1樓：西門水井跟
多系統萎縮是一種中樞神經系統變性銷伍病，累及錐體外系、小腦、自主神經和錐體束。帕金森症狀、小腦性共濟失配亮調和自主神虧賣或經功能障礙。
多系統萎縮的原因？
2樓：網友
多系統萎縮的**目前尚不明確。
多系統縮(msa)是一組成年期發病、散發性的神經系統變性疾病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙、對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森症候群、小腦性共濟失調和錐體束徵等症狀。目前認為msa的發病機制可能有兩條途徑：一是原發性少突膠質細胞病變假說，即先出現以α-突觸核蛋白陽性包涵體為特徵的少突膠質細胞變性，導致神經元髓鞘變性脫失，啟用小膠質細胞，誘發氧化應激，進而導致神經元變性死亡；二是神經元本身α-突觸核蛋白異常聚集，造成神經元變性死亡。
突觸核蛋白異常聚集的原因尚未明確，可能與遺傳易感性和環境因素有關。
什麼是多系統萎縮
3樓：夕志畫
多系統萎縮是指神經系統的三個系統，比如紋狀體黑質變性，還有橄欖體腦橋小腦萎縮，還有shy-drager症候群，都涉及到神經系統中的多個系統，這三種型別統稱為多系統萎縮。它每一種類漏蘆蔽型都是涉及到神經系統的兩個系統以上的表現。以帕金森氏症候群為突出表現的叫做shy-drager症候群，以小腦性共濟失調為突出表現的叫橄欖體腦橋小腦萎縮。
目前這些疾病都可以叫做多系統萎縮，它是成年期發病，緩慢起病，逐漸進展，以自主神經功能障礙，譁橡還有帕金森症候群，還有小腦性共濟失調為主要表現的疾病。它逐漸的可以出現身體的僵直，兩個或多個系統的神經症狀群。這種多系統萎縮主要在成年時期發病的疾病，也是散發性神經退行性疾病，常表返州現為自主神經不同程度的功能障礙、帕金森症候群、左旋多巴藥物不良反應、小腦共濟失調、錐體束徵等。
本病可能是原發性少突病變的假說。它主要症狀是尿失禁和尿頻，以及運動發育遲緩。
什麼是多系統萎縮嗎？
4樓：網友
多系統萎縮是一組成年期發病，散發性的神經系統變性疾病。可以累及錐體系統、小腦系統、錐體外繫系統、植物神經功能系統，所以可以有多方面的症狀。
多系統萎縮是什麼病 多系統萎縮是什麼疾病呢？
多系統萎縮是什麼病？多系統萎縮是一種中樞神經系統變性病，累及錐體外系 小腦 自主神經和椎體束。根據不同的臨床表現，以前分別稱為紋狀體黑質變性 橄欖橋腦小腦萎縮和shy drager症候群，共有三方面的臨床表現 帕金森症狀 小腦性共濟失調和自主神經功能障礙。在疾病的早期，患者的臨床表現可能各有側重，隨...
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