1樓：網友
樓上說的不對。 人的遺傳是由兩種染色體(x、y)決定的。如果是x和y結合就是生男孩，xx結合就是生女孩。
只有當兩個同病症的隱性基因結合的時候才能患病。樓主說的「x 染色體上的隱性，對所生男孩沒有影響」是因為：
生男孩必須是x染色體和y染色體結合，因為「隱性」是在x上，所「隱性」沒有能配對的可能。所以生男孩沒有影響！對於近親的情況，就算父母都患有x隱性基因，還是因為沒有隱性基因配對的可能，所以那男孩是不會患病，頂多只會攜帶隱性基因。
2樓：網友
是男人x 染色體上的對所生男孩沒有影響。
因為男人生育時提供y染色體。
女人xx必定將x遺傳 而xx則有1/2機會。
因為xy和xy都可表現x的隱性。
性染色體遺傳與是否近親結婚無關。
樓下的 男性性染色體不存在顯性與隱性。
只有當兩個同病症的隱性基因結合的時候才能患病。
的情況是常染色體遺傳或女性性染色體遺傳擁有同1對同源染色體的染色體才有顯性與隱性的分別。
3樓：社南錦凡
你是說父親的x染色體上是隱性 對吧？
因為生兒子的話 父親肯定是 分給兒子y染色體 母親才是給他x染色體 這樣xy 組成你兒子的基因 因為x是隱性的 隱性要發生病狀 需要倆個x隱性基因才能病發。
但是生兒子是 xy 所以永遠也不會病發。
如果生女兒是xx 就有可能病發。
染色體為x是男孩還是女孩
4樓：督梅花牟嬋
針對人類而言，男性性染色體為xy，女性xx，所以女人只出x，而男人出x和y幾率各一半，所以生男生女就看男人出的一半是x還是y了，若是x，則為女孩xx，若為y，則為男孩xy。
5樓：桓秀梅鮮妝
提問者的問題表述不對：
人類只有23對染色體（即46條）；
決定男孩女孩的性染色體是最後一對，即第23對，也就是第條；
如果性染色體有xy組成，就是男孩，xx則是女孩。
6樓：雲起雲戢碧
性染色體必須有一對兒才能決定性別。xx是姑娘。
xy是小子。
偉大的樓主，如果我的對您有幫助，請務必點「"哦！謝謝合作！
常染色體隱性基因和x染色體隱性基因的區別
7樓：咫尺天涯
常染色體是對性別決定不起直接作用，除了性染色體外的所有染色體。
常染色體基因遺傳與性別無關，而x染色體隱性基因與性別有關。
如常見的紅綠色盲就是伴x染色體隱性遺傳。與xbxb與xby結合，女兒全是xbxb,正常。
而兒子全是色盲，xby
而白化病是常染色的隱性遺傳，如果bb與bb結合，子女都有可能有白化病。
女的染色體是xx,男的染色體是xy,生的寶寶是男是女
8樓：謇鈺夫訪波
答案：薯頃 解析： 嬰兒的性染色體拍手穗。
有4種等可能的給合：xx，xy，xx，xy．所以生男孩和生女孩的概率都是．襲卜。
x染色體的隱性遺傳
9樓：很愛作樂
血友病色盲。
ald（腎上腺腦白質退化症）
g6pd（蠶豆症）
xlsa（含鐵母細胞性貧血的一種）
x染色體易裂症。
法布瑞氏症。
愛伯綜合症。
此外，亦有顯性遺傳病（父母任何一方為病患者便有可能傳到後代）如：
色素失調症。
維生素d型無效性佝僂病。
cmtx（腓骨肌萎縮症的一種）
蕾特氏症。
x染色體的遺傳病，X染色體上的隱性遺傳病有哪些
x性聯隱性遺傳病是指只有乙個人所有的x染色體都有帶病基因時才會發生的疾病。男性患上這些疾病的機會都比女性高，因為男性只有乙個x染色體，而女性有兩條。若女性其中一條有帶病基因，另一條可以發揮作用，但可能也會有較輕微的症狀出現，因為在每個細胞內去活性化的x染色體都是隨機決定的，若在負責帶病基因相關功能的...
XY染色體都有的隱性基因，xy染色體上的顯隱性基因
y染色體比copy較短，所以x染色體上不是每一段都有同源對應的一段，就像色盲基因，但是也有一段是與x對應，這時，只要把它當成常染色體上的對待就可以了，所以，性狀在後代男女個體中表現型的比例當然是相同的，嗯 至於具體例子嘛就有點忘了，以後做題目應該會見到的 伯爵 伴性遺傳如果是伴y的話，女孩就體現不了...
Y染色體與X染色體在形態上的主要區別是什麼
染色體是細胞核內易被鹼性染料染成深色的物質，由蛋白質和dna組成，是遺傳物質基因的載體 男 女體細胞中都有23對染色體，有22對染色體的形態 大小基本相同，稱為常染色體 其中有一對即第23對染色體在形態 大小上存在著明顯差異，這對染色體與人的性別決定有關，稱為性染色體 女性體細胞中的性染色體形態大小...