1樓：匿名使用者
就是沒有rna汙染的dna 嘛
2樓：匿名使用者
你這個純度指的是260nm/280nm嗎？這個不能區分dna和rna的
你是怎麼純化的的dna，有些方法得到的260/280會在2左右
還有就是你做的pcr是什麼pcr？你的引物cover的範圍在什麼地方？如果不在exton或者有進入intron和non coding seq的地方就無所謂了
而且還要看你的rna來自何處，如果是同一批細胞或者組織的rna，有也無所謂啊（我想不出做pcr有什麼是必須只能amplify dna而不能從rna來的），如果是外源的才會有問題。
一般我們不擔心rna汙染dna的問題，因為rna更加脆弱，rnase又幾乎無所不在
如果你非常擔心這個問題的話，以後純化dna的時候用dnase free rnase處理一下就不會有問題了 樓主 採納哦
3樓：匿名使用者
我想應該是指沒有rna汙染的dna吧……
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