1樓：吾系風
(1),ch3ch=chch3對稱，h2c=chch(ch3)2 中，第二個c有形式正電，易與h-oso3加成。
（2），ch3-的推電子能力比-ch(ch3)2強，第二個雙鍵c有形式正電，帶形式負電的—oso3易加在第二個雙鍵c上。
（3），同上，ch3-的推電子能力比-ch(ch3)2強，第二個雙鍵c有形式正電，帶形式負電的cl易加在右邊的碳上。
2樓：還是碩鼠
判斷碳正離子的穩定性，最簡便的方法就是比較哪個碳正離子的正電荷最分散，也就是說比較哪個碳正離子鏈結的推給電子基團多。比如：叔碳正離子+c(ch3)3
比伯碳正離子穩定。
（1），h2c=chch(ch3)活性較大。因為烯烴與h2so4的加成是sn1機理，h2c=chch(ch3)中間體是碳正離子h3cc*hch(ch3)，可通過h-的轉移重排為叔碳正離子ch3ch2c*(ch3)2。
（2），加在右邊的碳上。原因同上。
（3），加在右邊碳上。這道題也就是比較ch3ch2ch=chc*hch(ch3)2和 ch3c*hch=chch2ch(ch3)2 這兩個碳正離子哪個更穩定。前者可重排為叔碳正離子，更穩定。
因此加在右邊碳上。
3樓：安飲香區超
碳正離子是一種帶正電的不穩定的有機物。與自由基一樣，是乙個活潑的中間體，有乙個正電荷，最外層有6個電子。
正碳離子帶有正電荷的含碳離子。
正碳離子可以認為是通過共價c-c單鍵(見共價鍵)中一對電子的異裂反應而產生。碳正離子是某類有機的總稱。
碳正離子是一種帶正電的不穩定的有機物。分析這種物質對發現能廉價製造幾十種當代必需的化工產品是至關重要的。尤拉教授發現了利用超強酸使碳正離子保持穩定的方法，能夠配製高濃度的碳正離子和仔細研究它。
他的發現已用於提高煉油的效率、生產無鉛汽油和研製新藥物
有機化學 碳正離子穩定性比較
4樓：
答案都知道是3＞1＞2，原因是第乙個是仲碳，第二個是伯碳，第乙個大於第二個這不用解釋了吧，這是基本要記得的，第三個是烯丙基碳正離子，就是c=c－c＋,這樣的結構雙鍵上有π電子，這你應該知道，而旁邊的碳正離子上有空的軌道（應為它少個電子），所以能形成p-π共厄，分散了這麼碳上的正電荷，使之穩定（你可以畫它的共振結構，可以畫出三個，正電荷是在不同碳上的，所以說分散了），這麼說懂了嗎？類似的還有苄基碳正離子，也可以pˉπ共厄，也穩定
5樓：司寇芊
2肯定是最小的，因為他是伯碳正離子
3肯定大於2，因為3的空間位阻大於2
所以3>1>2
這種題你只用記住叔碳正離子》仲碳正離子》伯碳正離子就行了。只所以這樣的原因也是因為叔碳正離子的空間位阻力最大。還管他什麼p-π，π-π，σ-p共軛
6樓：化學資訊
3>1>2
p-π共軛只有3，
a:其餘都是有σ-p超共軛的，超共軛是恆給電子的，就看與它相連的阿爾法碳有多少個氫原子，多的超級共軛要強
b:共軛效應是有三種的：p-π，p-p，σ-p，前面兩個還要根據電負性大小分成給電子的和吸電子的，不過題中只涉及給電子
c:給電子基團越多碳正離子就越穩定
7樓：青牛出涵谷
簡單的說有派派共軛和pπ共軛的最穩定 超共軛體比什麼共軛都沒有的穩定
2有超共軛結構 3有共軛結構
有機化學中，如何判斷碳正離子的穩定性
8樓：
碳正離子周圍的基團越多則碳正離子越穩定。電荷越分散，正碳離子上正電荷越小，離子越穩定。
碳正離子的碳是sp2雜化的，其p軌道是空的，本身比較缺電子，不穩定，因此與給電子越強的基團相連越穩定。
碳正離子的結構與穩定性直接受到與之相連線的基團的影響。它們穩定性的一般規律如下：
（1）苄基型或烯丙型一般較穩定；
（2）其它碳正離子是：3°>2°>1°；
（可以用超共軛解釋不同碳正離子的穩定性）
碳正離子越穩定，能量越低，形成越容易。碳正離子根據結構特點不同可分為：經典碳正離子和非經典碳正離子。
擴充套件資料
1、碳正離子的三個sp2雜化軌道應該互成120°，當位於橋頭的碳形成碳正離子時，由於橋的剛性，使得與碳相連的三個鍵無法滿足互相成120°，因此具有張力，使碳正離子不穩定。且剛性越大越不穩定。橋碳原子數越少，環的剛性越大。
2、與小環烷基相連的碳正離子，由於小環烷烴的香蕉鍵，會對碳正離子有很強的超共軛效應，因此可以很好地穩定碳正離子，其穩定碳正離子的能力甚至與苯環相當。
9樓：匿名使用者
周圍給電子基團多了就穩定，吸電子基團多了碳正就不穩定。
10樓：
電荷越容易分散則越穩定：
出現碳正離子後所畫共振式越多，穩定共振式越多則越穩定。
碳的烴基（帶有氫的）取代基越多越穩定，周邊連有給電子基團則越穩定。
有機化學 碳正離子的穩定性？
11樓：匿名使用者
正碳離子的穩定性大小取決於碳正離子上正電荷的分布情況，正電荷被分散的程度越大，越穩定。依此推斷可得上述結果。
12樓：今天不上火
通常所說的碳正離子是指鍵連3個原子或基團的、最外層具有6個電子的經典碳正離子，一般以平面或近似平面的sp2雜化為主，正電荷集中在空的p軌道上。對於碳正離子而言，任何使中心碳原子上電子雲密度增加的因素，都有助於分散正電荷，提高其穩定性。定性地看，電子效應、空間效應、溶劑效應及芳構效應是其主要影響因素;定量地看，r一h一r+ +h-異裂的離解能(或r+與h-的親和勢)(表1)和酸度函式值(表2)是其常用的分析方法[5.
12. 13.]。
另外，也可借助13c nmr譜分析中心碳原子周圍不同的化學環境[13]，從而確定碳正離子lm穩定性。
13樓：匿名使用者
碳正離子周圍的基團越多則碳正離子越穩定。電荷越分散，正碳離子上正電荷越小，離子越穩定。
1、甲基是排斥電子的取代基，正碳離子上甲基越多，正電荷越小，越穩定。
2、正碳離子能和π鍵共軛，可以分散正碳離子上的電荷，正碳離子穩定。
大體上說，具有芳香性的環狀碳正離子（比如環丙烯正離子、環庚三烯正離子）最穩定，其次是形成p-兀共軛體系的碳正離子（比如三苯甲基碳正離子、苄基正離子、烯丙基正離子），再次是叔碳正離子，再次仲碳正離子，再次伯碳正離子，再次甲基正離子。
關於有機化學的幾個問題,求答案，問懂有機化學的幾個問題（都與生成的碳正離子中間體穩定性有關）
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有機化學問題，幾個有機化學問題
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有機化學的優先次序問題,有機化學中基團優先順序怎麼判斷
裡這個bai是多官能團化合物du命名時確定zhi主官能團所用的次序 注意dao 只是確定內主官能團 專門針容對多官能團化合物命名。可參見邢其毅 基礎有機化學 第三版上冊,章節數2.7，p64和p58。而判定旋光的時候使用的就是是系統命名通常所用的順序規則，即以c上直連的原子的原子序數和此官能團的鍵數...