1樓：呆呆鴨老師
1)酸性乙醯乙酸乙酯中亞甲基質子具有明顯的酸性，在強鹼作用下容易生成碳負離子，負電荷可以離域到兩個羰基之間，比較穩定。碳負離子具有強親核效能，與鹵代烴或醯滷等可發生親核取代反應。(2)乙醯乙酸乙酯酮式分解在稀鹼水溶液中，乙醯乙酸乙酯水解為乙醯乙酸鹽，酸化後在加熱的情況下，由於生成的β-酮酸不穩定而分解為酮，此反應稱為乙醯乙酸乙酯的酮式分解。
4](3)乙醯乙酸乙酯酸式分解用濃鹼溶液和乙醯乙酸乙酯同時加熱，然後酸化，得到的主要產物是兩個酸，所以稱為酸式分解。(4)發生親核加成或取代反應乙醯乙酸乙酯在醇鈉作用下生成碳負離子後，與鹵代烴發生親核取代反應或與α,β不飽和羰基化合物發生1,4-加成反應。
羰基的結構式是什麼？
2樓：網友
羰基的結構式是：-c=o。
在羰基簇合物化學中，羰基配體有許多不同的鍵合模式。最常見的羰基配體是缺信末端配體，但羰基通常連線伏鬥輪2或3個金屬原子以形成μ2或μ3橋聯配體。有時，羰基中的碳原子。
和氧原子都參與成鍵。例如，μ3-η是一種連線三個金屬原子的哈普託數為2的橋接配體。
性質和特徵：
物理性質：具有強紅外吸收。
化學性質。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其他常見化學反應。
包括：親核還原反應。
羥醛縮合反應。
在進行金屬羰銷旁基配合物的分析時，常會使用紅外吸收光譜法。在一氧化碳。
氣體，c-o鍵的振動（一般以νco表示）出現在光譜中2143cm-1的位置。νco的位置和金屬和碳之間鍵結強度呈現負相關的關係。
以上內容參考：百科-羰基。
3樓：大寶談生活
羰基的結構式為：-c=o-。羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連線而成戚雹的有機官能團（c=o），是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團的組成部分。
在有機反應中，羰基可以高公升帆發生親笑核核加成反應，還原反應等，醛或者酮的羰基還可以發生氧化反應。
性質：物理性質：具有強紅外吸收。
化學性質：由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其他常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。
羰基化合物的結構：
在醛（aldehydes）和酮（ketones）分子中，都含有乙個共同的官能團——羰基，故統稱為羰基化合物。醛分子中，羰基至少要與乙個氫原子直接相連，故醛基一定位於鏈端。
羰基的結構式是什麼？
4樓：帳號已登出
羰基的結構式為：-c=o。酮的通式為r-c（o）-r'。
酮分子裡的羰基［-c（o）-］常被稱為酮基。
醛（aldehyde）：有機化合物的伍渣一類，是醛基（-cho）和烴基（或氫原子）連線而成的化合物。
醛的通式為r-cho，-cho為醛基，態兄cnh2no是化學通式。
醛基是羰基（-co-）和乙個氫連線而成的基團。
簡介。有機化學中，羰基化合物指的是一類含有羰基的化合物。由乙個 sp2或sp雜化的碳原子與乙個氧原子通過雙鍵相結合而成的基團，可以表示為：羰基c=o的雙鍵的鍵長約埃。
由於氧的電負性（大於碳的電負性（，c=o鍵的電子雲分佈偏向於氧原子：這個特點決定了羰基的帆橘襲極性和化學反應性。構成羰基的碳原子的另外兩個鍵，可以單鍵或雙鍵的形式與其他原子或基團相結合而成為種類繁多的羰基化合物。
以上內容參考：百科-羰基。
羰基結構式是什麼？
5樓：愛教育的小達人
羰基的結構式為：-c=o。
羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連線而成的有機官能團。
c=o），是醛、酮、羧酸。
羧酸衍生物等官能昌旦團的組成部分。在有機反應中，羰基可以發生親核加成反應，還原反應等，醛或者酮的羰基還可以發生氧化反應。
羰基化合物的命名。
1）普通命名法。
醛按氧化後生成的羧酸命名，酮看作是甲酮的衍生物。可用α、β等標記取代基位置。
2）系統命名法。
當分子中含有多種官能團時，首先要確定乙個主官能團，然後，選含有主官能團及儘可能含較多官能團的最長碳鏈為耐鋒擾主鏈。主鏈編號的原則是要讓主官能團的位次盡基困可能小。
羰基有什麼化學性質？
6樓：福全千辛
羰基一般存在於醛基、羧基、酯基中，沒有太明顯的特徵性質。高中階段只需記住酮和醛中的羰基可以與氫氣搏蠢發生加成反應，而羧基、鎮返酯基中的羰基不能與氫氣加成。
1、羰基就是碳氧雙鍵。
存在於醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官基旅陪能團。
c=o2、根據所在的不同官能團，可以通過羥醛縮合反應，與氫氰酸、格氏試劑及醇的加成反應等來檢驗。
3、生活中常見的甲醛、乙醛、丙酮、乙酸（醋）等都含有羰基。
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