1樓：任性的兲使
佩樂能和派羅欣都是長效干擾素。相對而言，個人更推薦佩樂能。首先，佩樂能是干擾素alpha-2b，是人體內本來就有的「天然」干擾素， 而派羅欣是干擾素alpha-2a，不是天然的干擾素。
其次，佩樂能是按體重給藥的，安全性高。第三，中國的C肝患者都是基因1型，而佩樂能**基因1型的療效優於派羅欣。這是因為C肝病毒全身分佈，派羅欣由於分子大，不能分佈到全身，所以容易**。
佩樂能12kd優化分子設計，可以分佈到全身，清除全身的病毒，不易**。
2樓：網友
網上各有各的說法，個人覺得還是因人而異的。從科學原理的角度來看，佩樂能是聚乙二醇干擾素α-2b，分子量是12kd，而派羅欣是40kd。由於干擾素**可能會有一些不良反應，嚴重的會導致白細胞和血小板嚴重減少，這時需要及時停藥或減量，佩樂能分子小，可以從腎臟排出，停藥或減量後，藥物含量從血液內下降地較快，所以，安全性更高。
而大分子的派羅欣的腎臟排洩率為0%，完全不能通過腎臟排洩，對於減少不良反應十分不利。另外，相比較而言，佩樂能的**率更低，歐洲及美國肝病年會的報道說，佩樂能**基因1型C型肝炎的**率是10%，而派羅欣**基因1型C肝的**率是30%。
3樓：暢愜
佩樂能是第乙個通過歐盟和美國fda批准的長效干擾素，用於慢性C肝和hbeag陽性慢性B肝的**。一項大型隨機雙盲對照的臨床研究結果顯示，在接受80%以上佩樂能標準劑量聯合80%以上利巴韋林劑量**，並完成80%預期療程的慢性C肝患者中，C肝**率達70%。
4樓：八丫丫路
我爸爸是C肝基因i型，兩種都試過。就我爸爸而言，用下來感覺佩樂能更好些。最初醫生推薦是派羅欣，可是用後一直髮燒，而且還會有腹瀉帶血絲的情況。
後來，醫生建議轉用佩樂能，是按體重給藥的，爸爸體重80kg，按體重用藥，打的是80μg，目前用下來感覺良好。
5樓：糊弄糊弄
個人感覺佩樂能不錯。
6樓：匿名使用者
轉氨酶高，原因可能與肝臟本身有問題，比如其他的病毒性肝炎或是大量經常飲酒和休息不好，都有關係的。所以要找到原因針對原因**才行的。平時一定要注意不要過於勞累，禁酒，不要吃肝損害的藥物。
多喝水多吃蔬菜水果。如果要吃可以吃點：複方維生素b 維生素c 肌苷片 保肝**，但是藥物不要過多，過多的藥物反而會造成肝臟損害。
佩樂能和派羅欣哪個療效更好?
7樓：象莊欽木
佩樂能。是。
聚乙二醇。干擾素alfa-2b，也就是普通干擾素alfa-2b的聚乙二醇化，所用的聚乙二醇分子量是12kd，kd是表示分子量大小的單位。
派羅欣。是聚乙二醇干擾素alfa-2a，所用的聚乙二醇分子量是40kd，比佩樂能大36個kd。而干擾素alfa-2b與alfa-2a的分子量差不多大少，所以佩樂能的分子比派羅欣分子量小36kd，這36kd都是沒有活性的聚乙二醇。
因此，可以說佩樂能是小分子的。
長效干擾素，派羅欣是大分子的長效干擾素。小分子長效干擾素的優點是仍然保留了30%的腎臟排洩，可以在全身分佈。我們知道，干擾素**經常會發生不良反應，嚴重的會發生嚴重的白細胞和。
血小板減少，這時需要及時停藥或減量，佩樂能由於分子小，可以從腎臟排出，停藥或減量後，藥物從血液內下降的較快，所以，安全性更高。而大分子的派羅欣在腎臟的排洩率為0%，完全不能在腎臟排洩。這帶來兩個潛在的問題，一是當發生嚴重不良反應停藥時，血內的藥物濃度下降緩慢，根據文獻報道，停藥後1-2個月才能完全清除，對於減少不良反應十分不利。
另乙個問題是，派羅欣多數分佈在肝臟，這樣加重了本來就已經受到損傷的肝臟負擔。還有，肝炎病毒。
是全身分佈的，如果藥物只集中在肝臟對其它組織的病毒清除不利，停藥後易**，越來越多的臨床試驗表明，派羅欣**。
C肝。的**率遠高於佩樂能。綜上所述，佩樂能的安全性比派羅欣要高，雖然都可能發生不良反應。派羅欣加重肝臟負擔，**率高。
干擾素派羅欽是不是比佩樂能好
8樓：心靈肝應
派羅欣與佩樂能都屬於長效干擾素，效果都是不錯的。都是**B肝，C肝的利器。
但市場上明顯的是派羅欣的使用量大大高於佩樂能的使用量。
這是因為派羅欣針對B肝和C肝比佩樂能有更高的應答率和**率空碼，派羅欣的療效遠遠高於普通干擾笑兆素的療效，而佩樂能的優勢並不明顯。
派羅欣一週注射一次，在一週內可以持續維持抗病毒的作用，也就是說衰退的更慢，這一點也優於佩樂能。
佩樂能的優勢在於其分子較斗公升哪小，安全性高一些，不良反應較派羅欣少一些。
綜上所述，個人認為派羅欣的優勢更明顯一些！
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B肝干擾素打了月,想放棄行嗎，B肝干擾素打了五個月,想放棄行嗎
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