1樓：銀豐花芮悅
也有可能。因為在遺傳性耳聾中，75-80％是常染色體隱性遺傳，即攜帶該耳聾基因的人可以不發病，如常見的致聾基因－gjb2基因突變，正常人群的攜帶率約為2-3％，導致大前庭導水管症候群的pds突變基因在正常人群中的攜帶率大約2-3％，而攜帶線粒體基因a1555g突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史可能也不會表現為耳聾。
2樓：繩昶潮友靈
您好：家裡沒有耳聾患者，孩子得耳聾有可能是遺傳嗎？
家裡沒有耳聾患者，孩子發現有聽力問題，有可能在孕期病毒感染或者生產時宮內缺氧等原因影響到孩子的聽力，也有遺傳的可能性。當雙方父母攜帶同個致病突變基因時，則有25%的概率出生乙個患有耳聾的孩子，50%的概率生出聽力正常但攜帶耳聾基因的孩子。希望我的回答對您有所幫助
3樓：貫麥強清
您好，因為在遺傳性耳聾中，75-80％是常染色體隱性遺傳，即攜帶該耳聾基因的人可以不發病，如常見的致聾基因－gjb2基因突變，正常人群的攜帶率約為2-3％，導致大前庭導水管症候群的pds突變基因在正常人群中的攜帶率大約2-3％，而攜帶線粒體基因a1555g突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史可能也不會表現為耳聾。現在醫學技術發達可以檢測出來的，建議您到醫院諮詢一下。希望我的回答能夠幫助到您。
家裡人沒有耳聾患者，孩子耳聾有可能是遺傳嗎？
4樓：立聰堂蘇州店
您好，因為在
復遺傳性耳聾
制中，75-80％是常染色體bai隱性遺傳，即攜帶du該耳聾基因的人可以zhi不發病，如dao常見的致聾基因－gjb2基因突變，正常人群的攜帶率約為2-3％，導致大前庭導水管症候群的pds突變基因在正常人群中的攜帶率大約2-3％，而攜帶線粒體基因a1555g突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史可能也不會表現為耳聾。現在醫學技術發達可以檢測出來的，建議您到醫院諮詢一下。希望我的回答能夠幫助到您。
5樓：雲南萬通汽車學校
也有可能。因為在遺傳性耳聾中，75-80％是常染色體隱性遺傳，即攜帶該耳聾基因的版人可以不發病
，如常見的權致聾基因－gjb2基因突變，正常人群的攜帶率約為2-3％，導致大前庭導水管症候群的pds突變基因在正常人群中的攜帶率大約2-3％，而攜帶線粒體基因a1555g突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史可能也不會表現為耳聾。
6樓：匿名使用者
這個不一定，也許是先天發育的問題，沒有聽說耳聾有遺傳的因素，還是諮詢兒科專家吧。
7樓：yc慧
遺傳性耳聾分為顯性遺傳和隱性遺傳，通常老百姓認識的代代都有耳聾專患者的家族
一般都是顯屬性遺傳，而家族中從來沒有耳聾患者，可為什麼會生出乙個聾兒呢？這樣的家庭大部分是隱性遺傳性耳聾。目前還沒有有效的藥物**方法。
佩戴助聽器或人工耳蝸植入是有效的**方法。
8樓：立聰堂興源北路
您好：家裡沒有bai耳聾du
患者，孩子得耳聾有可能是
zhi遺dao傳嗎？
家裡沒回
有耳聾患者，孩子發現有聽力答問題，有可能在孕期病毒感染或者生產時宮內缺氧等原因影響到孩子的聽力，也有遺傳的可能性。當雙方父母攜帶同個致病突變基因時，則有25%的概率出生乙個患有耳聾的孩子，50%的概率生出聽力正常但攜帶耳聾基因的孩子。希望我的回答對您有所幫助
9樓：王維維
您好！家裡沒有耳聾患者，孩子耳聾有可能是遺傳嗎？
家裡沒有耳聾專患者，孩子發現屬有聽力問題，有可能在孕期病毒感染或者生產時宮內缺氧等原因影響到孩子的聽力，也有遺傳的可能性。當雙方父母攜帶同個致病突變基因時，則有25%的概率出生乙個患有耳聾的孩子，50%的概率生出聽力正常但攜帶耳聾基因的孩子。
希望我的回答能夠對您有所幫助！
10樓：立聰堂上海徐匯
在遺傳性耳聾中，75-80％是常染色體隱性遺傳，攜帶該耳聾基因的人可以不發病，如常見版的致聾基因－gjb2基因突變，
權正常人群的攜帶率約為2-3％，導致大前庭導水管症候群的pds突變基因在正常人群中的攜帶率大約2-3％，而攜帶線粒體基因a1555g突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史可能也不會表現為耳聾。所以建議去醫院做檢測，讓醫生判斷。
11樓：立聰堂南通店
您好，這個也不好說，需要做基因的檢測確定。
12樓：匿名使用者
您好，導致耳聾因素有很多，孕期中病毒感染或者是父母中攜帶了突變基因也會導致孩子出現耳聾，也有可能。因為在遺傳性耳聾中，建議發現聽力出現損失後及時干預**。希望我的回答對您有所幫助
耳聾也會遺傳嗎？
13樓：佳學基因解碼
基因解碼研究表明，基因因素是導致先天性耳聾的重要原因。目前，全球範圍內約60%的耳聾患者與遺傳基因因素有關，其中大約6%的正常聽力夫婦攜帶有已知耳聾基因，他們生育耳聾寶寶的風險非常高。g**2 、sl**4、線粒體基因等是導致中國大部分遺傳性耳聾的最常見的致病基因，通過對耳聾致病基因的解碼分析，可以診斷近60%的遺傳性耳聾。
此外，耳聾的發病機制複雜多樣，也可能由於某種症候群導致，看似沒有關聯的疾病可能是由相同或者不同的基因突變導致。因此，對耳聾進行全面基因解碼基因檢測有助於臨床診斷及分型，為疾病的**及遺傳諮詢提供依據。
14樓：匿名使用者
耳聾是會有遺傳的，主要是基因突變。
目前醫學上已經知道的遺傳性耳聾有以下3種：
（1）單純性耳聾（就是只有耳聾，不伴有其他疾病者）；
（2）耳聾伴有其他異常的綜合症；
（3）染色體異常。
其遺傳的方式有：
（1）顯性遺傳若雙親中有乙個為異合子，約1/2的後代有耳聾。另外1/2的後代可能完全正常，且不會再傳給後代。
（2）隱性遺傳若父母雙方都有同一隱性基因，且均不是耳聾患者，在理論上將有1/4的子女出現耳聾，另有1/2的子女無耳聾，但均屬耳聾基因攜帶者。遺傳性耳聾在**上比較困難，最理想的辦法是預防其發生，杜絕近親結婚是有效的預防方法之一。
15樓：紫衫雲夢
一部分的耳聾是可以遺傳的，需要明確是否是因為耳聾基因問題導致的耳聾。
16樓：匿名使用者
有的耳聾是由基因突變導致，如果夫妻雙方有攜帶是有可能遺傳下一代的，可以通過基因檢測進行預防
17樓：青島最帥殺馬特
耳聾有的是會遺傳的。可以在懷孕之前做過染色體檢查，可以起到一定的排除作用。
18樓：匿名使用者
耳聾基因突變導致的耳聾是會遺傳，其他不是遺傳因素導致的耳聾不會遺傳
19樓：海之聲和平店
家族遺傳性耳聾會遺傳。
20樓：陽光
要看看是先天性還是後天性的哦，先天性的就建議夫妻雙方做個基因檢測，如果後天性的，遺傳機率比較小，加油。
家族裡沒有人有過耳聾，現在孩子有聽力問題，有可能會是遺傳的嗎？
21樓：立聰堂合肥
有一些是隱性基因缺陷引起，家族中有攜帶沒有行顯性出來，而在孩子身上顯性出來了，也是遺傳的
22樓：
聽力下降有很多原因，孩子聽力有問題，有可能是遺傳的，也有可能是在胎兒發育時，母體感染病毒造成孩子的聽覺器官發育受損，還有可能是出生後一些其它因素造成孩子聽力受損等。
23樓：立聰堂蘇州工人文化宮店
有可能是遺傳，也有可能是孕期藥物所致
24樓：110天堂鳥
先天性的耳聾分為先天獲得性的耳聾和先天遺傳性的耳聾,孕期造成的聽損被稱為先天性獲得性的耳聾。
家裡老人有耳聾的會有遺傳嗎？
25樓：未來可期的大海
一般耳聾是後天的 比如小時候得了中耳炎啊！長期在嘈雜的環境中工作損傷聽力 運動劇烈導致耳膜穿孔 藥源性耳聾 年紀大了耳背等等！如果是先天性的話 生下來就是聾子 這類人屬於聾啞人了 ，聾啞人和聾啞人結合 生下聾啞人概率大 聾啞人和正常人結合 生下聾啞人也有小概率
26樓：馬尚
這個不一定的.
老人耳聾原因多樣,有老年性、藥物性、雜訊性、遺傳性等
27樓：
有可能會有遺傳的，可以多關注一下自己的聽力問題
28樓：海之聲
1、同糖尿病、癲癇等很多遺傳疾病一樣，耳聾也具有遺傳傾向。我國是聽障人口最多的國家。引起耳聾的原因有很多，但在聾病患者中約60%的耳聾與遺傳因素有關，而70%為近親結婚，所以近親結婚是併發遺傳聾的主要因素。
同時遺傳性聾可以簡單地理解為由父母遺傳而來的耳聾。
2、遺傳性耳聾的預防：a、嚴格執行婚姻法，絕對禁止近親結婚；b、兩名先天遺傳聾人之間不宜結婚；c、先天遺傳聾人與非遺傳後天聾人或正常人結婚，第一胎為先天聾兒，再生育時應非常慎重，應在醫生指導下決定是否生育；e、耳聾青年男女，通過耳聾遺傳諮詢，判定其是否具有家庭遺傳性。
家裡沒有耳聾遺傳病孩子耳聾的機率多大
29樓：聲藍聽覺郫縣店
你好，家裡沒有耳聾遺傳，孩子遺傳性耳聾概率低於25%。但是兒童耳聾**除了遺傳性耳聾，還有先天性耳部畸形、外耳道炎、中耳炎、藥物性耳聾、孕期因素及後天病毒細菌感染等引起的耳聾。
30樓：深藍聽覺蘇州店
應該沒有機率的，一般要注意孕期間的健康狀況，以及出生後的用藥要謹慎，很多孩子是藥物性耳聾但很多會誤認為遺傳性耳聾。
31樓：台州中醫院惠耳
在遺傳性耳聾中，75-80％是常染色體隱性遺傳，即攜帶該耳聾基因的人可以不發病，如常見的致聾基因－gjb2基因突變，正常人群的攜帶率約為2-3％，導致大前庭導水管症候群的pds突變基因在正常人群中的攜帶率大約2-3％，而攜帶線粒體基因a1555g突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史可能也不會表現為耳聾
家裡沒有耳聾者，為什麼孩子耳聾？
32樓：匿名使用者
這就涉及到遺傳性耳聾的隱性遺傳和新發突變的問題。非症候群性耳聾大多數屬於常染色體隱性遺傳，如果父母各自攜帶一條致病的耳聾基因，他們自身只是攜帶者，不發病，但是會有25%的概率將兩條致病基因都遺傳給孩子，孩子就患上了遺傳性耳聾。另一種情況很少見，就是胚胎在發育過程中，受病毒感染、環境毒害因素等導致基因發生新發突變，從而導致孩子出現耳聾。
目前還沒有有效的藥物**方法。佩戴助聽器或人工耳蝸植入是有效的**方法。
望能幫到你！
33樓：柯橋峰力助聽器
1.先天性耳聾是遺傳性麼？
先天性耳聾是指胎兒期受各種因素影響，使聽覺器官發育障礙或受損，出生時已存在聽力障礙。**包括：遺傳性，母親妊娠早期有病毒感染、用過氨基糖苷類藥物，新生兒早產、嬰兒期發熱。
先天性耳聾不等於是遺傳性耳聾。一些非遺傳的內耳所造成的耳聾，是不會遺傳給下一代。
2.遺傳性耳聾在出生時就會發病麼？
具有遺傳傾向的耳聾可以發生在出生前期、出生期和出生後期。
3.老年性耳聾有家族性麼？
老年性聾等許多遲發性聽力下降與自身基因缺陷有關，有家族傾向。
4.噪音性耳聾有家族性麼？
噪音性耳聾屬於因基因缺陷造成患者對致聾因素易感而致病，有家族傾向。
5.新生兒耳聾發病率有多少？
聽力障礙是常見的出生缺陷。rhode island的研究篩查了1546名正常新生兒和304例從nicu出院的新生兒。正常新生兒中，聽力障礙的發生率為1.
29‰；在nicu出院新生兒中，聽力障礙的發生率為13.16‰。
6.為什麼有些先天性聾的父母所生的孩子並無聽力障礙，而有些聽力正常的父母卻生下了耳聾的孩子？這其實是遺傳方式的不同決定了臨床表象的不同。
7.耳聾的遺傳方式都有哪些？
有70％的遺傳性耳聾為非症候群型耳聾，即除聽力受損外基本無其他異常；30％為症候群型耳聾，除聽力障礙以外伴有其他多型症狀和體徵。在非症候群型耳聾中，常染色體隱性遺傳模式佔80%左右；常染色體顯性遺傳模式佔20%左右，伴性遺傳模式僅佔1％～2％。
8.常染色體顯性遺傳性聾的遺傳模式是怎樣的？
在兩組染色體中，只要一組有聾的成分，就會表現出耳聾。父母雙方有一方是聾人，他（她）們的子女出現耳聾的可能性為50%；如果父母均耳聾，則子女出現耳聾的可能性為75％。耳聾子女的下一代仍可能耳聾，不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。
9.常染色體隱性遺傳性聾的遺傳模式是怎樣的？
只有來自父母雙方的染色體均含有致聾基因時，才表現耳聾。如果只有一方染色體有問題，子女不會出現耳聾，而成為攜帶者。如果父母雙方均為攜帶者，那麼，其子女出現耳聾的可能性為25％，成為攜帶者的可能性為50％，完全正常的可能性為25%。
如果一方是耳聾，另一方為正常人，則其子女均不出現耳聾，但均是攜帶者。如果雙方均是耳聾，則其子女出現耳聾的可能性為100％，所以要避免相同原因致聾的人婚配。
10.如何科學的優生優育？可以抽血檢查，如果證實攜帶耳聾基因，在孕早期要做羊水穿刺鑑別胎兒聽力是否健康。
離婚了前妻借看孩子到家裡來住，家裡人都不反對，還隱瞞我
借看孩子是藉口，想復婚是目的，必競孩子是需要母愛的，健全的家庭，對小孩的身心發育是最好的。父母的目的你知道了嗎？親 夫妻離婚了 前妻來家裡看孩子 並住在男方家裡。男方是和父母一起住的 他們都不知道兒子和她已經離婚了 離婚了沒告訴男方的父母，怕老人知道了傷心是好事，在家人不知道離婚的情況下，去看孩子住...
得了絕症該不該告訴家裡人因為已經沒有治療的必要了，是堅持到最後一刻才說，還是要早點讓他們走心
你想自己乙個人承受痛苦而讓他們快樂？還是希望痛苦所有的人分擔？你可以自己想想。你想最後的時光活的有尊嚴嗎？你希不希望別人把你當病人看待呢？不希望的話，最後的時光我建議自己活出精彩，你也不要把自己當做是乙個病人，樂觀開朗能讓你更舒心的走下去，還有就是你自己不要想太多。每天開開心心的。加油 應該說，因為...
通過家裡人介紹相親嫁給了沒有感情基礎的人，我以為感情可以培養，以後結了婚會過上幸福美滿的生活
我老婆也是這種情況，可以明確告訴你。你完了 你們還沒有結婚，打掉孩子分手你捨得嗎？你和我一樣苦，其實你的心裡已經有答案了。婚姻須要冷靜，生活還要繼續，我想之前你也是看中他的什麼吧，即然已經滿足，就不要想十全十美？果斷談談，不行就分開孩子打掉，別等孩子大了守活寡 沒有證就不要懷孕，對肚子裡的小孩是不負...