1樓:匿名使用者
網織紅細
胞、點彩紅細胞、嗜
多色性紅細胞的關係
相同:網織紅細胞、點彩紅細胞、嗜多色性紅細胞都是未發育成熟的紅細胞。
不同:1、三者代表的臨床意義不同:
網織紅細胞是未完全成熟的紅細胞,存在於正常外周血中,佔比約為0.5-1.5%;點彩紅細胞、嗜多色性紅細胞本身極少見,常表示骨髓造血活躍,或者病態造血。
2、三者形態不同:
網織紅細胞經煌焦油藍染色後,在紅細胞內呈現藍色的點粒狀、網狀、絲球狀等五種形態。嗜多色性紅細胞,能被多種染色劑染色;點彩紅細胞是指紅細胞內出現大小不等、多少不一的深蘭色顆粒者。
3、三者的範圍互相有交叉。如嗜多色性紅細胞是網織紅細胞經瑞氏染色的結果。
2樓:子偼
網織紅細胞是尚未完全成熟的紅細胞,在周圍血液中的數值可反映骨髓紅細胞的生成功能,因而對血液病的診斷和**反應的觀察均有其重要意義。是介於晚幼紅細胞和成熟紅細胞之間還未成熟的紅細胞,其細胞質中尚殘留部分嗜鹼性物質(核醣體和核糖核酸)被新亞甲藍染,特點:8-9.
5μm,胞漿中有殘存的核醣體,核糖核酸等嗜鹼性物質
嗜鹼性點彩紅細胞,血片中有時可見在染色正常的或胞漿嗜多色性紅細胞內出現大小不等、多少不一的深蘭色顆粒者稱為點彩紅細胞。在正常人血片中極少見,約佔0.01%。
此種細胞出現表示再生加速並有紊亂現象。有人認為它是由於在鉛、鉍、鋅、汞中毒時紅細胞膜被金屬破壞,而嗜鹼性物質在染色時被沉澱所致。鉛中毒病人此種細胞明顯增多,為診斷的重要指標之一
嗜多色性紅細胞呈淡灰藍或灰紅色。是一種剛脫核而未完全成熟的紅細胞。體積較正常紅細胞稍大,胞漿中嗜鹼性著色物質是少量殘留的核醣體、線粒體等成分。
有人認為這種細胞經活體染色後即為網織紅細胞。在正常人外周血中可見到少量(約佔1%)。其增多反映骨髓造血功能活躍,紅細胞系增生旺盛。
見於各種增生性貧血。
網織紅細胞,點彩紅細胞,嗜多色性紅細胞
3樓:柏鄉軟劍
網織紅細胞是未完全成熟的紅細胞,是晚幼紅脫核後殘留的rna,經煌焦油藍染色後,在紅細胞內呈現藍色的點粒狀、網狀、絲球狀等五種形態的一種細胞。點彩虹細胞是未完全成熟的紅細胞漿內殘留的核酸變性後經瑞氏染色出現藍色或紅色顆粒的一種細胞。嗜多色性紅細胞是網織紅細胞經瑞氏染色的結果。
點彩紅細胞與網織紅細胞有什麼區別
4樓:夢魘
【提問】老師您好!請問?各有哪些需要記住的知識點?
【回答】學員xieyuxuan712,您好!您的問題答覆如下:網織紅細胞是介於晚幼紅細胞和成熟紅細胞之間還未成熟的紅細胞,其細胞質中尚殘留部分嗜鹼性物質(核醣體和核糖核酸)被新亞甲藍染成藍色網狀或顆粒狀結構。
點彩紅細胞是在在鉛、汞等金屬中毒時產生的,在瑞氏染色下出現的嗜鹼性藍色顆粒,也是尚未成熟的紅細胞.網織紅細胞:紅細胞在骨髓中生成,至發育為成熟紅細胞,經歷了不同階段:
幹細胞、原始紅細胞、早幼紅細胞、中幼紅細胞、晚幼紅細胞、網織紅細胞,最後發育為成熟紅細胞。隨著細胞的成熟,rna含量逐漸減低,至細胞完全成熟後消失或接近消失,即紅細胞中網線狀結構越多,表示細胞越幼稚。網織紅細胞是紅細胞成熟過程中的乙個重要階段,是判斷骨髓紅系造血情況和療效觀察的重要指標。
呈雙凹的圓盤形,無細胞核。進入血液迴圈後還需要2天的時間才能最終分化成成熟的紅細胞。 分化過程:
骨髓——晚幼紅細胞脫核後——網織紅細胞——成熟紅細胞。特點:8-9.
5μm,胞漿中有殘存的核醣體,核糖核酸等嗜鹼性物質。點彩紅細胞:又名嗜鹼性點彩紅細胞,血片中有時可見在染色正常的或胞漿嗜多色性紅細胞內出現大小不等、多少不一的深蘭色顆粒者稱為點彩紅細胞。
此種細胞屬於尚未完全成熟的紅細胞,正常人血片中極少見到。在紅細胞再生加速,且有紊亂現象時,可能因為胞漿中的核醣體發生聚集變性後著色所致。,約佔0.
01%。此種細胞出現表示再生加速並有紊亂現象。有人認為它是由於在鉛、鉍、鋅、汞中毒時紅細胞膜被金屬破壞,而嗜鹼性物質在染色時被沉澱所致。
鉛中毒病人此種細胞明顯增多,為診斷的重要指標之一。增高:見於鉛、汞、銀、鉍等金屬中毒及苯胺、硝基苯等中毒時,溶血性貧血、巨幼紅細胞性貧血、惡性腫瘤等.
祝您順利通過考試!
常見的異常紅細胞形態改變有哪些
5樓:邂逅
(1) 紅細胞大小改變 ① 小紅細胞改變:直徑<6μm,常見於缺鐵性貧血,遺傳性球形紅細胞增多症。 ② 大紅細胞改變:
直徑》10μm,常見於溶血性貧血,巨幼細胞性貧血。 ③ 正細胞性貧血:常見於慢性失血、再生障礙性貧血、白血病等。
(2)紅細胞形態改變 ① 球形紅細胞:主要見於遺傳性球形紅細胞增多症。 ② 橢圓形紅細胞:
主要見於遺傳性橢圓形紅細胞增多症。 ③ 靶形紅細胞:主要見於地中海性貧血,缺鐵性貧血也可見到。
④ 口形紅細胞:主要見於遺傳性口形紅細胞增多症,dic,乙醇中毒。 ⑤ 鐮狀紅細胞:
主要見於鐮狀紅細胞性貧血。 ⑥ 紅細胞形態不整:見於各種原因的溶血性貧血,巨幼細胞性貧血,dic時均可出現。
(3) 紅細胞內部結構的改變 ① 低色素性紅細胞:見於缺鐵性貧血,某些血紅蛋白病。 ② 嗜多色性紅細胞:
表示紅細胞尚未完全成熟,如末梢血中大量出現,說明骨髓造血功能旺盛,見於各種增生性貧血,如急性大出血、溶血性貧血、巨幼細胞性貧血。 ③ )嗜鹼性點彩紅細胞:點彩紅細胞常見於工業中毒,鉛中毒。
④ howell-jolly小體(染色質小體):在紅細胞中出現紫紅色小體,乙個或多個,可能為核的剩餘物,見於增生性貧血,如溶血性貧血、巨幼細胞性貧血。 ⑤ 卡博環:
為胞漿中脂蛋白變形所形成,扭曲成紫紅色,8字形,常與染色質小體同時存在。見於增生性貧血,如溶血性貧血、巨幼細胞性貧血。 ⑥ 有核紅細胞:
即幼稚紅細胞,存在於骨髓中,末梢血塗片中出現此種細胞是一種病理現象。見於增生性貧血,急、慢性白血病及其他部位癌腫轉移到骨髓。
地貧有什麼症狀與潛伏期
6樓:匿名使用者
首先, 地貧是遺傳病, 不是傳染病。 只能從父母傳給子女, 如果是傳染病任何被感染者都可能傳給尚未感染者。 潛伏期一般指的是傳染病從被感染到發病的階段, 這裡並不合適。
因為α重度地貧患者無法存活, 所以這個問題只適用於β重度地貧患者。 由於血紅蛋白的組成在初生後到六個月會發生持續變化, 所以β重度地貧的症狀會在3-6月時逐漸顯現出來。 在此之前, 不會有明顯症狀, 因為β珠蛋白合成本來就不是很活躍。
以下是詳細解釋:
1 重型
出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。
少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。
2.中間型
輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。
3.輕型
輕度貧血或無症狀,一般在調查家族史時發現。
3檢查1.β珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)
(1)重型 外周血象呈小細胞低色素性貧血,紅細胞大小不等,**淺染區擴大,出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍,以中、晚幼紅細胞占多數,成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。
hbf含量明顯增高,大多》0.40,這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨x線片可見顱骨內外板變薄,板障增寬,在骨皮質間出現垂直短髮樣骨刺。
(2)輕型 成熟紅細胞有輕度形態改變,紅細胞滲透脆勝正常或減低,血紅蛋白電泳顯示hba2含量增高(0.035~0.060),這是本型的特點。hbf含量正常。
(3)中間型 外周血象和骨髓象的改變如重型,紅細胞滲透脆性減低,hbf含量為0.40~0.80,hba2含量正常或增高。
2.α珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)
(1)靜止型 紅細胞形態正常,出生時臍帶血中hb bart's含量為0.01~0.02,但3個月後即消失。
(2)輕型 紅細胞形態有輕度改變,如大小不等、**淺染、異形等;紅紐胞滲透脆性降低;變性珠蛋白小體陽性;hba2和hbf含量正常或稍低。患兒臍血hb bart's含量為0.034~0.
140,於生後6個月時完全消失。
(3)中間型 外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧;紅細胞滲透脆性減低;變性珠蛋白小體陽性;hba2及hbf含量正常。出生時血液中含有約0. 25hb bart's及少量hbh;隨年齡增長,hbh逐漸取代hbbart's,其含量為0.
024~0.44。包涵體生成試驗陽性。
(4)重型 外周血成熟紅細胞形態改變如重型β地貧,有核紅細胞計數和網織紅細胞計數明顯增高。血紅蛋白中幾乎全是hb bart's,或同時有少量hbh,無hba、hba2和hbf。
7樓:匿名使用者
地貧是一種遺傳性溶血性貧血疾病,病情的嚴重程度不同,症狀也會不同,如重型的症狀可能會出現頭大,前額突出、臉部兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折,而輕度就沒什麼症狀。如果有異常,建議盡快得到醫生的確診並進行**。
8樓:匿名使用者
根據貧血程度啊,重型地貧非常嚴重的,每個月都要通過輸血才能維持生命,而且一般都活不長,很年輕的時候就掛了,跟白血病一樣恐怖。輕型的可以不用輸血,有些輕型患者甚至不知道自己有地貧,因為他們根本沒有明顯症狀!
什麼是紅細胞形態?
9樓:_西瓜分你一半
紅細胞形態檢查是通過血塗片染色後對血片中的紅細胞的形態進行觀察,對臨床診斷有重要價值,常見的紅細胞異常主要表現在紅細胞的大小、形態、染色性及包涵體等幾個方面。
正常情況下,瑞氏染色血塗片顯示成熟紅細胞形態呈雙凹盤形,少數呈橢圓形。細胞大小相似,直徑6~9μm ,平均為7.5μm;淡粉紅色,**1/3為生理性淡染區;胞質內無異常結構。
各種**作用於紅細胞生理過程的不同階段,可引起紅細胞相應的病理變化,致使紅細胞產生特殊的形態學改變,包括紅細胞的大小、形態、染色和內涵物的異常:
(1)大小異常就是我們所說的紅細胞體積增大或縮小。
(2)形態異常,例如為球形紅細胞,橢圓形紅細胞,鐮形紅細胞等。
(3)染色反應的異常,有低色素性紅細胞,高色素性紅細胞等。
(4)結構異常有嗜鹼性點彩紅細胞,有卡鉑環的紅細胞等。
什麼是網織紅細胞計數,網織紅細胞與網織紅細胞計數有什麼區別
網織紅細胞是有核紅細胞 剛剛失去核的階段,介於晚幼紅細胞和成熟紅細胞之間的過渡階段細胞,漿內尚殘留有嗜鹼性rna,經鹼性染料活體染色後,在包體內可見藍色點狀或網狀結構,略大於成熟紅細胞。臨床意義 網織紅細胞計數反應骨髓造血功能的重要指標。網織紅細胞增多表示骨髓紅系增生旺盛,常見於溶貧 急性失血 缺鐵...
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顏色是很淡。主要看大小和形狀。紅細胞很小,是扁的。如果正好側過來,看起來是一條,正過來看是乙個盤狀的,周圍比中間厚。白細胞要大很多。低倍鏡只能看這麼多。高倍鏡還可以看到白細胞是有細胞核的。紅細胞與白細胞有什麼關係 人的骨髓產生的細胞分三大系 白細胞系,紅細胞系,血小板系,白血病是由於幼稚異常的的白細...