1樓：手機使用者
一：細菌生長曲線的測定
1 目的
1.1 了解細菌生長曲線
特點及測定原理
1.2 學習用比濁法測定細菌的生長曲線
2 原理
將少量細菌接種到一定體積的、適合的新鮮培養基中，在適宜的條件下進行培養，定時測定培養液中的菌量，以菌量的對數作縱座標，生長時間作橫座標，繪製的曲線叫生長曲線。它反映了單細胞微生物在一定環境條件下於液體培養時所表現出的群體生長規律。依據其生長速率的不同，一般可把生長曲線分為延緩期、對數期、穩定期和衰亡期。
這四個時期的長短因菌種的遺傳性、接種量和培養條件的不同而有所改變。因此通過測定微生物的生長曲線，可了解各菌的生長規律，對於科研和生產都具有重要的指導意義。
測定微生物的數量有多種不同的方法，可根據要求和材料
3.1菌種
大腸桿菌
3.2培養基
肉膏蛋白腖培養基
3.3 儀器和器具
721分光光度計，比色杯，恆溫搖床，無菌吸管，試管，三角瓶。
4 流程
種子液→標記→接種→培養→測定
5 方法
5.1種子液製備
取大腸桿菌斜面菌種1支，以無菌操作挑取1環菌苔，接入肉膏蛋白腖培養液中，靜止培養18h作種子培養液。
5.2標記編號
取盛有50ml無菌肉膏蛋白腖培養液的250ml三角瓶11個，分別編號為0、1.5、3、4、6、8、10、12、14、16、20h。
5.3接種培養
用2ml無菌吸管分別準確吸取2ml種子液加入已編號的11個三角瓶中，於37℃下振盪培養。然後分別按對應時間將三角瓶取出，立即放冰箱中貯存，待培養結束時一同測定od值。
5.4生長量測定
將未接種的肉膏蛋白腖培養基傾倒入比色杯中，選用600nm波長分光光度計上調節零點，作為空白對照，並對不同時間培養液從0h起依次進行測定，對濃度大的菌懸液用未接種的牛肉膏蛋白腖液體培養基適當稀釋後測定，使其od值在0.10.～0.
65以內，經稀釋後測得的od值要乘以稀釋倍數，才是培養液實際的od值。
6 結果
6.1 將測定的od值填入下表：
時 間(h) 對照 0 1.5 3 4 6 8 10 12 14 16 20
光密度值（od600）
6.2 以上述**中的時間為橫座標，od600 值為縱座標，繪製大腸桿菌的生長曲線。
2樓：匿名使用者
你可以先在excel上面繪製好，然後設定一下表圖引數，再直接複製貼上到word就行了，而且還可以更改的。。。。。。
用word繪製細胞生長曲線的詳細步驟是什麼？為什麼我做不成功？
3樓：諭神之左手
用excel試試吧，一般來說資料→圖表用excel比較方便
如何用excel繪製細胞生長曲線的
4樓：匿名使用者
需要統計細胞的資料，然後選中這些資料，點插入》圖表》xy散點圖。可以繼續追問。
細胞生長曲線可以用什麼方法測定
5樓：劍客的進風口
細胞生長曲線是測定細胞絕對生長數的常用方法，也是判定細胞活力的重要指標，是培養細胞生物學特性的基本引數之一。一般細胞傳代之後，經過短暫的懸浮然後貼壁
細胞的生長曲線什麼時候開始製作
6樓：匿名使用者
典型的微生物生長曲線包括四個時期：調整期、對數期、穩定期、衰亡期.
調整期：微生物進入新的生長環境後,對環境的適應階段；
對數期：也叫對數生長期,微生物適應了環境後,開始高速**繁殖,並在一定時間內維持該繁殖速率；
穩定期：隨著營養物質的消耗,代謝產物的積累、ph值的變化等因素影響,微生物繁殖速率下降,數量保持相對穩定；
衰亡期：環境對微生物繼續生長越來越不利、細胞的分解代謝大於合成代謝、繼而導致大量細胞死亡.
細胞生長曲線的mtt法
7樓：情義光頭
1．製備1 ml細胞懸液。
空白對照以1 ml培養基代替細胞懸液。加入0．1 ml mtt於37℃孵育4 h。使mtt還原為藍紫色甲月贊結晶。
2．加1 ml dtw脫色液，37℃至少靜置30 min(甚至過夜)，使甲質顆粒充分溶解。
3．吸取200 μl該溶解液至96孔板孔中，在酶標儀上讀取od值，檢測波長570 nm，參考波長630 nm。
4．每隔24 h測量乙個點，每個點為3個平行樣品的平均值。
細胞生長曲線四個期的特點是什麼？
8樓：匿名使用者
1.起始期。細胞剛開始適應環境，所以生長並不旺盛，生長曲線基本呈平線狀。
2.對數期。細胞適應了環境，生長旺盛，生長速度極快，細胞數量呈倍數增長，生長曲線陡然上公升。
3.平衡期（或稱靜止期）。因培養基營養物有限，而細胞此時數量已達很多，相互間競爭，所以死亡的細胞數和新生的細胞數持平，生長曲線再次呈平線。
4.凋亡期。培養基消耗殆盡，細胞代謝廢物積累，導致細胞大量死亡，生長曲線陡然下降。
細胞生長曲線和細胞增殖實驗的區別
9樓：廢柴八號
細胞生長曲線是對細胞的培養過程計數，得到的細胞數量繪製曲線得到延遲期、對數生長期、穩定期和衰亡期四個階段。
細胞增殖是對細胞在對數生長期（活性最高）的時候進行傳代的實驗。
請教統計學問題－細胞生長曲線比較 100
10樓：匿名使用者
利用已有的曲線,我認為你可以檢驗新採集到的細胞數量與時間的關係是否符合已有曲線.
具體做法,可以採用chi-square卡方擬合優度檢驗.
若時間序列t1,t2,....tn與實驗結果對應的細胞數量為:n1,n2,....nn
將時間代入已有曲線方程,可得對應的細胞數量為:n'1,n'2,...n'n...
則chi-square=[(n'1-n1)^2/n'1+(n'2-n2)^2/n'2+...+(n'n-nn)^2/n'n 近似服從(n-1)的卡方分布..取檢驗顯著性水平為a
拒絕域:
11樓：董水連
一定量的微生物，接種在適合的新鮮液體培養基中，在適宜的溫度下培養，以菌數的對數作縱座標，生長時間作橫座標，做出的曲線叫生長曲線。一般可分為延遲期、對數期、穩定期和衰亡期四個時期。
不同的微生物有不同的生長曲線，同一種微生物在不同的培養條件下，其生長曲線也不一樣。你這幾種細胞的生長曲線,微生物種類不同,培養條件不同,可以說比較時是有誤差的.但是,你可以比較一下它們從接種到衰亡時間的長短,各種細胞延遲期、對數期、穩定期 、衰亡期的長短來比較它們各自的生長情況。
延遲期短的話，生長效率高。
比濁法單細胞菌生長曲線的測定應該注意哪些問題
以od600為例說明。1 液體培養基配製時記得過濾，將不溶物去除。2 培養基滅菌後可能還會有沉澱出現，無菌過濾。3 滅菌後的空白培養基的顏色盡量淺，否則影響檢測效果。4 要設平行樣。5 培養基量要多，否則檢測幾次後就沒了 6 分光光度計要預熱30分鐘以上 7 分光光度計要保持乾燥。8 od值不能超過...
單細胞微生物典型生長曲線分為哪幾個時期
典型的微生物生bai長曲線包括du四個時期 調整zhi期 對數dao期 穩定期 衰專 亡期.調整期 微生物進入新屬的生長環境後,對環境的適應階段 對數期 也叫對數生長期,微生物適應了環境後,開始高速 繁殖,並在一定時間內維持該繁殖速率 穩定期 隨著營養物質的消耗,代謝產物的積累 ph值的變化等因素影...
怎麼通過excel繪製的標準曲線計算樣品濃度
通過excel繪製的標準曲線計算樣品濃度的方法。如下參考 1.首先開啟excel軟體，將得到的資料分別輸入y和x兩列，設定文字格式為介質，單元格格式為三位小數和一位小數，如下圖所示。2.接下來，用游標選擇整個資料範圍，然後選擇選項卡 insert chart 帶資料標籤的散點圖，如下圖所示。3.接下...