1樓：匿名使用者
答：1、連續性：遺傳密碼在mrna分上是連續排列的，要正確地閱讀必須從乙個正確的起點開始直到終止訊號。書寫時不能加標點符號。
2、簡併性：遺傳密碼一共64個，61個氨基酸密碼，三個終止密碼，乙個氨基酸可對應多種密碼子。
3、專一性。乙個密碼子只對應一種氨基酸。
4、起始密碼和終止密碼。aug既是起始密碼，又是甲硫氨酸的密碼子。終止密碼uag、uaa、uga不編碼任何氨基酸，是肽鏈合成的終止密碼子。
5、通用性。幾乎所有生物共用一套遺傳密碼子。
遺傳密碼是誰研究的？
2樓：易書科技
於是，在20世紀60年代初，分子生物學的乙個突出問題就是遺傳密碼。研究者如何才能預言是哪乙個三聯體對應於某個特定氨基酸呢？如果不了解這一過程，我們就難以理解資訊是怎樣從dna轉移到蛋白質上的。
遺傳密碼的探尋開始於2023年，這時有一位西班牙裔的美國生物化學家奧喬亞（severoochoa，1905—1993）離析出了一種酶，它可以使細菌中的dna增殖。他發現，這種酶可以催化單個核苷酸形成類rna物質。[美國生物化學家科恩伯格（arthur kornberg，1918—2007）隨後也對dna作出了同樣的工作，2023年奧喬亞和科恩伯格榮獲諾貝爾生理學或醫學獎。
]就是在這種情況下，美國生物化學家尼倫伯格（warren nirenberg，1927—）開始著手工作。他利用合成的rna當做信使rna，開始尋求答案。2023年，尼倫伯格終於有了突破。
他根據奧喬亞的方法得到一段合成rna，這種rna只含一種型別的核苷酸——尿甙酸，因此它的結構是「……uuuuuu……」，其唯一可能的三聯體該是「uuu」。於是，當它形成一種僅含有苯丙氨酸的蛋白質時，他知道在他的「辭典」裡，他已經列出了第乙個條目，由尿甙酸組成的苯丙氨酸。
與此同時，印度裔美籍化學家科拉納（har gobind khorana，1922—）也在沿著類似的路線工作。他引入了新的技術，可以對已知結構的dna與由此產生的rna進行比較，並且證明每個三聯體密碼的「字母」決不會重疊。他獨立研究，破譯了幾乎全部遺傳密碼。
他和尼倫伯格分享了2023年諾貝爾生理學或醫學獎，同時得獎的還有同在此領域工作的霍利（robert william holley，1922—1993）。
科拉納後來主持乙個研究小組，2023年偶然地成功合成了一種類似基因的分子。也就是說，他不是用已經存在的基因作為模板，而是從核苷酸開始，按正確的次序使它們排列在一起，這一技術最終使得研究者能夠創造「設計者」基因。總之，第二次世界大戰之後的幾十年裡，我們對遺傳基礎的認識向前跨越了一大步。
dna和rna成了家喻戶曉的詞語，生命要義的知識似乎就在眼前。
4、遺傳密碼的基本特性是什麼？
3樓：點點星光帶晨風
大自然將奧秘或法則隱匿於一套密碼之中，藉此創作出數以千萬計的物種，之後又將其銷毀，終而復始，生生不息。
1、方向性
密碼子是對mrna分子的鹼基序列而言的，它的閱讀方向是與mrna的合成方向或mrna編碼方向一致的，即從5'端至3'端。
2、連續性
mrna的讀碼方向從5'端至3'端方向，兩個密碼子之間無任何核苷酸隔開。mrna鏈上鹼基的插入、缺失和重疊，均造成框移突變。
3、簡併性
指乙個氨基酸具有兩個或兩個以上的密碼子。密碼子的第三位鹼基改變往往不影響氨基酸翻譯。
4、擺動性
mrna上的密碼子與轉移rna(trna)j上的反密碼子配對辨認時，大多數情況遵守鹼基互補配對原則，但也可出現不嚴格配對，尤其是密碼子的第三位鹼基與反密碼子的第一位鹼基配對時常出現不嚴格鹼基互補，這種現象稱為擺動配對。
5、通用性
蛋白質生物合成的整套密碼，從原核生物到人類都通用。但已發現少數例外，如動物細胞的線粒體、植物細胞的葉綠體。
擴充套件資料：
遺傳密碼的破譯：
1、通過簡單的排列組合推測遺傳密碼是三聯體
2、遺傳密碼的閱讀方式如何（重疊讀碼還是非重疊讀碼）
3、克里克通過t4噬菌體突變實驗證實了遺傳密碼是三聯體並採用非重疊的讀碼方式
4、遺傳密碼與氨基酸如何對應
5、尼倫伯格和馬太通過體外無細胞體系合成蛋白質的實驗破譯了uuu編碼苯丙氨酸
6、aaa和ccc也隨之被破譯
7、通過異聚核苷酸作為mrna的體外合成蛋白實驗，找出了各種氨基酸密碼子的大體範圍，並證實了密碼子的簡併性
8、通過特定的三核苷酸能促進特定的氨醯-trna與核醣體結合的重大發現而破譯了61種編碼氨基酸的密碼子
9、通過對琥珀和赭石突變的回覆突變實驗，破譯了uag和uaa這兩個終止密碼
10、通過已經破譯的63種遺傳密碼發現了遺傳密碼的規律，間接證明了uga是第三個終止密碼子，稱為蛋白石密碼子
4樓：靠名真tm難起
方向性、連續性、簡併性、擺動性、通用性。
1、方向性，密碼子是對mrna分子的
鹼基序列而言的，它的閱讀方向是與mrna的合成方向或mrna編碼方向一致的，即從5'端至3'端。
2、連續性，mrna的讀碼方向從5'端至3'端方向，兩個密碼子之間無任何核苷酸隔開。mrna鏈上鹼基的插入、缺失和重疊，均造成框移突變。
3、簡併性，指乙個氨基酸具有兩個或兩個以上的密碼子。密碼子的第三位鹼基改變往往不影響氨基酸翻譯。
4、擺動性，mrna上的密碼子與轉移rna(trna)j上的反密碼子配對辨認時，大多數情況遵守鹼基互補配對原則，但也可出現不嚴格配對，尤其是密碼子的第三位鹼基與反密碼子的第一位鹼基配對時常出現不嚴格鹼基互補，這種現象稱為擺動配對。
5、通用性，蛋白質生物合成的整套密碼，從原核生物到人類都通用。但已發現少數例外，如動物細胞的線粒體、植物細胞的葉綠體。
5樓：匿名使用者
1.方向性：密碼子的閱讀方向是5到3端。
2.簡併性：除蛋氨酸和色氨酸只有乙個密碼子外，其它氨基酸都有好幾組密碼子。
3.通用性：無論是病毒還是原核生物、真核生物，都共同使用一套密碼字典，但有例外。
4.連續性：在mrna上，從起始密碼子到終止密碼子，密碼子的排列是連續的，既沒有重疊也沒有間隔。
5.有起始密碼子和終止密碼子。
6.變偶性：密碼的簡併性只涉及第三位鹼基，即同乙個氨基酸的不同密碼子中，前兩個鹼基均相同，第三個不同。
遺傳密碼有哪些特性
6樓：靠名真tm難起
1、方向性，密碼子是對mrna分子的鹼基序列而言的，它的閱讀方向是與mrna的合成方向或mrna編碼方向一致的，即從5'端至3'端。
2、連續性，mrna的讀碼方向從5'端至3'端方向，兩個密碼子之間無任何核苷酸隔開。mrna鏈上鹼基的插入、缺失和重疊，均造成框移突變。
3、簡併性，指乙個氨基酸具有兩個或兩個以上的密碼子。密碼子的第三位鹼基改變往往不影響氨基酸翻譯。
4、擺動性，mrna上的密碼子與轉移rna(trna)j上的反密碼子配對辨認時，大多數情況遵守鹼基互補配對原則，但也可出現不嚴格配對，尤其是密碼子的第三位鹼基與反密碼子的第一位鹼基配對時常出現不嚴格鹼基互補，這種現象稱為擺動配對。
5、通用性，蛋白質生物合成的整套密碼，從原核生物到人類都通用。但已發現少數例外，如動物細胞的線粒體、植物細胞的葉綠體。
7樓：匿名使用者
1.遺傳密碼子是三聯體密碼：乙個密碼子由信使核糖核酸（mrna）上相鄰的三個鹼基組成。
2.密碼子具有通用性：不同的生物密碼子基本相同，即共用一套密碼子。
3遺傳密碼子無逗號：兩個密碼子間沒有標點符號，密碼子與密碼子之間沒有任何不編碼的核苷酸，讀碼必須按照一定的讀碼框架，從正確的起點開始，乙個不漏地一直讀到終止訊號。4遺傳密碼子不重疊，在多核苷酸鏈上任何兩個相鄰的密碼子不共用任何核苷酸。
5密碼子具有簡併性：除了甲硫氨酸和色氨酸外，每乙個氨基酸都至少有兩個密碼子。這樣可以在一定程度內，使氨基酸序列不會因為某乙個鹼基被意外替換而導致氨基酸錯誤。
6密碼子閱讀與翻譯具有一定的方向性：從5'端到3'端。7有起始密碼子和終止密碼子，起始密碼子有兩種，一種是甲硫氨酸（aug），一種是纈氨酸（gug），而終止密碼子（有3個，分別是uaa、uag、uga）沒有相應的轉運核糖核酸（trna）存在，只供釋放因子識別來實現翻譯的終止。
在信使rna中，鹼基**a代表腺嘌呤，g代表鳥嘌呤，c代表胞嘧啶，u代表尿嘧啶（注意：rna與dna不同，rna沒有胸腺嘧啶t，取而代之的是尿嘧啶u，按照鹼基互補配對原則，u與a形成配對）。
8樓：匿名使用者
遺傳密碼（ge***iccode）：核酸中的核苷酸殘基序列與蛋白質中的氨基酸殘基序列之間的對應關係。；連續的3個核苷酸殘基序列為乙個密碼子，特指乙個氨基酸。
標準的遺傳密碼是由64個密碼子組成的，幾乎為所有生物通用。 起始密碼子（iniationcodon）：指定蛋白質合成起始位點的密碼子。
最常見的起始密碼子是蛋氨酸密碼：aug 終止密碼子（terminationcodon）：任何trna分子都不能正常識別的，但可被特殊的蛋白結合並引起新合成的肽鏈從翻譯機器上釋放的密碼子。
存在三個終止密碼子：uag,uaa和uga。 密碼子（condon）：
mrna（或dna）上的三聯體核苷酸殘基序列，該序列編碼著乙個指定的氨基酸，trna的反密碼子與mrna的密碼子互補。具有連續性、簡併性、方向性和通用性的特點 反密碼子（anticodon）：trna分子的反密碼子環上的三聯體核苷酸殘基序列。
在翻譯期間，反密碼子與mrna中的互補密碼子結合。 簡併密碼子（degeneratecodon）：也稱為同義密碼子。
是指編碼相同的氨基酸的幾個不同的密碼子。 遺傳密碼ge***iccode亦稱氨基酸密碼。是一種決定蛋白質肽鏈長短和氨基酸排列順序、負荷著遺傳資訊的密碼。
遺傳資訊的載體是核酸，根據核酸的鹼基排列順序而合成蛋白質。有關遺傳密碼是由如何的鹼基排列所組成的問題，通過應用各種人工合成的rna所進行的肽合成實驗、以及移碼突變、錯叉突變等的研究表明：（1）三個鹼基合在一起（三聯體密碼）決定乙個氨基酸。
遺傳密碼通常以mrna上的鹼基排列來表示：（2）密碼的解讀是從mrna上某乙個固定的鹼基排列開始的，按5′→3′的取向，每三個鹼基為一區段進行解讀的；（3）蛋白質合成的終止是由不對應任何氨基酸的無義密碼子決定的；（4）三聯體單位中三個鹼基都不重複解讀，密碼子與密碼子之間不存在多餘的鹼基；（5）有的氨基酸具有兩種以上的密碼子；（6）遺傳密碼對於所有生物都是共通的；等等。
遺傳密碼的一代密碼,遺傳密碼的破解歷史
遺傳密碼是由核苷酸組成的三聯體。翻譯時從起始密碼子開始，沿著mrna的5 3 方向，不重疊地連續閱讀氨基酸密碼子，一直進行到終止密碼子才停止，結果從n端到c端生成一條具有特定順序的肽鏈。遺傳密碼 一詞，現在被用來代表兩種完全不同的含義，外行常用它來表示生物體內的全部遺傳資訊。分子生物學家指的是表示四...
遺傳密碼的簡併性是指，密碼子的簡併性指什麼？有何生態學意義？
同一種氨基酸具有兩個或更多個密碼子的現象稱為密碼子的簡併性 degeneracy 對應於同一種氨基酸的不同密碼子稱為同義密碼子 synonymous codon 只有色氨酸與甲硫氨酸僅有1個密碼子。密碼子簡併性具有重要的生物學意義，它可以減少有害突變。若每種氨基酸只有乙個密碼子，61個密碼子中只有2...
高中生物 什么是遺傳密碼的非重疊閱讀方式
其實很簡單，乙個圖就可以解釋。看下圖 上面圖代表重疊的閱讀方式，下面代表非重疊閱讀方式。其中每個小球代表乙個鹼基 1 2 3 4代表乙個密碼子，它決定乙個氨基酸。我的學生也是這個搞不懂，用文字實在難以說清楚。用圖就非常簡單了。希望對你有所幫助。破譯遺傳密碼，必須了解閱讀密碼的方式。遺傳密碼的閱讀，可...