1樓：網友
採集到的訊號不同。
通常胞外記錄就是將記錄微電極插入到相關腦區中，這個時候大多數電極的記錄尖端（金屬電極，一般只有十幾個um）是在細胞的附近，而這樣採集到的訊號強度一般只有幾百個uv，取樣頻率是幾千hz，若是乙個電極的記錄點附近碰巧有兩個或幾個細胞，則這個電極能夠同時採集到這幾個細胞的動作電位。若是電極的記錄點很大（上百um）則採集到的是整個電極附近的電訊號（訊號雖多，但無法分辨出單個神經元），就是常說的場電位lfp，這個時候取樣頻率很低也能夠採集到這種訊號。
若是將記錄電極直接刺入細胞內記錄（技術難度很高，電極製作要求也很高，玻璃管電極），則能夠完整的將這個細胞的內部電壓訊號給記錄到(mv級別），包括動作電位發生的整個過程。
我做了很多年的在體記錄實驗，現在做微電極的研發工作，最近建了個群「在體電生理技術***」，若是大家有做這方面的同行可以進來一起交流學習下。
2樓：匿名使用者
由細胞外記錄進展到細胞內記錄，由器官水平研究進展到細胞水平研究，填補了我院電生理微電極細胞內記錄。
什麼是細胞內記錄
3樓：網友
一種電生理技術，用微電極插入細胞內，記錄細胞活動的電訊號。
4樓：對曰
我知道人體有特異性免疫。比如說你感染了天花後，好了，然後就不會感染了。就是因為第一次有天花時你體內有了記憶細胞~~~
我的大腦是否哪部分有問題？我需要科學的解釋
5樓：網友
從以上描述看，是一種暫時性、功能性的「意念性運用失常」。進行乙個複雜動作，必須有動作的全部完整構思，動作各個階段順序必須正確而不錯亂。這個動作的構思和程式安排必須有高度的注意、健全的記憶和敏捷的聯想。
注意力不集中、心不在焉、意念中自己想的和手執行的動作指令不一致，就會暴露出動作程式的錯亂。你的情況多屬注意的問題，提高注意力，就可減少或避免上述情況發生。
6樓：網友
我偶爾也會。看來大家都這樣，只是程度不同。
可能是小腦的問題。小腦是處理習慣動作的。大腦處理某類事情次數多了以後會教給（並交給）小腦，以後大腦一般就不管此事。
例如我們吃飯時很少考慮具體怎麼咬，走路的時候很少考慮怎麼邁步怎麼平衡，特別是走熟悉的路的時候連認路的事情都不考慮了，只管想七想八。
7樓：董璟
我有的時候也會打反，應該沒有什麼問題吧，關注中。。。
8樓：網友
很正常，我平時也有，習慣下就好了。
視錐細胞和視杆細胞有何異同
9樓：網友
視網膜存在兩種感光細胞：視錐細胞與視杆細胞。視錐細胞在**凹分佈密集，而在視網膜周邊區相對較少。
**凹處的視錐細胞與雙極細胞、神經節細胞存在「單線聯絡」，使**凹對光的感受分辨力高。視錐細胞主司晝光覺，有色覺，光敏感性差，但視敏度高。
視杆細胞在**凹處無分佈，主要分佈在視網膜的周邊部，其與雙極細胞、神經節細胞的聯絡方式不變存在匯聚現象。視杆細胞對暗光敏感，故光敏感度較高，但分辨能力差，在弱光下只能看到物體粗略的輪廓，並且視物無色覺。
視椎的空間解像度高，視杆則對微弱光線更敏感。直視條件下，視野中心落在**凹上。這樣強光條件有利，弱光條件反倒不利。
他們的名稱來自他們的形態，但結果大致相同，只是由於所含有的感光色素不同才引起了不同的功能。
視紫紅質是視杆細胞的感光色素，而視錐細胞的感光色素是視紫藍質。視紫紅質由視蛋白和視黃醛結合而成，在殼處分解，在暗處又可重新合成。而視紫藍質則在明處合成。
脂肪是存在於細胞內，還是儲存在細胞外
內，可以了解一下 脂肪細胞 每個 體內，大約含有300億個白色脂肪細胞，其組織又稱脂肪組織，常呈白色，在幼兒期大量增殖，到青春期數量達到巔峰，此後數量一般不再增加。細胞內含有大量富含脂肪的小泡，稱為脂質泡，富含光面內質網。此外，還有一種褐色脂肪細胞，在人體內主要存在於肩胛骨間 頸背部 腋窩 縱隔及腎...
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求教用於ELISA的細胞內蛋白提取方法
我曾經bai做過,細胞用超聲 低溫du裂解後離心得到上zhi 清。我用超聲dao低溫裂解細胞的,然後回離心答得到上清做elisa建議用流式檢測,不要用elisa法。但是檢測胞內蛋白時,需要先固定打孔細胞,然後再標記螢光素偶聯抗體,這時抗體就可以進入細胞內從而檢測胞內蛋白。如調節性t細胞的特異轉錄因子...