1樓：楣逸明
當雙鍵和三鍵同時存在時會有先後順序氫化,首先氫化的是三鍵,但烯烴和炔烴獨立氫化時,烯烴比炔烴更易氧化.不能說烯烴比炔烴容易氫化就說明當它們同時存在時也是先雙鍵氫化,因為這兩種情況是不一樣的。
2樓：
一般加成在雙鍵上，烯烴比炔活潑
但如果加在三鍵上能生產了共軛二烯烴就在三鍵上，由於超共軛現象
3樓：吃貨的大地
應該是三鍵碳在先。
因為【親電加成】是帶正電的基團（即氫）攻擊電子雲密度較大的基團引起，而三鍵碳是比雙鍵碳電子雲密度更大的基團，所以更易發生加成。
既有雙鍵又有三鍵的物質加成反應時哪個鍵先斷？先加成哪個鍵？為什麼？
4樓：大籍大立
先加成雙鍵，因為三鍵有兩個pai鍵，交蓋程度大，不容易斷裂。望採納
5樓：你的晴天女孩
炔烴分子的鍵比烯烴中的鍵強度大，所以發生親電加成反應比烯烴困難，反應速率不及烯烴，如果分子中同時存在三鍵和雙鍵，加成反應首先發生在雙鍵上。
為什麼有機化學課本上說分子中同時有雙鍵和叄鍵時催化加氫首先發生在叄鍵上，又說烯烴比炔烴更容易氫化？
6樓：匿名使用者
這裡的意思是，當雙鍵和三鍵同時存在時會有先後順序氫化，首先氫化的是三鍵，但烯烴和炔烴獨立氫化時，烯烴是比炔烴更易氫化的，原因可能是鍵與鍵之間的相互影響。不能說烯烴比炔烴容易氫化就說明當它們同時存在時也先雙鍵氫化，因為這兩種情況是不一樣的，不能忽略鍵與鍵之間的影響！希望我的回答能幫到你！
7樓：追夢人
因為雙鍵比三鍵更穩定
有一種有機物中既有雙鍵又有三鍵誰先和氫反應
8樓：匿名使用者
雙鍵南開大學那本有機化學第二版p81有寫
炔烴親電加成的活性比烯要小一些
是由於炔加成形成的烯基碳正離子的穩定性較差，不如烯烴加成後穩定所以是加成雙鍵
9樓：匿名使用者
雙鍵，因為雙鍵的鍵長不三鍵長，鍵長越短，鍵能越大，越穩定。
10樓：匿名使用者
我記得好象是三鍵吧，不牢固，太久了，忘記了
11樓：
三鍵!理由:碳碳三鍵的鍵能比三個單鍵鍵能之和小得多，也比乙個碳碳單鍵與乙個碳碳雙鍵的鍵能之和小，說明在碳碳三鍵中有兩個鍵的鍵能較弱，在化學反應中易被拆開。
烴中既有雙鍵又有三鍵，與一分子氫氣加成時先加哪個鍵？
12樓：zhou葉立德
用較簡單的方法理解,雖然三鍵每個單獨鍵的鍵能比雙鍵小,但總的鍵能比雙鍵大,所以破壞雙鍵更容易一些,這是我個人理解的方法,有興趣可參考大學《有機化學（上）》（高等教育出版社）中講烯、炔的一章
13樓：匿名使用者
都有可能，看反應條件
同時含有雙鍵和三鍵,加成誰先,假如是1摩爾鹵化氫
14樓：飛絮
雙鍵要比三鍵更活潑，所以應是雙鍵先反應。
15樓：匿名使用者
和炔烴相比，烯烴的親電加成更易進行，因為烷基的碳正離子是sp2雜化，它的正電荷更易分布在烷基上，所以比較穩定，另外乙烯和乙炔的電離勢能也能證明這一點，乙炔比乙烯高出大約75kj/mol，這說明乙炔碳原子對π電子雲有更強的吸引力，因此親電試劑與乙炔的π電子雲結合成碳正離子所需的活化能就要更高一些，所以炔烴的親電加成不如烯烴的活潑
乙個烴有雙鍵和三鍵，加成時哪個先斷
16樓：支玉韻蒯瑞
雙鍵和三鍵的構成，雙鍵是由乙個西格瑪鍵和乙個π鍵，π鍵是高能量鍵，優先斷裂在加成反應的時候，而三鍵是由乙個西格瑪鍵和2個π鍵，西格瑪鍵是頭碰頭，重心低，π鍵是肩並肩，重心高，三鍵裡的兩個π鍵，其中乙個為最高能量鍵，所以加成反應時候，先斷三鍵裡兩個π鍵的高能量π鍵，所以先是三鍵變雙鍵
17樓：罕真一夫令
加成時幾乎都是雙鍵先斷，如果不加催化劑特意控制反應條件的話，也只斷雙鍵，三鍵一般都保留下來
18樓：艾寄容來風
用較簡單的方法理解，雖然三鍵每個單獨鍵的鍵能比雙鍵小，但總的鍵能比雙鍵大，所以破壞雙鍵更容易一些，這是我個人理解的方法，有興趣可參考大學《有機化學（上）》（高等教育出版社）中講烯、炔的一章
乙個烴有雙鍵和三鍵，加成時哪個先斷為什麼
19樓：
雙鍵反應性強。
sp碳原子的電負性強於sp2碳，電子與前者結合更緊密。儘管三鍵比雙鍵多一對電子，也不容易給出電子與親電試劑結合，因而使三鍵的親電加成反應比雙鍵親電加成慢。（以上摘自裴巨本《基礎有機化學》）
其實也可以從反應中間體看，雙鍵加成後的碳原子周圍都是sigema鍵，而三鍵加成後是乙個乙烯基正離子，sp2雜化電負性大，三鍵加成的中間體不穩定。所以三鍵反應性要弱一些。
20樓：鹿帝智慧型運營中心
雙鍵和三鍵的構成，雙鍵是由乙個西格瑪鍵和乙個π鍵，π鍵是高能量鍵，優先斷裂在加成反應的時候，而三鍵是由乙個西格瑪鍵和2個π鍵，西格瑪鍵是頭碰頭，重心低，π鍵是肩並肩，重心高，三鍵裡的兩個π鍵，其中乙個為最高能量鍵，所以加成反應時候，先斷三鍵裡兩個π鍵的高能量π鍵，所以先是三鍵變雙鍵
乙個化合物同時有雙鍵和三鍵，與溴單質發生加成反應時，先加成雙鍵還是三鍵
21樓：潮潮謖謖仝迅砸
雙鍵和三鍵的構成，雙鍵是由乙個西格瑪鍵和乙個π鍵，π鍵是高能量鍵，優先斷裂在加成反應的時候，而三鍵是由乙個西格瑪鍵和2個π鍵，西格瑪鍵是頭碰頭，重心低，π鍵是肩並肩，重心高，三鍵裡的兩個π鍵，其中乙個為最高能量鍵，所以加成反應時候，先斷三鍵裡兩個π鍵的高能量π鍵，所以先是三鍵變雙鍵
22樓：free傻二文
先反應雙鍵，雙鍵的親電加成比三鍵易發生，因為三鍵的電負性更強
碳碳雙鍵，三鍵為什麼是不飽和烴,含有雙鍵或三鍵的一定是不飽和烴嗎
這是根據定義判斷的。不飽和烴，是含有雙鍵 或三鍵的烴。不飽和烴中有雙鍵的叫 烯 是氫原子 稀 少的意思 有三鍵的為 炔 是氫原子 缺 乏的意思。除此之外還有芳香烴，例如 苯 不飽和烴的雙鍵和三鍵不太牢固，比較容易斷裂，易發生親電取代反應和親電加成反應。烷烴 w n t ng 即飽和烴 saturat...
苷鍵三種催化水解的不同特點，苷鍵的酸催化水解
水解發生的難易與苷鍵原子的鹼度，即苷鍵原子上的電子雲密度及其空間環境有密切關係。有利於苷鍵原子質子化，就有利於水解。苷鍵具有縮醛結構，易被稀酸催化水解。常用酸有鹽酸 硫酸 乙酸 甲酸等，酸催化水解反應一般在水或稀醇溶液中進行。苷鍵是苷類分子特有的化學鍵，具有縮醛性質，易被化學或生物方法裂解。苷鍵裂解...
雙鍵，三鍵，環和苯環得不飽和度分別是多少
根據有機物分子結構計算，雙鍵數 叄鍵數 2 環數如苯 3 0 2 1 4 即苯可看成三個雙鍵和乙個環的結構形式。補充理解說明 單鍵對不飽和度不產生影響，因此烷烴的不飽和度是0 所有原子均已飽和 乙個雙鍵 烯烴 亞胺 羰基化合物等 貢獻乙個不飽和度。乙個叄鍵 炔烴 腈等 貢獻兩個不飽和度。乙個環 如環...