CH3 CH COOH Br 怎麼發生消去反應和酯化反應的

2025-04-01 09:15:28 字數 2791 閱讀 2244

1樓:匿名使用者

是ch3ch(br)cooh+2naoh---醇加熱---h2c=ch-coona+nabr+h2o,水解ch3ch(br)cooh+2naoh-h2o加熱---ch3ch(oh)coona+nabr+h2o,再酸化得ch3ch(oh)cooh就可以發生分子內部酯化反應是形成環不好肢旁書寫ch3ch---c=o

歷租橡 o/型伍。

2樓:匿名使用者

消去後生成丙烯酸和溴化氫。雙鍵在第一耐裂個碳原子與第二個碳原子之間。酯薯蔽化反應把羧酸上的-oh去掉,醇中羥基上的氫去掉,剩下的連到一起就數畝州行。

3樓:匿名使用者

ch3ch(br)cooh =鹼和加熱= h2c=ch-cooh (丙烯酸)

丙烯酸可以遲模虛發生酯化反應:h2c=ch-cooh + ch3ch2oh =酸= h2c=ch-cooch2ch3

ch3ch(br)cooh =鹼= h3c-ch(oh)-cooh (2-羥基丙酸)

h3c-ch(oh)-cooh 可以分子間形成酯鍵,得到乙個聚合物:h3c o

o- ch - c]n

單體就是h3c-ch(oh)-cooh,然後去掉羥基上的氫,再去掉羧酸上碼燃的羥基,然後寫成聚合物的碼弊骨架,最後在中括號外的右下角寫上n。

ch2-oh和 cooh酯化反應

4樓:新科技

ch2-oh和cooh酯化反應,也就是醇和酸的酯化反應。

酸脫羥亂棚基擾陪慧醇脫氫」

方程式可以這樣:

r-ch2-oh + r-cooh --r-coo-ch2-r + h2o (r代表其他所有緩答支鏈)

苯cooh和ch3oh酯化

5樓:

摘要。苯cooh和ch3oh酯化。

你好就這些題,謝謝。

你好,請問完事了嗎。

你好,寫完啦哦!**在上面。

請問這個有什麼規律嗎?

還有乙醇和乙烯的規律謝謝。

您好,酯化反應的規律:酸脫羥基醇脫氫(酸脫氫氧醇脫氫)。羧酸跟醇的酯化反應是可逆的,並且一輪孝春般反應極緩慢,故常用濃硫酸作臘耐催化劑。多元羧慎鄭酸跟醇反應,則可生成多種酯。

您好,乙烯和水巧漏發生加成反耐察應可生孝畝爛成乙醇,方程式為c₂h₄+h₂o——(一定條件)c₂h₅oh

甲苯和ch3ch2cocl反應

6樓:

摘要。親!很高興為您解答,甲苯和ch3ch2cocl反應甲苯和ch3ch2cocl反應在常溫下是不能反應的,在無水alcl3的條件下反應生成在傅氏烷基化過程當中,生成了碳正離子,若烷基c2,就會因為1°碳正離子穩定性<3°碳正離子的穩定性而發生重排。

所以產物應該是4-異丙基甲苯 甲基是給電子基團,促進了傅-克氏烷基化的進行。發生傅氏反應,是苯環上的氫被取代。 當苯環上有強吸電子基(如-no2 、 so3h 、 cor)時,不發生傅-克反應。

在無水三氯化鋁催化下,苯環上的氫原子被烷基或醯基取代的反應,叫做傅氏反應。傅氏反應包括烷基化和醯基化反應。 傅氏烷基化反應中,常用的烷基化試劑為滷代烷,有時也用醇、烯等。

常用的催化劑是無水三氯化鋁,此外有時還用三氯化鐵、三氟化硼等。

甲苯和ch3ch2cocl反應。

有點急。生成物是甲苯對位接丙基。

我要過程。親!很高興為您解答,甲苯和ch3ch2cocl反應甲苯和ch3ch2cocl反應在常溫下是不能反應的,在無水alcl3的條件下反應生成在傅氏烷基化過程當中,生成了碳正離子,若烷基c2,就會因為1°碳正離子穩定性<3°碳正離子的穩定性而發生重排。

所以產物應該是4-異丙基甲苯 甲基是給電子基團,促進了傅-克氏烷基化的進行。發生傅氏反應,是苯環上的氫被取代。 當苯環上有強吸電子基(如-no2 、 so3h 、 cor)時,不發生傅-克反應。

在無水三氯化鋁催化下,苯環上的氫原子被烷基或醯基取代的反應,叫做傅氏反應。傅氏反應包括烷基化和醯基化反應。 傅氏烷基化反應中,常用的烷基化試劑為滷代烷,有時也用醇、烯等。

常用的催化劑是無水三氯化鋁,此外有時還用三氯化鐵、三氟化硼等。

2ch3ch(oh)cooh=環狀酯+2h2 為什麼是酯化反應呢?

7樓:旺旺雪餅

是醇跟羧酸或含氧無機酸生成酯和水的反應。

這裡只需要滿足這個條件就是酯化,就是產生了酯類化合物。

有問題請追問~~

下列有機物,既能發生消去反應,又能發生酯化反應,還能發生催化氧化的是(  )a.ch3coohb.brch2ch2c

8樓:望雋雋

a.不能發生消去、催化氧化反應,故a不選;

b.含-br可發生消去反應,不能發生催化氧化反應,故b不選;

c.含-oh,與-oh(或-br)相連的c的鄰位c上有h可發生消去反應,與-oh相連的c上有h可發生催化氧化反應,符合題意,故c選;

d.含-oh,與-oh(或-br)相連的c的鄰位c上有h可發生消去反應,與-oh相連的c上有h可發生催化氧化反應,符合題意,故d選;

故選cd.

有機物ch3ch(oh)cho不能發生的反應是( )a.酯化b.加成c.消去d.水

9樓:薔念真

a.含有羥基,可發生酯化反應,故a正確;

b.含有醛基,可與氫氣發生加成反應,故b正確;

c.含有羥基,且鄰位碳原子有氫原子,可發生消去反應,故c正確;

d.分子中不含有能水解的官能團,不能發生水解反應,故d錯誤.故選d.

請問 CH3 CH2 CH2 CH3核磁氫譜是幾個峰

您好 幾個峰這個問題是不好具體說的。到底是否考慮峰的裂分呢?如果不考慮 很簡單 就是兩個 甲基乙個 亞甲基乙個。protocol of the h nmr prediction node shift base inc.comment ppm rel.to tms ch methylene alpha...

HCO3CH3COOH HClO酸性強弱怎麼比較,哪個最弱,哪個最強

醋酸比碳酸酸性強,因為醋酸可以腐蝕碳酸鈣,不是水壺裡的水鏽可以用醋來消除嗎,即是這個原理,在次氯酸鈣裡通入二氧化碳制次氯酸時,其原理是二氧化碳形成的碳酸和次氯酸鈣反應,生成次氯酸,可以得出碳酸酸性比次氯酸的酸性強。所以酸性強弱依次為 醋酸 碳酸 次氯酸。哦 謝謝樓下個小哥,我看錯了,以為是碳酸呢,碳...

化學中CH3是什麼,化學中CH3CH3和CH3中的短橫線的意義分別是什麼?

可以是甲基 也可以是烴類物質的最簡式 如乙烷化學式是c2h6最簡式是ch3 沒有單獨的ch3 ch3 表示對的是基團.叫甲基.如果是ch3ch2 這就叫乙基 以此類推 ch3 甲基 烷烴去掉乙個氫所形成的 通式 h2n 1 化學中ch3是什麼?沒有單獨的ch3 ch3 表示對的是基團.叫甲基.如果是...