立普妥主要是治什麼病的
1樓：疏展
在控制飲食的基礎上，立普妥主要是用於降低原發性高膽固醇血癥(雜合子家族性或非家族性)和混合性高脂血症(相當於fredrickson分類法的 iia和iib型)患者的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白b和甘油三酯。在純合子家族性高膽固醇血癥患者，立普妥可與其他降脂**(如ldl血漿透析法)合用或單獨使用(當無其他**手段時)，以降低總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。 【立普妥藥理作用】 阿託伐他汀通過抑制hmg-coa(羥甲基戊二酸單醯輔酶a)還原酶和膽固醇在肝臟的生物合成而降低血膽固醇和脂蛋白水平，並通過顯著和永續性地增加肝細胞表面ldl受體數目而增加ldl的攝取和分解代謝 ;立普妥也能減少ldl的生成和其顆粒數。
阿託伐他汀可有效降低純合子家族性高膽固醇血癥患者的低密度脂蛋白膽固醇水平，通常降脂類藥物對這類患者的療效不佳。臨床試驗已證實，立普妥可降低總膽固醇(30 - 46%)，低密度脂蛋白膽固醇(41 - 61%)，載脂蛋白b(34 - 50%) 及甘油三酯(14 - 33%)，同時不同程度地公升高高密度脂蛋白膽固醇和載脂蛋白a-1。上述結果在雜合子型家族性高膽固醇血癥，非家族性高膽固醇血癥和混合性高脂血症患者，包括非胰島素依賴型糖尿病患者一致。
立普妥藥代動力學】 吸收：口服後迅速吸收，1-2小時內達到最大血漿濃度，吸收程度隨口服劑量的增加而成正比例地增加。絕對生物利用度約為12%，抑制hmg-coa還原酶的全身利用度約為30%。
無論是否與食物同時服用或在一天中無論何時服用，其降低血漿ldl-c的效果都相似。 分佈：平均分佈容積是381公升，其中98%以上與血漿蛋白結合。
代謝：阿託伐他汀在體內被代謝成為鄰羥基化和對羥基化代謝產物，以及各種β-氧化產物。其對迴圈hmg-coa還原酶抑制活性大約70%源於活性代謝產物。
消除：阿託伐他汀及其代謝產物通過肝臟和/或肝外途徑代謝後主要經膽汁排除。其平均血漿清除半衰期為14小時，因活性代謝產物的作用，其對hmg-coa還原酶抑制活性的半衰期達20-30小時。
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2樓：心腦科王醫生
立普妥可以降血脂，又可以降尿酸！
立普妥的***是什麼
3樓：昝唐
第一，立普妥是有***的，最常見的不良反應為胃腸道不適，其他還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。
第二，服用立普妥罕見的***就是出現肌炎、肌痛、橫紋肌溶解，表現為肌肉疼痛、乏力、發燒，並伴有血肌酸磷酸激酶公升高、肌紅蛋白尿等，橫紋肌溶解可導致腎功能衰竭，但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅黴素等合用可增加肌病發生的危險。
第三，服用立普妥偶可引起血氨基轉移酶可逆性公升高，因此需監測肝功能，少見的不良反應有陽痿、失眠。
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