醛的 H與酮的 H哪個活性更強？

1樓：帳號已登出

醛基α-h要比酮活躍。

h的活性源於羰基。

的吸電子誘導作用，吸電子誘導作用越強，α-h的活性越強。

1、分類 ch choch choc-ch ch=chchoch choch 有機化學——醛酮。

2、同分異構現象，醛酮的異構現象有碳鏈異構和羰基的位置異構。

3、醛酮的命名選擇含有羰基的最長碳鏈為主鏈，從靠近羰基的一端開始編號。c-ch -ch-choch choch -ch-choch choch -ch-choch choch 有機化學——醛酮碳原子的位置也可用希臘字母。

表示。<>

結構。醛的通式為rcho，-cho為醛基。（r-可以不是烴基。

但是與-cho中的c原子直接相連的r-中的原子不能是o原子，否則就是甲酸或酯類）。醛類的通式是rcho。飽和一元醛的通式為cnh2no。乙醛。

分子式為c2h4o，結構簡式為ch3cho，官能團。

是醛基（-cho）醛基是羰基(-co-)和乙個h原子連線而成的基團。

醛類分子的結構特點是含有醛基。醛雀差類催化加氫還原成醇，易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化，醛基既有氧化性。

又有還原性。

以上激鬥內容參考：百明歲磨度百科-醛。

2樓：薊依萱

醛的α-h與酮的α-h中α-h的活性源於羰基的吸電子誘導作用，吸電子誘導作用越強，α-h的活性越強。如果基於這點理解的話就不難了。烷基是推電子基團，烷基取代越多，推電子能力越強，羰基電子雲密度會更大，對每個烷基α-h的誘導作用就會相對減弱。

所以，醛基α-h要比酮型猜洞活躍。羧基中羥基未共用p電子對與羰基形成p-π共軛作用，降低了羰基的正電性，使羧基的吸電子性比醛酮中羰基要卜枯兆襲弱。因此羧酸中α－h的活性比醛酮中α－h活性差。

3樓：網友

最明顯的不同就是c=o連的基掘陵團，酮是兩邊都是c，醛是至少有乙個h. 區別是連線o的c旁邊連的是什麼，連個h就是醛，連兩個c就是酮。酮和醛都含有1個碳氧雙鍵---羰基，它們的不飽和度相同，因此飽和的一元醛和酮通式是相同的。

酮是在羰基旁邊每邊接兩個個烴基，而醛是在羰基旁邊接乙個氫原子另一或告邊是烴基。通俗一點說，醛酮就是指這一類都含有羰基的有機物。醛和酮最主要的區別是對氧化劑的敏感性判團戚。

醛很容易氧化為相應的羧酸；酮則不易被氧化。<>

醛和酮的極性大小

4樓：愛學習的李二

酮類的極性小於醛類的極性。

用化學方法區別醛和酮：

醛和酮用託倫試劑區別；芳香醛與脂肪醛用斐林猛鎮試劑。

區別。有時候有甲基酮結構的化合物能發生碘仿反應；因為生成的氯仿。

和溴仿都是無色溶液，不利於鑑別。

做醛和酮的性質實驗要注意：

試管要潔淨，否則，只得到黑色疏鬆的銀沉澱，沒有銀鏡產生或產生的銀鏡不光亮。溶液混合後，振盪要充分，否則會出帆知轎現黑斑或態肆產生銀鏡不均勻。

氨水。的濃度不能太大，滴加氨水的速度一定要緩慢，否則氨水容易過量。加鹼可使乙醛。

與銀氨溶液在常溫下發生反應，但如果滴加氫氧化鈉。

過量，反應速率太快，產生的銀鏡會發黑。銀氨溶液只能臨時配製，不能久置。

如果久置會析出氮化銀、亞氨基化銀等**性沉澱物。這些沉澱物即使用玻璃棒摩擦也會分解而發生猛烈**。乙醛的濃度大，反應速率快，析出銀鏡快，但容易出現黑斑，加快振盪速度可以避免出現黑斑。