1樓：中國農業出版社
無菌程度是指接菌室、接菌箱、超淨工作臺等接菌環境，經藥物燻蒸、藥物噴霧、紫外線燈照射和綜合消毒處理後的無菌情況。檢驗方法主要有兩種：一種是平板檢驗法。
搜敬採用肉湯瓊脂或pda培養基，滅菌後於培養皿內製成平板，在滅菌後的箱室內不同方位各放置一平皿，開啟皿蓋5～10分鐘，其世枝慎中乙隻不開蓋作對照。而後蓋好蓋子倒置於30±2℃條件下，培養3～5天，觀搭汪察菌落數，平均每平皿內菌落數不超過3個為合格。若對照皿也出現菌落則說明培養基本身帶菌，檢驗無效。
第二種檢驗方法是斜面檢驗法。將滅菌後的試管斜面直立放在箱內各部位，開啟棉塞30分鐘（對照組不開啟），然後塞好棉塞置32℃±2℃條件下培養3～5天，如未發現菌落即為合格。
2樓：小莫厲害咯
使用乾燥謹猜儲存法需注意的問題定期對無菌物品進行監測，鎮晌鬧如對泡鉗筒壁及持物鉗進行微生物檢測。乾燥儲存法：無菌持物御罩鉗使用8h，持物鉗、泡鉗筒壁均有細菌生長，使用6h則無細菌生長。
浸泡法：無菌持物鉗每週更換2次，使用3天后即有細菌生長。對用滅菌包裝封口袋包裝滅菌的器械分3個月、6個月、12個月三個階段進行監測，所有器械均無細菌生長。
無菌檢查法的介紹
3樓：褲兜最棒
無菌檢查法系指檢查藥品、敷料、縫合線、無菌器具及適用於藥典要求無菌檢查的其他品種是否無菌的一種方法。 無菌檢查在潔淨度100級單向流空氣區域或隔離系統內進行，其全過程應嚴格遵守無菌操作，防止微生物汙染。單向流空氣區與工作臺面，必須進行潔淨度驗證。
生物製品的無菌檢查，應按《中國生物製品規程》中有關無菌檢查的規定辦理。
無菌檢查法的對照用菌液
4樓：孩的原你
1.金黃色葡萄球菌（staphylococcus aureus）菌碼缺液 取金黃色葡枝芹萄球菌[cmcc(b)
26003]的營養瓊脂斜面。
新鮮培養物1白金耳，接種至營養肉湯培養基。
內，在30～35℃培養。
16～18小時後，用無菌氯化鈉溶液。
稀釋至每1ml中含10～100個菌。
2.生孢梭菌（clostridium sporogenes）菌液 取生孢梭菌[cmcc(b)64941]的需氣。
菌、厭氣菌培養基新鮮培養物1白金耳，接種至相同培養基內，在30～35℃培養18～24小遲搭辯。
時，用無菌氯化鈉溶液稀釋至每1ml中含10～100個菌。
3.白色念珠菌。
candida albicans）菌液 取白色念珠菌[cmcc(f)98001]的真菌瓊。
脂培養基斜面新鮮培養物1白金耳，接種至真菌培養基內，在20～25℃培養24小時後，用。
無菌氯化鈉溶液稀釋至每1ml中含10～100個菌。
藥品無菌檢驗怎麼做？無菌檢查是不是就是微生物檢測啊？
5樓：李李鯉
無菌檢查法系用於檢查藥典要求無菌的藥品、醫療器具、原料、輔料、及其他品種是否無菌的一種方法。若供試品符合無菌檢查法的規定，僅表明了供試品在該檢驗條件下未發現微生物汙染。
微生物限度檢查法系檢查非規定滅菌製劑及其原料、輔料受微生物汙染程度的方法。檢查專案包括細菌數、黴菌數、酵母菌數及控制菌檢查。
所以兩個檢查的內涵是不一樣的，二者雖然都是對微生物的檢驗，但是其檢驗針對物件完全不同。
6樓：網友
對，就是細菌總數的檢測。
7樓：網友
藥品無菌檢驗用硫乙醇酸鹽流體培養基通過集菌儀計數細菌的總數，用改良馬丁培養基計數真菌，放到適宜的培養條件，14天后觀察。不得混拙，應澄清。微生物檢測包括微生物限度檢查和無菌檢查。
8樓：網友
無菌檢驗是微生物檢驗的一種。
你可以看中國藥典。
什麼是無菌？為什麼注射劑要求無菌
無菌指沒有活菌的意思，又是生物技術中的乙個重要概念。只有在培養基 發酵裝置等處於無菌的前提下，微生物接種後，才能實現純種培養，最終得到所需的產品。防止微生物進入機體或物體的方法，稱為無菌操作或無菌技術。進行微生物學實驗 外科手術 換藥 注射時，均需嚴格遵守無菌操作規定。純淨的，沒有細菌就不會感染。什...
進入無菌環境的步驟 5，如何達到無菌環境？
1 更鞋。坐在更鞋櫃上脫掉自己的鞋放在鞋櫃中，跨過鞋櫃穿上專用拖鞋。2 一更。脫外衣 脫下外衣，摘掉手錶 手鍊 戒指等飾物放入更衣櫃。3 洗手。在洗手池用水潤濕雙手至腕上5cm，用清潔劑洗滌，使手及手腕上5cm的 均充滿泡沫，摩擦約10秒鐘。用水沖洗手上的泡沫，雙手上下翻動，摩擦，直至不感滑膩為止。...
無菌室的要求，無菌室建設有什麼要求？
樓下說的也是我想說的。支援。我這邊也做淨化工程。歡迎。無菌室建設有什麼要求？無菌室的基本建設要求 1 無菌室的設計和建設應符合 gb50364 2015民用建築太陽能熱水系統應用技術規範 和 gb19489實驗室生物安全通用要求 的相關要求。2 無菌室大小應能夠滿足檢驗工作的需要。3 無菌室基本裝飾...