1樓：匿名使用者
可以在大腸桿菌裂解的時候就加入核酸酶，通過核酸酶消化胞內的核酸，當核酸變成小片段的時候就很容易被去除掉。 利用陰離子交換層析 q 來去除核酸，q柱對於核酸有很強的吸附作用，需要很高的鹽濃度才能洗脫下核酸，可以很容易的去除蛋白溶液中的核酸。 利用分子篩去除核酸，核酸是大分子物質，一般會在分子篩的外水體積中被去除掉。
蛋白純化怎麼去除核酸
2樓：因為不懂才註冊
1、根據所選蛋白的性質，選擇合適的介質和條件，想辦法把蛋白結合在柱子上，（有tag的話用這個方法最好了），然後用高鹽（0.5-3m nacl）洗，一般會洗下來乙個峰，就是被洗下來的核酸了。
2、試試在高鹽條件下加mn2+，因為高鹽可以讓核酸和蛋白分離，而mn2+對核酸沉澱有一定的效果。
但是要十分小心的是，這類蛋白本身的天然性質就是要結合核酸的，有的時候核酸去除乾淨了，蛋白也沉澱了，所以沒那麼容易，很多小條件要結合所選的蛋白自己去摸索。
3樓：匿名使用者
可以在大腸桿菌裂解的時候就加入核酸酶，通過核酸酶消化胞內的核酸，當核酸變成小片段的時候就很容易被去除掉。
利用陰離子交換層析 q 來去除核酸，q柱對於核酸有很強的吸附作用，需要很高的鹽濃度才能洗脫下核酸，可以很容易的去除蛋白溶液中的核酸。
利用分子篩去除核酸，核酸是大分子物質，一般會在分子篩的外水體積中被去除掉。
去除核酸中的蛋白質的方法有哪些
4樓：世界
想要在已經抽提的蛋白標本中去除核酸，可以考慮以下幾種方法：
凝膠過濾，這是很容易去除小分子雜質物質的方法。
如果蛋白樣本和核酸的分子大小差別比較大，可以考慮用超濾的方法。
超濾是以壓力為推動力的膜分離技術之一，以大分子與小分子分離為目的 。
加入核酸酶消化三個小時。
比如加一定量的dnaase 和rnase酶消化。
核酸用aiex也可以除去，不過要選擇合適的ph值。
使用超聲把核酸降解。
用氯仿抽提之後離心。
蛋白怎麼做好吃，蛋白的吃法
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