1樓：王治水大爺
首先要選好劑，劑的選擇主要一點就是極性的選擇，石油醚極性最小，水極性最大，一般很少用水，大極性的都是用甲醇的。關於溶劑的極性大小的順序網上可以查到。
劑之所以要選擇，是因為有些時候用小極性的劑你的反應液壓根就沒法動彈，就呆在原點。
當然了，tlc選的劑只要能夠看到樣有走動就行了。如果是過柱子，就要保證劑能夠讓反應液出的點在rf值0.3到0.4。
劑極性大小，要根據產物分子極性來選擇。極性大的分子，比如鹽類，就要選大極性的劑，極性小的，就要選小極性的。
下面就是，用毛細管取樣，然後點在板子上，將溶劑用電吹風吹乾。一般點樣的時候，要點三個，有的更多，乙個是原料的點，乙個是反應液的點，乙個是混合的點。
吹乾過後，就可以放在缸中跑了。條形的缸需要活化是不是這個詞我已經不記得了。柱行直接放進去就行，不需要活化。
劑沒有過前沿就可以拿出來，可以直接放在紫外燈下看，這個要注意輻射。要麼也可以通過顯色劑在可見光下就可以直接看。
用tlc法檢測反應程序.的翻譯是：什麼意思
2樓：匿名使用者
用tlc法檢測反應程序.
翻譯是：
the reaction process was detected by tlc method.
什麼叫tlc檢測反應歷程？
3樓：匿名使用者
薄層色譜 薄層色譜又叫薄板層析，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點，一方面適用於少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在製作薄層板時，把吸附層加厚加大，因此，又可用來精製樣品，此法特別適用於揮發性較小或較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的質。此外，薄層色譜法還可用來跟蹤有機反應及進行柱色譜之前的一種「預試」。
薄層色譜(thin layer chromatography)常用tlc表示，又稱薄層層析，屬於固－液吸附色譜。是近年來發展起來的一種微量、快速而簡單的色譜法，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點。一方面適用於小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.
01μg）的分離；另一方面若在製作薄層板時，把吸附層加厚，將樣品點成一條線，則可分離多達500mg的樣品。因此又可用來精製樣品。故此法特別適用於揮發性較小或在較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的物資。
此外，在進行化學反應時，常利用薄層色譜觀察原料斑點的逐步消失來判斷反應是否完成。
薄層色譜是在被洗滌乾淨的玻板（10×3cm左右）上均勻的塗一層吸附劑或支援劑，帶乾燥、活化後將樣品溶液用管口平整的毛細管滴加於離薄層板一端約1cm處的起點線上，涼幹或吹乾後置薄層板於盛有劑的槽內，浸入深度為0.5cm。待劑前沿離頂端約1cm附近時，將色譜板取出，乾燥後噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。
如何用tlc板監測氨基酸的反應
4樓：蒼茫中的塵埃
可用正丁醇：醋酸：水=4:1:1，可做適當調整，有共軛基團的可以直接紫外觀測，沒有共軛的可以用茚三酮乙醇溶液顯色，也可以用碘缸。
醣類物質爬板，用什麼劑比較合適
5樓：匿名使用者
我用薄層板一般採用以下混合溶液,正己烷和乙酸乙酯,氯仿和甲醇.生物鹼是鹼性物質,分子量和極性都較大,建議用氯仿和甲醇混合液來爬板.你可以先用100:
1,然後50:1,再10:1.
不斷提高甲醇的含量來增加爬板效果.
反應終點的確定方法有哪些？tlc確定反應終點的原則是什麼？
6樓：手機使用者
（1）反應終點的控制，主要是控制主反應的完成；測定反應系統中是否尚有未反應的原料(或試劑)存在；或其殘存量是否達到一定的限度。
（2）在工藝研究中常用薄層色譜（tlc）或紙色譜、氣相色譜或液相色譜等來監測反應。一般也可用簡易快速的化學或物理方法，如測定其顯色、沉澱、酸鹼度、相對密度、折光率等手段進行監測。
（3）實驗室中常採用薄層色譜(tlc)跟蹤檢測，判斷原料點是否消失或原料點幾乎不再變化，除了產物和原料外是否有新的雜質斑點生成，這些資訊可以決定是否終止反應。
①原料點消失說明原料反應完全。
②原料點幾乎不再變化，說明反應達到平衡。
③有新的雜質斑點，說明有新的副反應發生或產物發生分解。在藥物合成研究中，常發現反應進行到一定程度後，微量原料很難反應完全，繼續延長反應時間，則會出現新的雜質斑點的現象。試驗中一般在原料消失時或原料斑點幾乎不變而末出現新的雜質斑點時停止反應，進行後處理。
tlc法的雜質檢查方法有哪些型別
7樓：青藤之涼
斑點面積法、斑點質量法（可結合紫外、螢光法等限量分析）。
薄層色譜法（tlc），系將適宜的固定相塗佈於玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、後，根據比移值（rf）與適宜的對照物按同法所得的色譜圖的比移值（rf）作對比，用以進行藥品的鑑別、雜質檢查或含量測定的方法。薄層色譜法是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，也用於跟蹤反應程序。
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