1樓：何航召英哲
如果你測量的是單元板的某個電路電壓低不能說明就是電源壞了1.直接量電源接線柱，電壓不夠，電源壞，換掉就可以。2.
電源電壓夠，那麼問題就出在鏈結線上，時間長老化引起的，找出來換掉。
吸光度為什麼出現負數
2樓：網友
吸光度出現負數有兩種可能：
1、純水不純，含有鈣元素，標定誤差。
2、儀器故障或者設定的故障。
吸光度是指光線通過溶液或物質前的入射光強度與光線通過溶液或某一物質後的透射光強度的比值（i0/i1）的以10為底的對數（即lg(i0/i1)），其中i0為入射光強，i1為透射光強，影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等。
3樓：查妙旋
我按照濃度由低到高的順序一次進行測定，在5mg/ml以下的都是正值，大於5mg/ml就變成負值了 出現這種現象是正常的，別管它，只要工作曲線線性好就行，不會影響測試結果的。bioconnor(站內聯絡ta)reference 的吸光度大於樣品的，就會出現這種情況啊，可以根據吸光度的演算法的到啊？xuehuaxue(站內聯絡ta)如果出現這種情況 建議把樣品稀釋 後再測量會比較可靠一些yxy113(站內聯絡ta)如果標線截距很大——小數點後第2位有正值，樣品的負值就不正常，需要考慮影響標準系列吸光度的因素。
唐小梅(站內聯絡ta)是不是濃度高了測就不好了呀？
4樓：房老師
1、吸光度是負值，是指在參比溶液調零後，測定樣品時，a值是負值；
2、原因之一是：比色皿的配對性不合格，即參比樣品的比色皿透過率低於樣品溶液的比色皿透過率；
3、萃取溶液溶液出現吸光度是負值的現象，建議用帶蓋的比色皿測定，可以解決。
5樓：大局大曆
基線沒有校正。
參比液的吸光度高。
儀器的問題。
這是吸光度出現負數的三個原因。
6樓：
應該不是，標樣測得挺好啊，只能推測。
吸光度為負數2種可能，1.純水不純，含有鈣元素，標定誤差 2.儀器故障或者設定的故障，多半是這種情況，如果是舊的光度儀，尤其是非計算機控制的，很容易出現這種問題的。
吸光度為什麼會出現負值？
7樓：熊青通雅健
比色皿要使用同一套的減小誤差，比色時比色皿的位置要固定，就是測量時放在第二孔的都要放在第二孔，以此類推。還有就是比色前需要將使用比色皿的誤差調到允許範圍內。空白對照的比色皿要放在第一孔。
測吸光度出現負值，可能是什麼原因？
8樓：網友
可能原因較多，儀器本身問題暫且不提，還有可能是在那個吸收峰的範圍，溶劑的吸收比你的物質強也會出現負峰；空白對照與樣品的位置放反；基線是否測得有問題；比色皿是否洗乾淨；當然，負值還要看負多少呀。如果很負的值，情況有：空白汙染了；裝空白的比色皿沒有擦拭乾淨。
就負一點，情況有：本身杯差造成的；確實沒有待測離子，儀器輕微的波動造成的。
可見分光光度計測吸光度時為什麼會出現負值？是正常資料嗎？會影響濃度測定值嗎？請教高手！！
9樓：匿名使用者
資料不正常的，這種資料時不能用的，顯然影響濃度測定是不是參比溶液值太高啊。
用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值？
10樓：然諾一瞬
用可見分光光bai度計測吸光度時。
du出現負zhi值的原因很可能dao是進行了錯誤的操作版方法，或是順序錯誤權，或是操作錯誤，或是器皿不夠乾淨等等，都會造成出現負值的後果。
用可見分光光度計測吸光度實驗時候必須注意的幾點：
1、首先要嚴格按照實驗步驟來，不得少做或者漏做，更不可以打亂順序做，這樣肯定得不好的實驗結果的。
2、用於實驗的比色皿必須配套使用，這個必須遵守，也許外**起來都差不多，但是其實配套很重要，無論玻璃比色皿還是石英比色皿，不能混用。
3、必須要保持比色皿的潔淨，在每次實驗後，一定要清理實驗器具，並且在實驗過程中，不要用手直接觸控比色皿的透光面，因為這些小動作，往往都會造成實驗效果的不好。
4、在放置實驗器具的時候，特別是比色皿放置方向，要嚴格按照實驗步驟來放，如果方向錯了，那麼實驗肯定成功不了，所以，比色皿的方向是否正確很重要。
5、在實驗過程中，還要時刻關注，拉桿是否到位。
在原子吸收分光光度計的檢測結果中，吸光值和濃度會經常出現負值？到底是空白問題還是檢出限的問題
11樓：萌萌噠的小可愛喵喵醬
吸收值出現負值，入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光。如果用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的損失則：入射光 = 吸收光 十 透過光。
可能是待測元素低於檢出限時，溶液中雜質離子過多，出現負值，可以加掩蔽劑。製作的曲線問題，斜率可能大了，最好小於 。
當光線通過某種物質的溶液時透過的光的強度減弱，因為有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被組成此溶液的物質所吸收只有一部分光可透過溶液。
12樓：網友
我不知道你用的是火焰還是石墨爐。
首先元素燈點燃後必須預熱30分鐘以上，穩定光源。因為光源不穩立即測空白可能會造成樣品出現負值。
其次就是你的空白確實偏高而樣品裡被測元素幾乎沒有，十分乾淨，也會造成空白吸收值大於樣品。所以防止空白被汙染是十分重要的。一般同法處理的空白你要看下做空白的消解罐有沒有洗乾淨會不會汙染。
當你確保都沒問題的時候，你最好做乙個檢出限。因為即使樣品有輕微的負值，只要不高於檢出限我們也是認定未檢出的(也就是nd)。根據國標的作法：
檢出限是同一空白連續7次的吸光度的sd值乘以3再乘以樣品稀釋倍數除以稱量。
最後就是儀器自身的問題。如果是石墨爐的話，進樣針的位置沒調好也會造成吸光度產生較大差異。
13樓：泡菜
1。吸收值出現負值，可能是待測元素低於檢出限時，也可能溶液中雜質離子過多，出現負值，可以加掩蔽劑。
2。你製作的曲線問題，斜率可能大了點，最好小於 。實在不行 你調零截據，肯定正的。
3。降低你製作曲線的樣品點濃度，設小點，比如。
14樓：骸雪的
待測元素低於檢出限時，會出現。
雙縮尿法測定蛋白質含量,為什麼標準管溶液吸光度出現負值
15樓：化化墨跡
負值肯定是有問題的，在使用分光光度計前有沒有校零。
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