精子怎麼計數,精子怎麼計數

2021-03-27 07:25:53 字數 4416 閱讀 3288

1樓:非常f男

如果你能數到相差不超過100個的話,你就是世界上第一人才。希望能採納

2樓:匿名使用者

找一堆的卵子,乙個放進去,在用顯微鏡看下是否只有乙個精子…最後在統計下……

3樓:從蘇州來

我一直以為我自己是經常在牛a與牛c直接徘徊的人 沒想到你也是啊 我了個去 那得問卵子拒絕了多少個

4樓:十問九

請使用精子計數板,ok。

精子計數的方法

5樓:百度使用者

將已經液化的**標本均勻混合,用白細胞計數吸管吸**至0.5刻度,再吸稀釋液至11刻度,振盪三分鐘,然後置於血球計數板內,計數二大格(每格面積1平方公釐)之精子數,在尾數後加5個「0」即得每毫公升**內精子數。例如計數為1280個,則每毫公升精子應為128,000,000。

**稀釋液之配製:重碳酸鈉5克、****1毫公升、蒸餾水加至100毫公升。

稀釋液內重碳酸鈉有消化粘液的作用,****有使精子制動的作用。如**之稠度過高而不易吸取時,可以**1毫公升混勻於稀釋液19毫公升內,稀釋後進行計數。如精子的數目極少,亦可改為稀釋10倍計數。

每次排精75%的精子是從附睪尾部所貯存的,還有25%是由輸精管道的其他部分來的,因此單憑一次排精的精子計數來衡量**生精機能是不全面的。只有在排精後間隔4-5天以後多次**檢查,才能比較正確地從這些精子計數來反映**的生精機能。

精子計數多少為正常 10

6樓:心明心誠

正常的精子活率應大於60%,低於這個數字就是弱精症,又稱精子活力低下。如果因某種因素影響精子的運動功能,特別是作前向運動,這將使精子在最佳時間內無法遊到卵子所在位置,受精亦不可能發生,

指導意見:可以通過飲食調理,人參,韭菜,鮭魚,巧克力,當歸,魚子醬,果仁,洋蔥,有弱精症的人多吃會有很大的改善.

7樓:駒孤簡鵬濤

病情分析:這位朋友你好,根據你所說的情況,這種情況可以採取溫陽補腎的措施進行調理,服用一段時間金匱腎氣丸

指導意見:平時注意飲食上加強營養,適當多吃點山藥、核桃、枸杞粥等補腎的食物,祝您闔家幸福

精子計數20是什麼意思

8樓:我從來沒有忘記過

精子計數是在顯微鏡下計算一次排出的**中精子的數量

請問精子計數多少才算正常?

9樓:孕旅自助

**量每次排精量2ml-6ml,但受排精頻率及次數的影響。**量少於1ml/次稱為**量減少,**量多於6ml/次稱為**量過多,這些都是精子異常的情況。**液化時間**剛排出體外時呈凝膠狀態,經過5-30分鐘會變成液體狀態,這一過程稱為液化。

**的液化需要有一系列蛋白水解酶的參與,黏稠而且不液化的**,常見於有前列腺或精囊疾病的患者。**呈弱鹼性,ph值在7.2-7.

8之間,如ph8則偏鹼,均會使精子功能受到限制。精子密度精子密度是指每毫公升**中含有的精子數量,正常每毫公升**中精子數量在2000萬以上,如少於2000萬/ml屬於少精症,就會影響生育。

10樓:索布隆青青

男性正常值2000萬~2億/毫公升,活力a級25%以上,a+b在50%以上,低於這些說明精子活力低,不容易懷孕,日常飲食多吃蝦公尺,核桃,海參,萵筍和動物肝臟, 找些養精三寶配合飲食補充精氨酸,鋅硒微量元素和番茄紅素等精子必須的營養,飲食保健結合改善精子,養成良好的生活習慣和飲食習慣。

11樓:韻致洋

正常值2000萬~2億/毫公升

makler精子計數板怎麼計數

12樓:天寒夜舞

makler 精子計數板使用說明書

一、描述:

makler 精子計數板(腔室)是一種方便精子計數的裝置,用於快速精確的精子計數、活動性和形態學評價,可使用未稀釋的樣品。 計數板包括兩個部分:

1. 下面的主要部分有乙個金屬基底(a)和兩個把手(h)。在基底的中心有乙個光學平玻璃制的平盤(d),樣品放置其上。在平盤周圍有四個針(p)。他們的尖端比平盤高10微公尺。

2. 上面部分是覆蓋玻璃(c)被乙個金屬環環繞。在他的下表面中心有乙個 1 mm平方的格仔,被分成100個方格,每個是0.

1 mm × 0.1mm 。當覆蓋玻璃放置在四個針上時,在一行上的10個方格包圍的空間就是一毫公升的百萬分之一。

因此,在10個方格裡的精子頭數量代表著他們以 百萬/ml 為單位的濃度。

二、腔室的準備:

在把樣品放在平盤上之前,確保相對表面徹底清潔且無塵,因為大多數顆粒的尺寸大於玻璃間的狹小空間。為了此目的,用鏡頭紙擦兩個表面。清潔度可以通過把覆蓋玻璃放置到四個針上,觀察四個接觸點彩色邊紋(newton現象)來檢查。

對著螢光燈可以看到最好的效果。

三、**分析的方法:

充分混合樣品,注意避免產生氣泡。通過木棒或移液器的幫助,在平盤中心區域放置一小滴。用手指拿起覆蓋玻璃黑色點的相反面,並立即放在四根針上。

輕柔按下,再次觀察彩色邊紋。液滴會在平盤的整個區域擴散成厚度10微公尺的薄層。

只要針沒有被淹沒,多餘的不會影響正常的分析。一旦覆蓋玻璃就位,避免觸控、抬起以及再次覆蓋。因為這會改變腔室內精子的平均分布。

用把手拿起腔室並放置在顯微鏡平台上。可能需要用腔室夾頭來進行固定。

四、特別注意事項

1,絕對不要對此腔室使用40× 物鏡。這樣蓋玻片在聚焦時會被破壞。 2,即使使用合適的20× 物鏡,也要小心不要壓到覆蓋玻璃上。

 一般當物鏡末端距離表面1mm的時候,影象是清晰的。如果因為不正確的使用顯微鏡導致覆蓋玻璃損壞,我們不會負責。

3,推薦使用20× 物鏡和10× 目鏡。不推薦使用10× 物鏡,因為精子看起來會太小,除非用20× 目鏡。

五、精子計數:

如果精子太密集和活動,他們首先需要被固定。這很容易做到,通過把樣品一部分轉移到另乙個測試管。然後測試管插入50℃-60℃熱水中,大約5分鐘。

一滴充分混合的,預熱的樣品放置在腔室上並蓋上覆蓋玻璃。在格仔的方格裡精子頭被計數,與血液學中計數血細胞的方法一樣。

在此精子的數量是最重要的,在連續一列10個方格裡對其計數。數量代表了以 百萬每毫公升為單位的濃度。在其他一列或兩列裡重複此操作,以測定平均值。

可以選擇用其他2或3滴樣品進行計數以提高計數的可靠性。在精子缺乏症樣品中,推薦在整個格仔區域計數。

在精子聚焦之後,移動顯微鏡平台把各自定位在視野中心。然後,調節腔室以使格仔線處於水平和垂直位置。

在此搜尋期間你可能會觀察到:

a)精子分別是否均勻?如果不是,樣品沒有混合好。

b) 是否所有精子都在乙個聚焦平面,沒有模糊?如果不是,可能表面沒有清潔或兩個表面之間有大的顆粒。 任意情況,都要從開始重複。

六、活動性評價:

推薦在樣品準備好3-5分鐘之內進行活動性評價,以避免從周邊移動過來的精子的干擾。計數9或16格內所有不能動的精子。然後計數相同區域內能動的精子且評估移動等級+1到+4.

 在格仔的另乙個區域重複此過程,以及另外3到4滴樣品並計算平均值。

這樣的評估比原始載玻片上的要精確很多,因為那裡精子被蓋玻片壓縮且活動性被損害。makler精子計數板提供了標準條件,對所有分析樣品精子都可以在乙個光滑的水平面自由移動。

七、形態學:

快速精子形態學評價可以從乙個溼的未染色的樣品進行,其包含固定的精子。推薦使用乙個相差顯微鏡。在格仔的乙個特定區域計數所有正常和不正常精子,且從其他樣品重複此過程以達到總計數200。

顯然,精子缺乏症樣品掃瞄的精子數可以更低。腔室不適合染色的,幹的樣品進行形態學測定。

八、特殊情況:

氣泡:格仔區域如果出現氣泡,推薦換一滴樣品,除非氣泡非常小,不影響分析。

大的灰塵顆粒,纖維等,也會通過改變空間大小來影響計數,也應該更換一滴樣品。如果樣品沒有混合完全,高度粘稠,或腔室有顆粒或灰塵;在同一樣品不同滴之間計數會出現較大差別。

凝聚:在腔室裡有時周圍的精子會聚集,如果在計數之前過去了太久。這種情況下,更換此滴樣品為適當混合的新樣品。在個別情況下,在格仔區域內會出現膠狀聚集,此時應更換樣品。

結晶:樣品時間過長可能包含晶體,可能不會影響計數,但使計數更困難。有時候,這些晶體太大,可能會損壞表面區域。因此,分析包含晶體的樣品時需特別注意。

九、為了重複使用的清洗和準備:

不要用自來水淋洗或浸泡腔室。把刷子蘸水或非腐蝕性殺菌溶液,並擦玻璃的兩個面。然後,擠壓刷子擦掉剩下的水。

最後用**鏡頭紙擦乾表面,盡量避免觸控針的尖端。腔室現在可以重複使用了。

一般來說,一旦檢查固定,不需要改變聚焦。無需提高物鏡,簡單的把腔室滑進滑出即可。

十、附 件:

清潔刷 **鏡頭紙 腔室夾頭——在精

子分析期間此裝置應該被放置在顯微鏡平台上。緊緊夾住腔室使之可以在平台上平滑移位。當精子分析結束,握住夾頭把腔室滑出。要進行新的精子分析,再次把腔室滑進夾頭。 英文說明書

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