伴X性隱形遺傳病,伴X隱形病的隔代遺傳

2025-01-28 17:55:15 字數 2264 閱讀 8135

1樓:楓葉騎士

若女患,其父其子必患(即母患子必患,女患父必患)父親正常,則x上為顯性基因,傳給女兒後,女兒是不會患病的(即父常女必常)

子常父必常,這句好像有點問題。父親傳給兒子的只是y染色體,因此無法通過兒子判斷父親是否患病。

2樓:匿名使用者

伴性遺傳可歸納為下列規律:

1. 當同配性別的性染色體(如哺乳類等為xx為雌性,鳥類zz為雄性)傳遞純合顯性基因時,f1雌、雄個體都為顯性性狀。f2性狀的分離呈3顯性:

1隱性;性別的分離呈1雌:1雄。其中隱性個體的性別與祖代隱性體一樣,即1/2的外孫與其外祖父具有相同的表型特徵。

2.當同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時,f1表現為交叉遺傳,即母親的性狀傳遞給兒子,父親的性狀傳遞給女兒,f2中,性狀與性別的比例均表現為1:1。

3.存在於y染色體差別區段上的基因(特指人類或哺乳類)所決定的性狀,或由w染色體所攜帶的基因所決定的性狀,僅僅由父親(或母禽、母鳥)傳遞給其兒子(或雌禽、母鳥)。表現為特殊的y連鎖(或w連鎖)遺傳。

本段]怎麼判斷一種性狀的準確遺傳方式呢?

常染色體顯性。

常染色體隱性。

x性染色體顯性。

x性染色體·隱性。

y染色體遺傳。

細胞質遺傳。

1.首先確定顯隱性:

無中生有為隱性」

有中生無為顯性」

2、再確定致病基因的位置:

無中生有為隱性,女兒患病為常隱」

有中生無為顯性,女兒正常為常顯」

母病子病,女病父病,男性患者多於女性」――最可能 為「x隱」

父病女病,子病母病,女性患者多於男性」――最可 能為「x顯」

3樓:齊召兵

子常父必常,這句話是說子正常父親一定正常,但是子不正常不能說父不正常(可能正常,也可能不正常)

伴x**病的隔代遺傳

4樓:藥藥穩穩

不一定~有這種說法:性遺傳疾病,如色盲就是女兒得病父親一定得病,母親得病,兒子一定得病~一般來說男子得病的概率一般大於女子~

例如:男性色盲:xby 女性色盲:xbxb 女性色盲攜帶者:xbxb 女性正常:xbxb 男性正常:xby

若親代基因型為 xby xbxb 則子代正常。

若親代基因型為 xby xbxb 則建議生女兒,因為此時女兒患病機率為0%,而兒子患病機率為50%(會影響孫子,可能會出現色盲症狀)

若親代基因型為 xby xbxb 依然建議生女孩,因為此時女兒患病機率為0%,而兒子患病機率為100%(會影響孫子,定會出現色盲症狀,也就是所謂的隔代遺傳)

若親代基因型為 xby xbxb 建議生男孩,此時女孩會是色盲基因攜帶者(會影響孫子,定會出現色盲症狀 隔代遺傳)

若親代基因型為 xby xbxb 男孩女孩患病機率均為50%,可能會出現全體家庭成員都是色盲。

若親代基因型為 xby xbxb 建議不要生育,此時男孩女孩患病機率均為100%。

5樓:網友

對假設致病基因是xa

那麼女性患者的基因型必為xaxa

所以她的父親和兒子的基因型肯定是xay

她母親的基因型是xaxa 或者xaxa

你畫出遺傳圖就好了。

伴x隱性遺傳的特點

6樓:馬佳專竭之

患者的後代男患者多於女患者,女性患者的父親和兒子均患病。男性患者的母親和女兒均是攜帶者。

7樓:果實課堂

你知道伴x隱性遺傳的特點嗎。

伴x顯性遺傳病

8樓:在玉賴夏之

伴x染色體隱性遺傳病:例:色盲;血友病。

特點:①男性患者多於女性;

隔代-交叉遺傳。父(患病)→女兒→外孫(患病)伴x染色體顯性遺傳病:例:抗vd性佝僂病。

特點:①女性患者多於男性;

代代連續遺傳。

伴y染色體遺傳病:例:毛耳。

特點:①只存在男性患者;

代代連續遺傳。

9樓:提分一百

伴x顯性遺傳病的特點是什麼。

x伴性顯性遺傳病的介紹

10樓:njqbz95簞

x伴性顯性遺傳病(x-linked dominant inheritable disease)(又稱伴x染色體顯性遺傳)本病是由位於x染色體上的顯性致病基因所引起的疾病。

伴性遺傳病有幾大型別,伴性遺傳病有哪幾種分類?

伴性遺傳病是指那些致病基因位於x染色體上,並通過它們來傳遞的遺傳病,因此也被稱為x連鎖遺傳。伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳 x連鎖顯性遺傳 當x染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病。其遺傳特點為 發病與性別有關,多見於男性。父母表現正常時,男孩可能得病,致病基因肯定來自母親,...

什麼是伴性遺傳,伴性遺傳病的特點是什麼?

是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳,控制該性狀的基因位於性染色體上,在遺傳上總是和性別相關聯,這種現象叫做伴性遺傳。就是遺傳基因在性染色體 x y 上的遺傳 伴性遺傳病的特點是什麼?伴性遺傳病是指那些致病基因位於x染色體上,...

生物遺傳學如何確定是伴X遺傳病還是常染色體遺傳病

有個口訣,無中生有為隱性,生女患病為常隱 有中生無為顯 性,生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中,母病子必病,女病父必病 原因是,母親患病,其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因,並且肯定有乙個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子 基因型為xy 其兒子的y染色體上沒有相對等的作為,乙個隱性致病基因就使...