小分子為什麼會降低玻璃化轉變溫度

1樓：匿名使用者

高聚物。由高彈態轉變為玻璃態的溫度，指無定型聚合物（包括結晶型聚合物中的非結晶部分）由玻璃態向高彈態或者由後者向前者的轉變溫度，是無定型聚合物大分子鏈段自由運動的最低溫度，通常用tg表示，隨測定的方法和條件有一定的不同。高聚物的一種重要的工藝指標。

在此溫度以上，高聚物表現出彈性；在此溫度以下，高聚物表現出脆性，在用作塑料、橡膠、合成纖維等時必須加以考慮。如聚氯乙烯的玻璃化溫度。

是80℃。但是，他不是製品工作溫度的上限。比如，橡膠的工作溫度必須在玻璃化溫度以上，否則就失去高彈性。

相對分子質量越大柔性越大,但是玻璃化轉變溫度公升高,矛盾嗎?

2樓：

摘要。您好，很高興為您解答。

不矛盾：—cl的極性比——ch3大，形成較大的分子間力，雖然位阻效應不如——ch3，但柔順性仍降低了。

相對分子質量越大柔性越大，但是玻璃化轉變溫度公升高，矛盾嗎？

您好，很高興為您解答。不矛盾：——cl的極性扒改比——歷此衡ch3大，形成較大的分子間力，雖然位阻效應不如——ch3，但柔順性仍降低了。肢做。

如何解釋玻璃化轉變溫度隨降溫速率增大而增大這一現象？

3樓：網友

這個問題可以從熱平衡的角度理解。

我們以濁點法測量物質a玻璃化轉變溫度為例說明：

這種方法要求在公升溫過程中測量乙個玻璃化轉變溫度，降溫時也測得乙個，兩個平均，即為這種物質的玻璃化轉變溫度。

那麼，公升溫過程中，加熱裝置在外圍，溫度指示的也是外圍溫度，如果緩慢公升溫，所測物質a與環境溫度相差無幾，如果快速公升溫，那麼當外界溫度超越tg時，a的內部溫度尚且較低，當你觀察到濁點時，已經比緩慢公升溫得到的溫度讀數要高，那麼這種滯後效應就導致了tg增大。

降溫過程中，溫度緩慢降低時，熱交換從容進行，a與環境溫度相差無限小；如果快速降溫，則外界溫度已經大大低於tg，a物質的內部仍然處在較高的溫度，而不呈現濁點，而只有a的整體都到玻璃化轉變溫度時，才出現清濁轉變。這是快速降溫時的情況。

你不妨體會一下急熱時，物質內部會同步急熱嗎？急冷時，物質內部會同步急冷嗎？希望以上的提示能幫助你理解這個問題。