1樓：匿名使用者
胎毛中含有dna嗎？好像不含吧，因為胎毛也是頭髮啊，頭髮中好像沒細胞吧，怎會有dna呢，只有毛囊才有細胞吧！
提取的dna應該如何儲存、。急急急
2樓：網友
不論是哪種dna，儲存於 的te緩衝液，-20度儲存就可以了。
3樓：網友
用滅菌雙蒸水溶解，-20度儲存，存久一點就用te溶解，-20甚至-80儲存。
4樓：韓小霞
您的問題有點籠統了。是菌液提取的dna還是其他。
5樓：網友
零下20度儲存，可短時間儲存。
6樓：小蠻
dd水，4度~~~沒有那麼金貴吧~~~看你做什麼了~~~不一定te儲存就好的。我是個放個大半年什麼的。可以用的。不過你要求高的話就不一樣了。
> 寶貝胎髮如何儲存？
7樓：言子o唁
我寶寶也是滿月剃的了，全剃光了，胎髮自己全部拿回家了，拿了一點去給寶寶做了個吊墜，要２００多呢，其他的全部放在家裡儲存起來。
跪謝先，我要收集骨髓液，分離單核細胞提取dna和rna。應該怎樣儲存骨髓液呢
8樓：仍安宜
一般生物樣品都是放在-80冰箱儲存，不過如果是蛋白的話，-80冰箱儲存兩個月也會降解！rna時間久更短了。
融化時，打一盒冰 ，樣品放在冰上溶解。
運輸條件一般有兩種，一種是放冰袋到泡沫盒中，另一種就是放乾冰到泡沫盒中，
9樓：網友
北京華越洋生物的，無液氮rna樣品儲存液，這個比較能針對解決你得問題。
dna提取的dna樣品準備
10樓：草帽仔
一。最好新鮮組織，若不能馬上提取，應貯存-70℃或液氮二。液氮冷凍敲碎研磨。
三。組織勻漿法。
四。液氮勻漿法 懸浮生長細胞：1500g離心，4℃10分種收集細胞單層培養細胞：
可用刮棒或胰酶消化後離心收集 血液樣品一。血液抗凝易用檸檬酸抗凝液（acd）：檸檬酸；檸檬酸鈉；右旋葡萄糖加h2o至100ml，每6ml新鮮血液加1mlacd液零度儲存數天，-70度長期貯存。
請問如何快速簡便的提取毛髮或者唾液中dna
11樓：浙大阿公尺巴
毛髮必須是帶有毛囊bai
的，也就是帶有du細胞的，唾液同樣zhi。
有dna存在才能進行dao提取。
提取的方法很內。
多，試劑盒也不容過是把要用的試劑事先配好而已。
基本的原理是先把細胞破碎（比如ctab，說白了大多是用洗潔精類似的表面活性劑），然後去蛋白，再沉澱dna，最後除去rna。有時候dna量很少，比如毛髮和唾液，就直接把去蛋白後的dna溶液除rna，然後進行pcr。
12樓：道終不二
我自己做過一次dna提取，當時是從嘴裡提。
方法是：1.生理鹽水先暴力淑口，然後把水吐出來存好。
2.離心。3.提取dna
13樓：
人的dna一般式從血液中提的。從毛髮和唾液中提那是破案用的……不太好找方法，應該有專業的試劑盒。
14樓：網友
毛髮比較難，除非有根部的毛囊細胞。
唾液細胞太少，一般是口含生理鹽水，用牙輕咬嘴內兩頰，在吐出，用離心機收集細胞，再用正常方法提取dna。
15樓：瑋丶
這個你得去請教專業人士。
16樓：勤瑾冼水風
如果只是唾液的話是沒有的，但一般唾液裡會有少量口腔上皮細胞，因內此可以驗出dna
應該是容指紋不能測出dna，因為雖然說指紋是有基因決定的，但決定指紋的基因只是一小部分，理論上指紋只能推測出一小部分基因來，但現在的技術水平達不到，現在全部基因只能靠細胞來檢測，身上的任何細胞都可以。
17樓：揚濮匡書萱
指紋沒有，指紋是體內分泌的油脂，死了之後就不會再留下指紋了。
14年的胎髮怎麼儲存
18樓：酷狗飄逸
可以上網問下童星文化發展**** 專業兒童發局行型設計·形象桐羨譁設計 專業兒童派答胎毛紀念品製作 胎毛的儲存和製作在業內很權威，就說是他弟弟向你推薦的。
請問怎樣快速提取細菌的dna啊？
19樓：浙大阿公尺巴
跟樓上那種bai類似。
菌落或du者離心下來的菌體zhi，加點無菌水，開水dao煮十分鐘就可版以拿來當模板權。
了。樓上和我說的這種開水煮的方法不是每次都奏效，特別是一些革蘭氏陽性菌，細胞壁太厚，高溫無法破胞，或者菌體碎片對pcr影響太大，經常會有p不出來的情況。而且這種dna只能現用，不能長時間保持，-20℃條件下大概一週失效。
個人感覺成功概率不高大概10次中能p出7次吧。適合大批量pcr的時候用。
如果直接煮不行，可以先用溶菌酶處理，再開水煮。
如果還不行，那隻能抽取了，我有個方法1h可以提取完，dna可以儲存幾年，你要是不行了，再問我。
20樓：網友
1. 樣品收集：從bai
培養好du的lb培養基中吸取 細菌培養液，並放dao到離心機中5000rpm 離心10min,棄上清專；
2.於沉澱物中加入屬200ul的無菌去離子水，混勻，懸浮沉澱；
3. 懸浮液在100℃沸水浴中加熱10min，然後在4℃放置5min，再在離心機上12000rpm離心20min；
4. 取上清作pcr的模板備用。
21樓：t噬菌體
可以用超聲波細胞破碎儀，具體的資料，還要你自己摸索，我只是提供這個方法。
22樓：南霧嶺後
直接用菌bai落pcr
不需提取dudna,直接用牙籤挑點菌落，或zhi取3到5微公升菌液dao，在pcr反應體系中先不加dna聚合專酶，用沸屬水煮5到10分鐘，加pcr聚合酶，進行反應即可。
也可以將上述所有東西加入pcr反應體系後，在設定pcr反應步驟時，在最前面加一步，10min 95攝氏度。進行pcr反應即可。
如果得到了dna方面的證據，是否還需要其他證據呢？為什麼？
23樓：匿名使用者
需要。證據當然越多越好……實物證據優先，證人枯纖證言其次。首先dna證據並非百分之百準確，國外的司法實踐中也已出現dna證據與事實不符的情況；再者，dna的證明山伍力有限，單憑乙個dna證據難以證明整個案件逗敗或事實。
審理一起案件需要有嚴密的邏輯推理，複雜的前因後果又怎能僅憑乙個dna證據斷定呢。
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