鄰二氮菲怎樣溶解,鄰二氮菲的配製方法

2025-02-06 07:45:28 字數 2665 閱讀 5864

1樓:帳號已登出

鄰二氮菲鄰二氮菲 鄰二氮菲,又名鄰菲羅啉,簡寫作phen。

分子式: c12h8n2·h2o

分子量:性質:用水重結晶時,含一分子結晶水。熔點。

用苯重結晶時,不含結晶水,熔點98~100℃(117℃)。沸點360℃以上。溶於乙醇、苯、丙酮,不溶於石油醚。

與鐵、銅、鈷、鎳和2,2′-聯吡啶形成配合物,與fe2+形成紅色配合物,用高錳酸鉀氧化得2,2′-二吡啶基-3,3′-二羧酸。可用作銅、鐵的定量比色試劑,又可作為用硫酸鈰滴定鐵鹽的指示劑;還可用作動物性纖維的染料。

在ph=2~9的溶液中,鄰二氮菲與2價亞鐵離子(fe2+)發生顯色反應,該反應的選擇性很高,而且生成的橙紅色絡合物非常穩定,lgk穩=,其溶液在510nm(可見光)有最大吸收峰,利用此顯色反應,可以用可見光分光光度法測定微量鐵。

雖然顯色反應的適宜ph值範圍很寬(ph=2~9),但測定時,通常在ph=5的hoac-naoac緩衝介質中測定。

2樓:網友

用水就可以的呀~一般濃度是,我剛配過~

鄰二氮菲的配製方法

3樓:小慧說教育

鄰二氮菲的配製顫伏方法:

1、酸溶法,稱取鄰二氮菲零點三七五零克於燒杯中,加少量蒸餾水和濃鹽酸4滴溶解後,移至250毫公升容量瓶中,加蒸餾水定容,即得到百分之零點一五的鄰二氮菲,即可解決問題;

2、醇溶法,取一點五克鄰歷洞櫻二氮菲,溶於約20毫公升乙醇,肢叢或甲醇中,轉移至1公升的燒杯中,以蒸餾水定容至1公升,得到百分之零點一五的鄰二氮菲,即可解決問題;

3、熱溶法,取一點五克鄰二氮菲,於小燒杯中加少量水攪拌成懸浮狀,將其加入到1公升熱水中,攪拌5至10分鐘,直至溶液澄清透明為止,冷卻得到百分之零點一五的鄰二氮菲,即可解決問題。

鄰二氮菲的配製方法

4樓:健康小知識

1、酸溶法,稱取鄰二氮菲零點三七五零克於燒杯中,加少量蒸餾水和濃鹽酸4滴溶解後,肢叢移至250毫公升容量瓶中,加蒸餾水定容,即得到百分之零點一五的鄰二氮菲,即可解決問題;

2、醇溶法,取一點五克鄰二氮菲,溶於約20毫公升乙醇,或甲醇中,轉移至1公升的燒杯中,以蒸餾水定容至1公升,得到百分之零點一五的鄰二氮菲,即可解決問題;

3、熱溶法,取一點五克鄰二氮菲,於小燒杯中加少量水攪拌顫伏成懸浮狀,將其加入到1公升熱水中,攪拌5至10分鐘,直至溶液澄清歷洞櫻透明為止,冷卻得到百分之零點一五的鄰二氮菲,即可解決問題。

鄰二氮菲濃度計算公式

5樓:小小聊百科

計算公式:鄰二氮菲濃度=(模銷溶質/溶液)*100%,溶液=溶質+溶劑。

鄰二氮菲一般指1,仿碼畝10-菲羅啉。1,10-菲羅啉(無水)是一種化學物質,化學式為c??h?n?,是一種金屬螯合備森劑,可防止鏈脲佐菌素誘導染色體畸變。

0.15%的鄰二氮菲是怎麼配製的

6樓:網友

1、[鐵溶法] 取分析純feso4·7h2o溶於100ml水中,加兩滴硫酸,然後加入鄰菲羅啉,攪拌溶解。濃度:~。

2、[酸溶法] 稱取鄰二氮菲(於燒杯中,加少量蒸餾水和濃鹽酸4滴溶解後,移至250ml容量瓶中,加蒸餾水定容,即得到鄰二氮菲指示劑。 3、[醇溶法] 取鄰二氮菲,溶於約20ml乙醇(甲醇)中,轉移至1l的燒杯中,以蒸餾水定容至1l。即得到~鄰二氮菲水溶液。

4、[熱溶法] 取鄰二氮菲,於小燒杯中加少量水攪拌成懸浮狀,將其加入到1l熱水(80℃+)中,攪拌5~10 min,直至溶液澄清透明為止,冷卻即得~鄰二氮菲水溶液。對於上述四種配製方法的解析 1、鐵溶法:用於體系本身不含fe,或者分析物件不為fe的氧化還原體系。

在終點時,以指示劑形式加入的fe發生價態變化(fe(ii)→fe(iii)或fe(iii)→fe(ii) ,以前者為佳),從而表現出顏色變化。 2、酸溶法:用於對fe本身的定量分析中,分析方法為氧化還原法。

3、醇溶法:用於對含痕量或微量fe試樣中fe的定量分析,分析方法為分光光度法或目視比色法。 4、熱溶法:

與醇溶法類似,但這種方法操作較為麻煩,而且濃度不易把握,甚至會出現溶解不完全的情況。據samaria親自試驗,按照上面給定的用量及溫度要求,可以完全溶解,得到的鄰二氮菲水溶液與醇溶法效果無異。

0.5%鄰二氮雜菲溶液配製

7樓:匿名使用者

鄰敏空轎二氮雜菲溶液配製。

通常情況下,無色稍有氣味的氣體,密度略橋肆小比空氣,難溶於水,易溶於四氯化碳等有機溶劑。

1) 氧化反應:

常溫下極易被氧化劑氧化。如將乙烯通入酸性kmno4溶液,溶液的紫色褪去,由此可用鑑別乙烯。

易燃燒,並放出熱量,燃燒時火焰明亮,併產生黑煙。

2) 加成反應:有機物分子虧山中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。

醛:官能團,醛基。

能與銀氨溶液發生銀鏡反應。

能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱。

能被氧化成羧酸。

能被加氫還原成醇。

羧酸,官能團,羧基。

具有酸性(一般酸性強於碳酸)

能與鈉反應得到氫氣。

不能被還原成醛(注意是「不能」)

能與醇發生酯化反應。

酯,官能團,酯基。

能發生水解得到酸和醇。

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