1樓：無語翹楚
rna病毒感來染性轉殖技術是自利用病毒感染性cdna轉殖研究bairna病毒結構與功能du
的一項新技術，包括病毒基因zhi組全長cdna轉殖構建和dao病毒rna的感染性轉錄體制備及匯入。該技術的發展實現了對rna病毒在分子水平上的操作，為rna病毒基因組的結構和功能研究提供了有效的方法。
2023年，racaniello和baltimore將包含脊髓灰質炎病毒全長cdna的質粒dna轉染宿主細胞，成功地構建了首個rna病毒的全長cdna轉殖。獲得cdna感染性轉殖後，可以在dna水平上通過突變、插入、缺失和互補等手段研究rna病毒的基因複製、表達、重組及rna病毒與宿主的相互作用等。目前，該技術得到了廣泛發展和應用，許多rna病毒的感染性轉殖已獲得，並已非常廣泛地應用於rna病毒結構功能、致病機制的研究及載體與疫苗研發等。
2樓：匿名使用者
一種製備dna的多copy步驟方法，其中將一種下bai
列dna轉殖入細菌人du工染色體(bac)中：zhi (a)包含全長拷貝rna病毒基因組
daorna(grna)的dna；或者 (b)包含rna病毒的乙個或多個grn**段的dna，所述片段編碼rna依賴性rna聚合酶和至少一種結構蛋白或非結構蛋白；或者 (c)與(a)或(b)序列的同源性至少為60％的dna。
病毒複製迴圈可分為哪幾個階段？各個階段的主要過程如何
3樓：匿名使用者
(感染階段 ) 噬菌體侵染寄主細胞的第一步是「吸附」,即噬菌體的尾部附著在細菌的細胞壁上,然後進行「侵入.先通過溶菌酶的作用在細菌的細胞壁上開啟乙個缺口,尾鞘像肌動蛋白和肌球蛋白的作用一樣收縮,露出尾軸,伸入細胞壁內,如同注射器的注射動作,噬菌體只把頭部的dna注入細菌的細胞內,其蛋白質外殼留在壁外,不參與增殖過程.
(增殖階段 ) 噬菌體dna進入細菌細胞後,會引起一系列的變化：細菌的dna合成停止,酶的合成也受到阻抑,噬菌體逐漸控制了細胞的代謝.噬菌體巧妙地利用寄主(細菌)細胞的「機器」,大量地複製子代噬菌體的dna和蛋白質,並形成完整的噬菌體顆粒.
噬菌體的形成是借助於細菌細胞的代謝機構,由本身的核酸物質操縱的.據觀察,當噬菌體侵入細菌細胞後,細菌的細胞質裡很快便充滿了dna細絲,10 min左右開始出現完整的多角形頭部結構.噬菌體成熟時,這些dna高分子聚縮成多角體,頭部蛋白質通過排列和結晶過程,把多角形dna聚縮體包圍,然後頭部和尾部相互吻合,組裝成乙個完整的子代噬菌體.
(成熟階段 ) 噬菌體成熟後,在潛伏後期,溶解寄主細胞壁的溶菌酶逐漸增加,促使細胞裂解,從而釋放出子代噬菌體.在光學顯微鏡下觀察培養的感染細胞,可以直接看到細胞的裂解現象.t2噬菌體在37 ℃下大約只需40 min 就可以產生100～300個子代噬菌體.
子代噬菌體釋放出來後,又去侵染鄰近的細菌細胞,產生子二代噬菌體.
簡述感染性織物洗滌消毒的原則與方法
1.需要洗滌的布草在洗滌之前進行分類，分類時按照汙垢程度以及帶鈞程度，然後按照不同程度汙垢帶菌的分類使用不同的洗滌機械來洗滌。2.每次洗滌布草之前，都需要用乾淨的水對洗滌機械內部進行清洗，防止布草被細菌汙染 洗完布草之後，將清水加至洗衣桶1 3之一處，然後加入適量的鹽使用速洗功能清洗一遍。3.每一布...
有關感染性心內膜炎（專家來幫幫忙）
先積極用藥 再不行就考慮手術。哦，這個首先是應該住院 診斷明確以後應該是應用大劑量敏感抗生素，這你血培養 藥物敏感試驗肯定要先做的。另外是根據心臟超聲波檢查，必要時最好是經食道超聲，如果發現明顯心臟瓣膜上有贅生物或者瓣膜有穿孔等情況，那麼都是建議手術 的 你比如心臟瓣膜上有贅生物，那麼這其實是細菌在...
感染性腹瀉常見的併發症有哪些，怎麼根治，doc
寒性腹瀉 冬季忽冷忽熱，人一不小心很易受病毒侵擾，一旦受寒還會感染慢性腹瀉。也許一天兩次的腹瀉你能承受，可是一天多次的腹瀉你肯定會慌張了。其實，寒性腹瀉不必緊張，半兩生薑半兩糖就可對付這種慢性腹瀉。準備半兩生薑 半兩紅糖和一碗滾燙的開水。先把生薑切成末，與紅糖一起用水沖開，一定要趁熱喝下去，1日喝1...