1樓：葛向蕊
超微量分光光度計是尺孝一類很重要的分析儀器 ,無論在螞宴物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究領域 ,還是在化工、醫藥、環境檢測、冶金等現代生產與管理部門 ,紫外可見分光光度計都有廣泛而重悶困銀要的應用。分光光度計是一類很重要的分析儀器 ,無論在物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究領域 ,還是在化工、醫藥、環境檢測、冶金等現代生產與管理部門 ,紫外可見分光光度計督有廣泛而重要的應用。分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器，常用於核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
超微量分光光度計已成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用於核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。實驗室確定細菌生長密度和生長期，多根據經驗和目測推斷細菌的生長密度。
在遇到要求較高的實驗，需要採用分光光度計準確測定細菌細胞密度。od600是追蹤液體培養物中微生物生長的標準方法。以未加菌液的培養液作為空白液，之後定量培養後的含菌培養液。
為了保證正確操作，必須針對每種微生物和每臺儀器用顯微鏡進行細胞計數，做出校正曲線。實驗中偶爾會出現菌液的od值出現負值，原因是採用了顯色的培養基，即細菌培養一段時間後，與培養基反應，發生變色反應。另外，需注意的是，測試的樣品不能離心，保持細菌懸浮狀態。
2樓：影子
首先培養一定濃度的純藻液，再將藻液用培養液調整濃度為原液，十分之八原液，十分之六原液，十分之五原液，十分之三原液，大概五個點，分別塗布計數，測od(一般是600)。得侍禪吵出在你培養下藻液的細胞濃度與od之間關係的一元一次方程。以後培養藻液後，直接測od，按照方程就可以得出藻液濃度了。
自查朗伯比爾定律。具襲模體實驗設計就本科甚至高中生都知道的，想辦法拿到標準曲線就是，比如拿乾重、某種生物活性、甚至直接塗布計數等作為參照。但前提是，樣品中不可以有除待測微生物之外的、能夠造成溶液渾濁的物質，否則就不準了。
用10cm dish，一般是我一瓶（t25）293t細胞長滿後，接到10cm dish中，然後讓其長一天，那個時候基本就能轉染了，這是經驗，不過293t狀態不一樣的話，可能會有微小差別，一般293t長得還是很快的，一天基本能傳一代（1傳3，一天基本就能長到80,90%），而且在轉染過程中，293t還會長的，到最後，整個皿全鋪滿了細胞，所以在轉染的時候細胞多一點少一點影響還是不是很大（70,80,90)都行，不過不要太多，太多最後細胞都疊起來了。這個憑肉眼還是不好看，憑經驗吧，包毒效果好的比例就行，因為細胞狀態可能不一樣。憑著經驗，跟周圍的人學習幾次，就可以把握了，80%就是細胞老侍佔到了80%，中間留著空隙。
3樓：消化
超微量分光光度計。
所需樣品體積小，僅需1～2μl，不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成後只需用乾淨的吸水紙將樣州型品從檢測平臺上擦拭乾淨即可具有1mm和兩個光程(電機控制自動選擇光程)，樣品無需稀釋，測量範圍可達到常規分光光度計的50倍，氙氣閃光燈為燈源，壽命洞鉛長，效能穩定，不需要預熱，可隨時檢測，冊顫猜顯示吸光度。
值的同時，程式直接給出濃度值（核酸。
蛋白和螢光染料），體積小：相當於一本字典大小，僅佔釐公尺實驗室空間。<>
可見分光光度計和紫外分光光度計的使用有什麼區別
可見分光光度計的波長適用範圍一般從350nm左右開始到1100nm左右,紫外可見分光光度計的波長適用範圍一般從190nm到1100nm.從這點區別上看就是波長的適用範圍不一樣,紫外可見分光光度計多了從190到350nm左右這段波長.正式由於這段紫外光的區別,就決定了他們的儀器結構部件有一些不同了,他...
分光光度計的主要組成部件有哪些,分光光度計由哪些基本部件構成的
分光光度計，又稱光譜儀 spectrometer 是將成分複雜的光，分解為光譜線的科學儀器。分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用於核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。儀器主要由光源 單色器 樣品室 檢測器 訊號處理器和顯示與儲存系統組成。分光光度計由哪些基本部件構成的 分光光度計，b...
分光光度計測葡萄糖濃度
先用標準葡萄糖試劑 可在試劑門市部買到 用蒸餾水配成已知的標準溶液 一般配回0.5 1 3 5 7 五個濃度的溶答液即可 分別在分光光度計上 最好465微公尺處 測定光密度 吸光度 以光密度為橫座標，濃度 為縱座標，在座標紙上標出5個點的座標值，連線各點，得一條直線，就是所謂 標準曲線 然後就在光度...