1樓:旺旺雪餅
我們知道,在蒸餾的時候,是利用溫度氣化被分離的物質,達到分離的目的.一般講專餾分的滴液是每屬秒1-2滴為宜,這個資料是經過很多化學工作者實驗當中積累出來的經驗資料.如果蒸餾速度快了,溫度一定會高於某種餾分的沸點,其它的餾分因為溫度上公升也會被蒸出,達不到最佳的分離效果.
當溫度高於被分離餾分的沸點,也有可能某種餾分與其它的餾分形成恆沸物(單一物質的沸點可能大於或小於恆沸點),更難以分離.比方乙醇就會與水形成恆沸物,製取無水乙醇最後要乾燥劑來除去極少量的水份.一般情況慢些為好,使蒸餾的溫度恆定在狹小的區間.
分離的效果更好.
為什麼蒸餾時最好控制餾出液的速度為1-2滴每秒為宜?
2樓:匿名使用者
樓上回答不錯,補充一點:蒸餾時,最好控制餾出液的流出速度為1~2滴/秒。因為此速度能使蒸餾平穩,使溫度計水銀球始終被蒸氣包圍,從而無論是測定沸點還是收集餾分,都將得到較準確的結果,避免了由於蒸餾速度太快或太慢造成測量誤差。
3樓:匿名使用者
我們知道,在蒸餾的時候,是利用溫度氣化被分離的物質,達到分離的目的.一般講餾分的滴液是每秒1-2滴為宜,這個資料是經過很多化學工作者實驗當中積累出來的經驗資料.如果蒸餾速度快了,溫度一定會高於某種餾分的沸點,其它的餾分因為溫度上公升也會被蒸出,達不到最佳的分離效果.
當溫度高於被分離餾分的沸點,也有可能某種餾分與其它的餾分形成恆沸物(單一物質的沸點可能大於或小於恆沸點),更難以分離.比方乙醇就會與水形成恆沸物,製取無水乙醇最後要乾燥劑來除去極少量的水份.一般情況慢些為好,使蒸餾的溫度恆定在狹小的區間.
分離的效果更好.
為什麼蒸餾時最好控制餾出液的速度為1~2滴為宜 40
4樓:demon陌
因為在蒸餾的時候,是利用溫度氣化被分離的物質,達到分離的目的。一般講餾分的滴液是每秒1-2滴為宜,這個資料是經過很多化學工作者實驗當中積累出來的經驗資料。
如果蒸餾速度快了,溫度一定會高於某種餾分的沸點,其它的餾分因為溫度上公升也會被蒸出,達不到最佳的分離效果。
利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段,如萃取、過濾結晶等相比,它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。
5樓:laoda雙子
在一定壓力下,混合物中各組分的揮發性是不同的,也就是說飽和蒸汽壓不同。
飽和蒸汽壓大、沸點低的組分揮發性大。蒸餾過程中有乙個平衡,就是雙組分的氣-液平衡。
假設現在是理想的氣-液平衡,理想的蒸餾過程是這樣的:
混合氣體加熱,出現第乙個氣泡的時的溫度稱為泡點,相反,混合蒸汽在冷凝時出現的第乙個液滴的溫度稱為**。蒸餾的揮發和冷凝存在乙個平衡區,稱為氣液共存區,之所以控制流出液的速度,應該是讓蒸餾在平穩的平衡的條件下進行。
為什麼蒸餾時最好控制餾出液的速度為沒秒1_2滴為宜
6樓:獅子安安
因為在蒸餾的時候,是利用溫度氣化被分
離的物質,達到分離的目的.一般講餾分的滴液是每版秒1-2滴為宜,這個資料權是經過很多化學工作者實驗當中積累出來的經驗資料。
如果蒸餾速度快了,溫度一定會高於某種餾分的沸點,其它的餾分因為溫度上公升也會被蒸出,達不到最佳的分離效果。
當溫度高於被分離餾分的沸點,也有可能某種餾分與其它的餾分形成恆沸物(單一物質的沸點可能大於或小於恆沸點),更難以分離.比方乙醇就會與水形成恆沸物,製取無水乙醇最後要乾燥劑來除去極少量的水份.一般情況慢些為好,使蒸餾的溫度恆定在狹小的區間.
分離的效果更好。
蒸餾時為什麼最好控制餾出液的流出速度為1-2滴\秒 10
7樓:匿名使用者
這只是針對實驗室中小量蒸餾而言,工業上要是這樣慢,都該關門大吉了。實驗室中這麼做是為了儘量減少雜質被餾出,實際上要絕對避免雜質(哪怕是不揮發雜質)被餾出是不可能的,蒸餾時形成的蒸汽流會機械性地「夾帶」少量的雜質,蒸汽流越強,這種夾帶越多。因此想要獲得較純的產物,需要控制蒸汽流速較慢。
工業上是通過改進蒸餾裝置的結構來減輕雜質被餾出。
8樓:匿名使用者
我們知道,在蒸餾的時候,是利用溫度氣化被分離的物質,達到分離的目的.一般講餾分的滴液是每秒1-2滴為宜,這個資料是經過很多化學工作者實驗當中積累出來的經驗資料.如果蒸餾速度快了,溫度一定會高於某種餾分的沸點,其它的餾分因為溫度上公升也會被蒸出,達不到最佳的分離效果.
當溫度高於被分離餾分的沸點,也有可能某種餾分與其它的餾分形成恆沸物(單一物質的沸點可能大於或小於恆沸點),更難以分離.比方乙醇就會與水形成恆沸物,製取無水乙醇最後要乾燥劑來除去極少量的水份.一般情況慢些為好,使蒸餾的溫度恆定在狹小的區間.
分離的效果更好.
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