0 2 的蒽酮 硫酸如何配置

2025-03-11 19:55:16 字數 2142 閱讀 1767

1樓:enjoy就是家

的蒽酮-硫酸如何配置過程:計算所需濃硫酸的體積、用量筒量取濃硫酸 、溶解、恢復至室溫、轉移、洗滌、振盪、定容、搖勻、裝液。溶解菌酮於濃硫酸(中,當日配製試用。

具體實驗過程中,應視樣品分數多少來準備菌酮試劑的配器量。

蒽酮-濃硫酸溶液顏色蒽酮比色法中用到的蒽酮-濃硫酸溶液。現配現用,將濃硫酸倒入放有蒽酮的錐形瓶以後,一開始是黃色,有些許的晶體沒溶解得完,放一會兒運鎮之後,會變成旁輪粗深黃色(有點褐色了)。

2樓:遠巨集

硫酸的摩爾分子量為98g/mol,要轎慎配1l2mol/l硫酸,需要純硫酸2mol,需要濃硫酸。

200g,需要濃硫酸。

首先,加入所需的水量( = ,然後加入濃硫酸,使濃硫酸沿壁慢慢加入水中,並不斷攪拌。取克可溶性澱粉放入小燒杯。

中,加入10ml水打成糊狀,然後放入90ml沸水下攪拌。

微沸2分鐘,冷卻後轉移到100ml試劑瓶中,貼好標籤。

0.1%蒽酮-硫酸溶液怎麼配

3樓:畫七影

蒽酮-硫酸溶液的配製方法如下:

1. 準備所需材料:蒽酮、濃硫酸和衡禪去離子水。

2. 取乙個乾淨的容器,加入一定量的去離子水(比如說100毫公升)。

3. 將適量的蒽酮稱取到另乙個乾淨容器中,並用少量的去離子水將其溶解。注意要充分攪拌使其均手高勻混合。

4. 將步驟3中得到的蒽酮溶液緩慢地倒入步驟2中所加去離子水中,並不斷攪拌以保證混合均勻。

5. 最後,向上述混合物中滴加濃硫酸至體積達到100毫公升,畢攔尺並再次充分攪拌均勻即可得到蒽酮-硫酸溶液。

需要注意以下事項:

1. 在操作過程中應該戴好防護手套和眼鏡等個人防護裝備,避免對**和眼睛造成傷害;

2. 操作時應當小心謹慎,儘可能避免產生氣泡或者劇烈反應;

3. 配製完成後,請妥善儲存並標明相關資訊(如名稱、日期等),同時也要做好廢棄物處理工作。

硫酸蒽酮為什麼要現配現用

4樓:

苯酚法測定可溶性糖原理:植物體內的可溶性糖主要是指能溶於水及乙醇的單糖和寡聚糖。苯酚法測定可溶性糖的原理是:

糖在濃硫酸作用下,脫水生成的糠醛或羥甲基糠醛(分子式見蒽酮法)能與苯酚縮合成一種橙紅色化合物,在10~100mg範圍內其顏色深淺與糖的含量成正比,且在485nm波長下有最大吸收峰,故可用比色法在此波長下測定。苯酚法可用於甲基化的糖、戊糖和多聚糖的測定,方法簡單,試劑便宜,靈敏度高,實驗時基本不受蛋白質存在的影響,並且產生的顏色可穩定160min以上。

二、材料、儀器裝置及試劑。

一)材料:新鮮的植物葉片。

二)儀器裝置:1. 分光光度計;2. 水浴鍋;3. 刻度試管;4. 刻度吸管。

三)試劑:1. 90%苯酚溶液 稱取90克苯酚(ar),加蒸餾水10ml溶解,在室溫下可儲存數月;2.

9%苯酚溶液 取3ml90%苯酚溶液,加蒸餾水至30ml,現配現用;3. 濃硫酸(比重;4. 1%蔗糖標準液 將分析純蔗糖在80℃下烘至恆重,精確稱取克。

加少量水溶解,轉入100ml容量瓶中,加入濃硫酸,用蒸餾水定容至刻度;5. 100μg/l 蔗糖標準液 精確吸取1%蔗糖標準液1ml加入100ml容量瓶中,加水至刻度。

三、實驗步驟。

1. 標準曲線的制:向試管內加入1ml9%苯酚溶液,搖勻,再從管液正面以5~20s加入5ml濃硫酸,搖勻。

比色液總體積為8ml,在室溫下放置30min,比色。然後以空白為參比,在485nm波長下比色,以糖含量為橫座標,吸光度為縱座標,繪製標準曲線,求出標準直線方程。

2. 可溶性糖的提取取:取新鮮植物葉片,擦淨表面汙物,剪碎混勻,稱取,共3份(或乾材料),分別放入3支刻度試管中,加入5~10ml蒸餾水,塑料薄膜封口,於沸水中提取30min(提取2次),提取液過濾入25ml容量瓶中,反覆漂洗試管及殘渣,定容至刻度。

3. 測定 吸取樣品液於試管中(重複2次),加蒸餾水,同製作標準曲線的步驟,按順序分別加入苯酚、濃硫酸溶液,顯色並測定吸光度。由標準曲線查出糖的量。

四、結果計算。

按下式計算測試樣品的糖含量:

可溶性糖含量(%)從標準曲線查得糖的量(μg)×提取液體積(ml)×稀釋倍數/[測定用樣品液的體積(ml)×樣品重量(g)×106]×100

鮮切花不是醫藥品或食品,因此國家沒有標準。

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