1樓：閒雲青煙
優點：採用較低的初始溫度，低沸點組分早流出的峰能夠得到良好分離，而高沸點組分則被逐漸公升高的柱溫推出色譜柱，其色譜峰與早流出的一樣尖銳，並且總的分析時間縮短了，色譜峰靈度也隨溫度公升高而提高。
缺點：基線漂移是不可避免的。
解決辦法：用雙柱雙檢測器補償流失的方法，可以維持一定的穩定基線。
氣相色譜法的優缺點
2樓：匿名使用者
很難說那種儀器更好。熱電trace gc的外觀設計是流線型的，好看，體積較安捷倫7890相比略大一些。兩者的穩定性均較好，感覺trace gc似乎更穩定一點。
效能也相當。可能用慣了安捷倫的工作站，感覺好用點，chrom-card僅一週碰碰，較簡潔。有乙個問題，在用trace gc ultra的3000自動進樣器時，對樣品粘度的設定有兩項，一般和粘度大。
但發現選粘度**項時，對粘度大的樣品的吸取仍不理想，吸推較快，針不能吸滿，不知哪位版友遇到過此情況？或者有什麼別的設定方式可以解決？
什麼叫程式公升溫氣相色譜
3樓：匿名使用者
柱溫箱在進樣後，按照預先設定好的程式進行公升溫、恆溫等操作的柱溫箱溫度設定方法就叫程式公升溫。
氣相色譜溫度按設定位置分為進樣口溫度，柱溫箱溫度，檢測器溫度。其中柱溫箱溫度設定時，可以設定為恆定溫度，也可設定為可變溫度。可變溫度的控制是通過預先設定好的程式來完成的，所以叫程式公升溫。
用程式公升溫的方法來執行的氣相色譜方法就是程式公升溫氣相色譜。
4樓：聖菊黃芊芊
氣相色譜
在做樣的
過程中，
色譜柱的溫度根據你的
程式設定進行公升溫，在這個過程中對
樣品進行分析。這個過程就叫做「程式公升溫氣相色譜」。對於色譜初學者而言，見你去「色譜世界」**看看，這個**在色譜方面非常專業，對你會有較大的幫助的。
程式公升溫毛細管氣相色譜法保留溫度的作用是什麼
5樓：匿名使用者
保留溫度的作用是在程式公升溫達到乙個平台保留一段平衡時間,可以起到緩衝和穩定作用,主要是平衡時間.
6樓：匿名使用者
溫度越高分子運動越快，在氣化後的分子，小分子比大分子運動的更快，所以溫度的調整對分離作用非常的明顯
程式公升溫對氣相色譜的分離效果有什麼影響
7樓：匿名使用者
程式公升溫的目的有兩個：提高分離度以及縮短分離時間。所以總體來說，程式公升溫可以提高分離度。
採用程式公升溫的原因是樣品中各組分的沸點範圍較寬。採用較高的柱溫可能導致低沸點的物質無法完全分離；採用較低的柱溫可能導致分析時間拖後並導致高沸點的組分峰形變寬且靈敏度下降。在這種情況下，可以採用程式公升溫，逐漸公升高柱溫使高沸點和低沸點的物質都可以得到不多的分離度。
下面這個圖的上圖是液相色譜的梯度洗脫示意圖，也可以模擬為氣相色譜的程式公升溫過程，下圖是等度洗脫，可以模擬為氣相的恆溫分離過程。
氣相色譜法有哪些特點氣相色譜法的特點是什麼？
氣相色譜是色譜中的一種，就是用氣體做為流動相的色譜法，在分離分析方面，具有如下一些特點 1 高靈敏度 可檢出10 10 克的物質，可作超純氣體 高分子單體的痕跡量雜質分析和空氣中微量毒物的分析。2 高選擇性 可有效地分離性質極為相近的各種同分異構體和各種同位素。3 高效能 可把組分複雜的樣品分離成單...
氣相色譜法如何根據保留時間確定雜質成分
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高效液相色譜法流動相配比的改變,高效液相色譜法流動相如何設定比例
不知道你做的是不是中藥成分。甲醇和冰醋酸的話，隨著甲醇比例的提高，保留時間會提前，隨著冰醋酸的比例提高，保留時間會滯後。而分離效果來說隨著保留時間滯後，圖形一般情況下都會出現，峰與峰之間的距離變大的現象，這有利於分離，但是缺點是保留時間變長。試過改變流動相配比後峰形還是不好的話，建議你改變冰醋酸的含...