1樓：yan梓
就是掉了乙個水分子，然後oh2上面的正電荷轉移到o上，同時要滿足c是四個鍵的原則，就多了乙個鍵哦。
化學 有機化學反應機理問題 劃線部分機理看不懂， 到底是誰進攻誰？ 詳細解釋一下這步機理，
2樓：匿名使用者
氧離子進去，把c2h5o弄出來，c2h5o在和乙個氫結合成c2h5oh，進去的氧離子成碳氧雙鍵
化學 有機化學 劃線部分看不懂，為什麼是1，4加成反應？ 詳細解釋一下，
3樓：天降澱粉
1,4—加成是指第乙個原子和第四個原子之間的三個鍵中，存在雙鍵、單鍵、雙鍵的結構，加成時，兩個雙鍵斷開，在2、3原子間形成乙個新的雙鍵，在1、4原子上直接連其他原子或原子團的反應。從對苯醌的最上面氧原子開始查，即標部分電荷的四個原子（乙個氧、三個碳）就符合上述的要求，發生1,4—加成後，得到方括號中的中間產物，迅速轉化為後面的物質，該物質與方括號中的物質為同分異構體。
化學 有機化學反應機理問題 劃線部分機理看不懂， 1圖中的圓弧箭頭代表什麼意思？到底是誰進攻
4樓：破碎時間者
烯醇中羥基氧上的孤對電子進攻左側的羰基碳，碳氧雙鍵的一對電子轉移到氧上，於是烯醇氧帶有正電荷，羰基氧帶有負電荷。接下來發生質子轉移，保持分子的電中性。
5樓：妄為強
難度的，坐等答案學習了
化學 有機化學反應機理問題不懂 希望可以詳細解釋一下，詳細分析一下， 我不懂的都寫在紙上了，，
6樓：匿名使用者
這是乙個sn2反應，不存在碳正離子的重排過程。
由於苯環是富電子的大π鍵結構，導致，雙鍵電子雲向遠離苯環的方向轉移，從而導致雙鍵遠離苯環的碳帶部分負電荷，為親核試劑。
由於氯的電負性比較大，導致和氯相連的碳原子帶部分正電荷，成為親核中心，發生sn2反應，同時雙鍵中的π鍵和碳氯鍵同時斷開，同時生成乙個碳碳單鍵。生成你的結構。
有機化學 反應機理問題 劃線部分這步看不懂，詳細解釋一下 有機學霸和老師都去哪了？
7樓：匿名使用者
加成反應，箭頭上的物質的乙個甲基分作乙個亞甲基和乙個氫分別加在前面那個物質的雙鍵的兩側。
8樓：高中理工學霸
我認為，c是可以發出四個鍵的
化學 有機化學 劃線部分看不懂， 詳細解釋一下，最好寫在紙上 有機化學老師來
9樓：匿名使用者
書上的意思是說氮原子電負性大，脫羧以後的碳負離子會因為和氮原子相連而穩定。我覺得完全可以把碳氮雙鍵看成碳氧雙鍵，和羰基相連的羧基容易脫去沒問題吧。從電性的角度分析，吡啶環上碳電子雲密度較大的位置在3,5位（親電取代位點），所以碳原子電子雲密度3位大於2位是顯然的，可以近似看成2位碳帶部分正電荷,3位碳帶部分負電荷。
而我們知道羧基碳是帶正正電性的，兩個正電性的碳在一起是不穩定的，碳碳鍵鍵能小，容易脫羧，這也是草酸不穩定的原因。
化學 有機化學問題 劃線位置看不懂，詳細解釋一下 有機化學老師來
10樓：匿名使用者
看來你是剛學習有機化
11樓：匿名使用者
自由基是有機反應的一類中間體，與碳負離子或碳正離子一樣， 無非其是單電子而已。與碳負離子或碳正離子的烯丙基重排一樣， 自由基也發生烯丙基重排，過程是單電子轉移。因為自由基是平面構型，在面上轉移和面下轉移的機率是相等的， 新形成的雙鍵就有順反異構體。
化學 大學化學 有機化學反應機理問題 希望可以詳細解釋一下，，，詳細點 化學團
12樓：五月初
你好，我為你解答:
雙鍵存在π鍵，由電子組成，氫正離子不帶電子，親電加成，雙鍵中的兩個電子分別由兩個碳提高，現在這兩個電子去和氫成鍵，就相當於左邊碳把電子給了氫，失去乙個電子所以帶正電，形成碳正離子。
懂了嗎？不懂請追問。
滿意請採納，謝謝。
化學有機化學劃線部分，這個開環反應機理，詳細解釋一下最好寫在紙上
你好，這個是環烷烴的開環，開環部位是相鄰的含氫相差最多的兩個碳原子之間，並且符合馬氏規則，即 氫上加氫 希望對你有所幫助！不懂請追問！望採納！很像烯烴的加成反應，馬事規則。c正離子中間體 化學 有機化學 劃線部分，這個開環反應機理，詳細解釋一下 最好寫在紙上 你好，這個是環烷烴的開環，開環部位是相鄰...
在有機化學反應中，什麼叫氧化反應
與氧氣參與的都是氧化反應 1.物質與氧氣發生的化學反應是氧化反應的一種 氧氣可以和許多物質發生化學反應。得電子的作用叫還原。狹義的氧化指物質與氧化合 還原指物質失去氧的作用。氧化時氧化值公升高 還原時氧化值降低。氧化 還原都指反應物 分子 離子或原子 氧化也稱氧化作用或氧化反應。有機物反應時把有機物...
有機化學 關於Witting反應
糾正一下，是wittig反應，而不是witting反應 lz如果對wittig反應感興趣，我有關於該反應以及horner emmons的詳細介紹 1 不同的wittig試劑對於反應溶劑的要求是截然不同的，不能一概而論 ls兩位的適用於親核性強的wittig試劑的製備，常用phli或buli去hx，用...