1樓：
提取分離時，用來分離極性不同的兩種物質的溶劑叫做劑,選擇適當的劑是首要任務.一般常用溶劑按照極性從小到大的順序排列大概為：石油迷《己烷《苯《乙醚。
一般來說，弱極性溶劑體系的基本兩相由正己烷和水組成，再根據需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯來調節溶劑系統的極性，以達到好的分離效果，適合於生物鹼、黃酮、萜類等的分離；中等極性的溶劑體系由氯仿和水基本兩相組成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調節，適合於蒽醌、香豆素，以及一些極性較大的木脂素和萜類的分離；強極性溶劑，由正丁醇和水組成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調節，適合於極性很大的生物鹼類化合物的分離。
劑的比例要靠嘗試.一般根據文獻中報道的該類化合物用什麼樣的劑，就首先嘗試使用該類劑，然後不斷嘗試比例，直到找到乙個分離效果好的劑。劑的選擇條件：
①對的所需成分有良好的溶解性；②可使成分間分開；③待測組分的rf在0.2~0.8之間，定量測定在0.
3～0.5之間；④不與待測組分或吸附劑發生化學反應；⑤沸點適中，黏度較小；⑥後組分斑點圓且集中；⑦混合溶劑最好用新鮮配製。
鹼洗脫的樣品選擇什麼作為劑來點板
2樓：匿名使用者
點板點原料點,產物點,混合點是看,你的原料是否反應完了,混合點是方便你對照點的位置,產物,原料點rf值是不變的.
一般反應過程中你一直點反應液同乙個濃度（比如說都是點三下）,原料爬板的位置會一直變淡,反應液在原料爬板位置沒點了說明反應完了,點板就相當於乙個小型的hplc反相,當然看你用的板和溶劑也可能是正相,也即意味著tlc一般來說極性小的爬得高,極性大的爬得低,從而起到分離的作用.過柱就是乙個放大的tlc,極性小的先下,極性大的最後洗脫.
從你的反應看點板原料是看r1-≡-r2的紫外吸收,反應產物是看r1-=-r2的紫外吸收,而且產物極性大,有疊氮,原料點tlc在上面,產物在下面,過柱沒反應完的原料先被洗脫下來,產物最後用大極性溶劑衝,從而分離
tlc的劑
3樓：公尺粒
比例需要自己慢慢調整，可以試下3:1，最好加點酸防止拖尾
3.如何用正丁醇,醋酸,乙醇,水配製劑?
4樓：匿名使用者
要根據被測試物料的bai性質，和tlc的du
效果，來配zhi製劑。
極性dao溶劑對展內開劑的極性影響非常大，對tlc的分容離效果影響也非常大。正丁醇的極性較小，水的極性最大，如果以正丁醇作為劑的主要成分，可以在大量正丁醇中，試著加入少量的醋酸,乙醇,水來配製劑，根據分離效果，來確認極性溶劑的加入量。
反應時用dmf作溶劑，用tlc監測反應程序時，用什麼劑可以分的很好？
5樓：匿名使用者
呵呵，這個地球人都知道，對於一些高沸點的溶劑一般都是這樣的
tlc中，如果劑參開太快或太慢,對混合組分的分離會有何影響
6樓：匿名使用者
太快就各組分之間距離太近無法分離開，太慢則可能在有限的距離內無法所有的成分。
乙酸乙酯可以提生物鹼嗎
7樓：匿名使用者
首先，生物鹼的定義是指存在於自然界（主要為植物，但有的也存在於動物）中的一類含氮的鹼性有機化合物。
另外，乙酸乙酯是乙個脂類化合物，在化學上通常用酒精（乙醇）和醋酸（乙酸）發生酯化反應而製得。化學反應式為：ch3ch2oh + ch3cooh = ch3cooch2ch3 + h2o
（注：等號上寫「濃硫酸」，表示此反應要在加入濃硫酸的加熱環境下發生。）
第三，你的問題是問能否用乙酸乙酯提取生物鹼？這個問題問的有點不對。兩個不同的化合物之間的轉化應該說是合成吧？不應該是叫提取。
第四，如果確實是想要用乙酸乙酯合成生物鹼，也要指定一下是生物鹼中的哪乙個，不同的生物鹼，組成不一樣，確定好了再追問，我們可以給出具體的合成路線。
甲醇 水 正丁醇 劑分層嗎
8樓：太陽和珊瑚
下午好，甲醇、水和正丁醇混合溶劑是分層的，甲醇和水為互溶均相在下層，正丁醇因不溶於水而分離在上層做澄清浮液，甲醇水溶液中的正丁醇會被水分子置換出來的請參考，它們混合溶液2小時靜置後是這樣的。
9樓：匿名使用者
醇和水任意比例互溶，所以不分層
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