吲哚美辛膠囊這個藥怎麼樣，主治什麼？

1樓：匿名使用者

吲哚美辛能**紅斑性肢痛症，吲哚美辛通過對區域性過量前列腺素生成的抑制，從而消除由前列腺素增多所引起的紅、腫、熱、痛等症狀。

吲哚美辛膠囊幾盒乙個療程

2樓：橋秋梵禕

可以使用，嚴重的時候可以用吲哚美辛栓劑，直腸給藥更快，平時服用秋水仙鹼+別嘌醇。

吲哚美辛膠囊的藥理毒理

3樓：長梨凍

本品為非甾體抗炎藥，具有抗炎、解熱及鎮痛作用，其作用機理為通過對環氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成，抑制炎性反應，包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於解熱作用，由於作用於下視丘體溫調節中樞，引起外周血管擴張及出汗，使散熱增加。

這種中樞性退熱作用也可能與在下視丘的前列腺素合成受到抑制有關。急性毒性試驗結果：大鼠經口ld50為12mg/kg；小鼠經口ld50為50mg/kg。

吲哚美辛膠囊的藥物相互作用

4樓：龘偀

1．與對乙醯氨基酚長期合用可增加腎臟毒性，與其他非甾體抗炎藥同用時消化道潰瘍的發病率增高。2．與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時並不能加強療效，而胃腸道不良反應則明顯增多，由於抑制血小板聚集的作用加強，可增加出血傾向。3．飲酒或與皮質激素、促腎上腺皮質激素同用，可增加胃腸道潰瘍或出血的危險。

4．與洋地黃類藥物同用時，本品可使洋地黃的血濃度公升高(因抑制從腎臟的清除)而增加毒性，因而需調整洋地黃劑量。5．與肝素、口服抗凝藥及溶栓藥合用時，因本品與之競爭性結合蛋白，使抗凝作用加強。同時本品有抑制血小板聚集作用，因此有增加出血的潛在危險。

6．本品與胰島素或口服降糖藥合用，可加強降糖效應、須調整降糖藥物的劑量。7．與呋塞公尺同用時，可減弱後者排鈉及抗高血壓作用。其原因可能是由於抑制了腎臟內前列腺素的合成．本品還有阻止呋塞公尺、布美他尼及吲達帕胺等對血漿腎素活性增強的作用，對高血壓病人評議其血漿腎素活性的意義時應注意此點。

8．與氨苯蝶啶合用時可致腎功能減退(肌酐清除率下降、氮質血症)。9．本品與硝苯地平或維拉帕公尺同用時，可致後二者血藥濃度增高，因而毒性增加。10．丙磺舒可減少本品自腎及膽汁的清除，增高血藥濃度，使毒性增加，合用時須減量。

11．與秋水仙鹼、磺吡酮合用時可增加胃腸潰瘍及出血的危險。12．與鋰鹽同用時，可減少鋰自尿排洩，使血藥濃度增高，毒性加大。13．本品可使甲氨蝶呤血藥濃度增高，並延長高血濃度時間。

正在用本品的病人如需作中或大劑量甲氨蝶呤**，應於24～48小時前停用本品，以免增加其毒性。14．與抗病毒藥齊多夫定(zidovudine)同用時，可使後者清除率降低，毒性增加。同時本品的毒性也增加，故應避免合用。

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吲哚美辛膠囊的藥代動力學

5樓：此生可帶

口服吸收迅速而完全，4小時可達給藥量的90%，食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，血漿蛋白結合率約為99%。口服1～4小時血藥濃度達峰值，用量25mg時血藥濃度為，50mg時為2.

8μg/ml；t1/2β平均為小時，早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝為去甲基化物和去氯苯甲醯化物，又可水解為吲哚美辛重新吸收再迴圈。

60%從腎臟排洩，其中10%～20%以原形排出；33%從膽汁排洩，其中為原形藥；在乳汁中也有排出(每天可達。

0mg)。本品不能被透析清除。