1樓：匿名使用者
一、長度的測量。
1、誤差分析：
用刻度唯缺尺測量物體長度的誤差：
對小於1mm的部分長度估讀不準確；
刻度線未與被測長度平行；
刻度尺的起點(可以不是「0」刻度線)與被測長度的起點未對齊；
視線未與刻度尺垂直等。
2、操作方法：
1)用刻度尺測量。
測量時公尺尺的刻度線要緊貼待測物體，以減小視差。
使用前注意觀察刻度尺的量程和最小刻度值；
測量起點不一定選在「0」刻度線，應使操作儘量簡便；
讀數時視線要與尺面垂直；測量精度要求較高時，要進行重複測量，然後取平均值。
公釐以下的數值靠目測估讀一位，估計值至少是最小刻度的1/10。
2)使用遊標卡尺。
測量。在看遊友山脊標尺上的哪條刻線與主好滲尺上的某條刻線重合時，要選一條重合得最好的來讀數；
在看是遊標尺上第幾條刻條與主尺刻線重合時，不包括遊標尺的零刻度在內；
在讀數前，先擰緊緊固螺釘，以免遊標尺移動影響讀數；
精確度。為，和的遊標卡尺的讀數，以mm為單位時，讀數保留到小數點後第1位、第2位和第3位。
2樓：千代子小姐
誤差分析：用刻度尺測量物體長衝宴凳度的誤差：①對小於1mm的部分長度估讀不準確；②刻度線未與被測長度平行；③刻度尺的起點(可以不是「0」刻度線)與祥如被測長度的起點未對齊；④視線未與刻度尺垂直等。
2、操作方法：(1)用刻度尺測量①測量時公尺尺的刻度線要緊貼待測物散旅體，以減小視差；②使用前注意觀察刻度尺的量程和最小刻度值；③測量起點不一定選在「0」刻度線，應使操作儘量簡便；④讀數時視線要與尺面垂直；測量精度要求較高時，要進行重複測量，然後取平均值；⑤公釐以下的數值靠目測估讀一位，估計值至少是最小刻度的1/10。
萃取實驗資料處理，急急急
3樓：夏伊慕噪
有機化學實驗中萃取的誤差分析。
一、長度的測量。
1、誤差分析：
用刻度尺測量物體長度的誤差：
對小於1mm的部分長度估讀不準確；
刻度線未與被測長度平行；
刻度尺的起點(可以不是逗0地刻度線)與被測長度的起點未對齊；
視線未與刻度尺垂直等。
2、操作方法：
1)用刻度尺測量。
測量時公尺尺的刻度線要緊貼待測物體，以減小視差；
使用前注意觀察刻度尺的量程和最小刻度值；
測量起點不一定選在逗0地刻度線，應使操作儘量簡便；
讀數時視線要與尺面垂直；測量精度要求較高時，要進行重複測量，然後取平均值；
公釐以下的數值靠目測估讀一位，估計值至少是最小刻度的1/10。
2)使用遊標卡尺測量。
在看遊標尺上的哪條刻線與主尺上的某條刻線重合時，要選一條重合得最好的來讀數；
在看是遊標尺上第幾條刻條與主尺刻線重合時，不包括遊標尺的零刻度在內；
在讀數前，先擰緊緊固螺釘，以免遊標尺移動影響讀數；
精確度為，和的遊標卡尺的讀數，以mm為單位時，讀數保留到小數點後第1位、第2位和第3位。
萃取的注意事項
4樓：網友
1、使用前先檢查是否漏液。
2、振盪時，雙手托住分液漏斗，右手按住瓶塞，平放，上下振盪。
3、放液前，要先開啟瓶塞。
4、放液時，記住下層的為密度大的液體，從下面放出；上層的為密度相對小的液體，從上面倒出。
5、用完後應馬上清洗乾淨。
原理利用物質在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配係數的不同，使物質從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中。經過反覆多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來。
溶劑萃取工藝過程一般由萃取、洗滌和反萃取組成。一般將有機相提取水相中溶質的過程稱為萃取（extraction），水相去除負載有機相中其他溶質或者包含物的過程稱為洗滌（scrubbing），水相解析有機相中溶質的過程稱為反萃取（stripping）。
分配定律是萃取方法理論的主要依據，物質對不同的溶劑有著不同的溶解度。同時，在兩種互不相溶的溶劑中，加入某種可溶性的物質時，它能分別溶解於兩種溶劑中，實驗證明，在一定溫度下，該化合物與此兩種溶劑不發生分解、電解、締合和溶劑化等作用時，此化合物在兩液層中之比是乙個定值。不論所加物質的量是多少，都是如此。
屬於物理變化。
化學實驗萃取怎麼做？
5樓：網友
萃取是有機化學實驗中用來提純和純化物質的手段之一。通過萃取，能從 固體或液體混合物中提取出所需要的物質。高中化學最常用的就是液－液萃取。
基本原理： 利用物質在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度的不同，用一種溶劑（溶質在其中溶解度大的(一般就是指有機溶劑)）將溶質從其與另一種溶劑(溶質在其中溶解度小的（一般就是指水)）形成的溶液中提取出來的操作。 萃取劑的要求 1.
與原溶質和原溶劑均不發生化學反應 2.溶質在其中的溶解度原大於溶質在原溶液中的溶解度 3.萃取劑與原溶劑不互溶 4.
萃取劑與原溶劑有較大的密度差異。(保證徹底分層，為分液做準備，萃取和分液是連鎖操作) 高中常有的萃取劑有：苯。
汽油。四氯化碳 萃取分層問題： 苯和汽油由於密度小於水，萃取後有機層在上層，水層在下層； 四氯化碳由於密度大於水，萃取後有機層在下層，水層在上層。
被萃取的溶液一般就是溴水或碘水，既原溶劑一般就是水 常見從溴水萃取溴和碘水萃取碘 若萃取溴，有機層為橙紅色；若萃取碘，有機層為紫紅色。 萃取一般用於分離中。
有機化學萃取實驗中的計算
6樓：波先生和泡小姐
不知道是計算什麼，收率？
7樓：網友
要知道分配比，就可以算兩相中的比例了。
影響萃取效率的因素有哪些？怎樣才能選擇好溶劑？
8樓：假面
影響萃取效率的因素：萃取劑的選擇、用量，萃取次數，靜置時間，乳化等。專萃取劑選擇屬：溶解度高、密度差別、不相溶、不反應、低沸點、環保、成本。
當溶質a的水溶液用有機溶劑萃取時，萃取效率就等於a在有機相中的總含量比a在兩相中的總含量的百分比。萃取效率和分配比存在一定關係，當分配比大於10時，才能獲得較好的萃取效果。
對於分配比較小的溶質，通常採取分幾次加入溶劑、連續幾次萃取的方法來提高萃取效率。
9樓：圭唱張慧月
影響萃取效率的因素有：水相酸度、金屬離子、鹽析劑、水相中陰離子、萃取劑、稀釋劑和溫度等。
10樓：匿名使用者
兩相中溶解度的差異大小程度、溫度、接觸面積、是否攪拌等。
1.被萃取物質在溶劑中溶解度高。
2.被萃取物質不與溶劑反應。
3.溶劑與被萃取物質原來所在的溶劑不互溶。天一萃取。
11樓：天亮古白
影響萃取。
抄效率的因素有：萃取bai
劑的選擇 、ph的範圍、溫du度的確定、鹽析、zhi帶溶劑、去dao乳化的作用等。還有：水相酸度、金屬離子、鹽析劑、水相中陰離子、萃取劑、稀釋劑和溫度等影響。
選溶劑要看被萃取物。要選能使被萃取物大量溶解且與原溶劑互不相溶的溶劑。
影響萃取法的萃取效率的因素有哪些,怎樣才能選擇好溶劑
12樓：枉生
水相空腔作用、有機相空腔作用、被萃取物與水作用（離子水化作用、離子基團作用、喪親水性作用。。。被萃取物與有機相作用（。。這些都是理論因素分析還有：
水相酸度、金屬離子、鹽析劑、水相中陰離子、萃取劑、稀釋劑和溫度等影響太多了，建議你看看萃取方面的書籍。
化學實驗中的萃取等是什麼意思呀？
13樓：網友
相信權威的話吧，我可是化學專家。
萃取就是用一種試劑將另一種溶液中的溶質提取出來的方法。原理就是利用一種溶質在不同溶液當中的溶解度不同。例如：
碘在水中的溶解度要遠小於在四氯化碳中的溶解度。如果要提取溶解在水中的碘，可以先將碘水放在分液漏斗中，再在其中放入四氯化碳，由於溶解度不同，水中的碘就會溶在四氯化碳中。四氯化碳密度大於水會先出來，再從四氯化碳中提取碘。
萃取的條件就是：1萃取劑不和溶質所在的溶劑相溶。2萃取劑不和被萃取的物質反應。3溶解度差異大。4容易提取溶質。5安全。
此外還有蒸發，溶解，過濾···
其他你就看化學書吧。
14樓：網友
化學萃取（利用萃取劑與被萃取物起化學反應）也是常用的分離方法之一，主要用於洗。
滌或分離混合物，操作方法和前面的分配萃取相同。例如，利用鹼性萃取劑從有機相中。
萃取出有機酸，用稀酸可以從混合物中萃取出有機鹼性物質或用於除去鹼性雜質，用濃。
硫酸從飽和烴中除去不飽和烴，從滷代烷中除去醇及醚等。
如何判斷有機化學實驗中是否存在系統誤差
15樓：不會唱歌的狼
系統誤差又叫規律誤差，在一定的測量條件下，對同乙個被測尺寸進行多次重複測量時，誤差值的大小和符號（正值或負值）保持不變；或者在條件變化時，按一定規律變化的誤差。
所以要想確定有機化學實驗中是否存在系統誤差，首先需要計算出各個化學反應所得產物的理論值，既然是有機反應，要考慮熱力學平衡和動力學平衡（個人覺得好複雜。。。然後計算出理論產量，再進行若干次試驗，得到乙個實際的除去了偶然誤差（好像也有說是隨機誤差，隨便啦。。。的實際值。
與理論值對比就知道系統誤差了。
等等。。。你問是否存在系統誤差。。。任何人類所做出的實際試驗一定會有系統誤差，而理想實驗也可能會有理論的誤差，比如某高手做的雙球試驗，普遍認為是乙個理想實驗，就算是理想實驗同時落地是不可能的，這裡就存在著理論誤差。
而試驗人員的參與則更會引入操作誤差，這也是系統誤差的一部分。所以試驗中通常要求嚴格按照試驗步驟以降低系統誤差。
系統誤差是無法消除的。
更不要說是有機化學實驗了。。。是一定存在的。。。具體的值得慢慢算。。。
16樓：碎兒
系統誤差是不可避免的 所有試驗都有系統誤差。
系統誤差是由試驗方法和試驗儀器帶來的誤差。
這2反面的誤差都不可避免。
系統誤差可以計算 公式我不記得了 你可以查查書。
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