1樓：付全方
部分可以正規，部分是禁止進口。
醫療裝置進口路線選擇路線（國外→香港→深圳→大陸）
醫療器械進口的詳細流程及報關等
2樓：鵬通**鏈
醫療器械進bai口報關流程
1、簽訂進口合du同，國zhi
外**商發貨；dao
2、海運至國內碼頭或空
內運至機場；容到港後船公司（航空公司）寄到貨通知書；
3、憑到貨通知書到船公司換單；
4、根據產品的監管條件，依商檢局要求辦理相應檢驗檢疫；
5、報關（憑提單、入境貨物通關單，報關申請單等或產品監管要求所需其他檔案）
6、海關受理；海關審價（接受申**格通過或海關指定貨值或海關系統查詢**磋商等情況）；
7、出稅單（關稅、增值），交稅；
8、碼頭提櫃；
9、順利通關、放行、運輸至指定地點。
3樓：
首先，美國bai發貨人吧貨物的運單，du箱單，清關發票zhi，掃瞄或者傳真給你dao，內你吧這些檔案交給你們的清容
關**，也就是你們找的物流公司，物流公司會用運單影印件去機場調出運單，箱單和發票的正本，然後用正本運單箱單發票去海關清關，清關後你們把進口關稅，增值稅交給海關，清關結束後經過檢疫局的查貨就可以把貨物提出來了 大致就是這麼個流程！
你們提前找個國際物流公司，委託他們來清關，具體事項他們會說清楚的 呵呵
4樓：藍鴻明貨運
找進出口公司幫你**，一切都交給貨代把！省得操心。
5樓：匿名使用者
新舊醫療裝置可以快速進口，部分舊裝置可以正規，部分是禁止進口。（可以清關）
醫療裝置進口路線選擇路線（國外→香港→深圳→大陸）
時效28~37天。
進口醫療器械需要哪些資質，具體進口流程怎麼操作？
6樓：進口清關專家陳
以下是本人的經驗，希望能幫到你 哦。
根據2023年6月1日實施的《醫療器械監督管理條例》的規定：進口的醫療器械應當有中文說明書、中文標籤。說明書、標籤應當符合本條例規定以及相關強制性標準的要求，並在說明書中載明醫療器械的原產地以及**人的名稱、位址、****。
沒有中文說明書、中文標籤或者說明書、標籤不符合本條規定的，不得進口。
醫療器械進口流程：
1.確認醫療器械醫療儀器貨物：品名，貨值，**，用途，尺寸，重量;確定醫療儀器醫療器械進口** 客戶在詢價之前需要準備的資料：
醫療儀器醫療器械品名，醫療儀器醫療器械貨值，醫療儀器醫療器械重量，醫療儀器醫療器械**，醫療儀器醫療器械尺寸。
2.確認醫療器械醫療儀器貨物運輸**，包括中港運費，香港提貨費，雜費等;確認醫療儀器醫療器械進口運輸**，賠償方案，簽訂運輸合同 明確各方責任，包括運輸費用，運輸賠償方案，包裝，付款方式等。
3.雙方簽訂合同，一式兩份;簽訂合同之後，我司提供香港收貨位址給客戶，客戶發貨到我司香港倉庫。或者貨物已在香港某地（如香港空運或海運物流倉庫），我司可以**清關收貨，提貨費用按我司香港提貨收費標準收取。
4.客戶發貨後，提供提單資料/貨運單號，方便我司跟單追蹤，及清關提貨。客戶發貨，將貨物醫療器械醫療儀器發貨單號or貨物提單or貨物香港提貨位址發給我們，我們安排跟蹤提貨，如果需要出委託書/授權書，給我們安排;
5.提到醫療器械醫療儀器後，安排進口，進口報關;客戶發貨後，提供提單資料/貨運單號，方便我司跟單追蹤，及清關提貨。醫療儀器醫療器械運輸到香港我司倉庫，檢查貨物無誤後，打包裝然後安排裝車報關進口。
報關資料是根據客戶提供資料來做的，客戶一定要如實將貨物資料告知我司。如由於虛報而出現任何問題，由客戶自己承擔責任。
6.貨物清關，清關完畢，貨到倉庫後安排派送。醫療儀器醫療器械清關運輸至大陸後，我司根據貨物資料做好對賬單，然後將對賬單發到客戶手中，安排送貨或安排客戶上門自提。
7.客戶收到貨物，費款已付，醫療儀器醫療器械進口完成。安排醫療器械醫療儀器後續商檢出證等服務醫療器械的注意事項。
7樓：匿名使用者
湖南瑞林醫療器械公司進口資質在**？
8樓：上海強勢清關
正常進口，需要找到具備醫療器械進口資質齊全的公司作為**，無需經過香港。
9樓：匿名使用者
醫療器械要走香港的，直接走國內，貌似有這個資質的公司很少很少。
進口的磁共振系統是幾類醫療器械產品
醫療器械分為三類。各分類下的醫療器械，在網上都可以搜尋的到。國家對醫療器械實行分類管理 第一類 按 產品質量法 通過常規管理，足以保證其安全性，有效性的醫療器械 如血壓計 打診錘 氧氣袋 消毒器等 第二類 產品機制已取得國際 國內認可，技術成熟，其安全性，有效性必須加以控制的醫療器械 如 電子體溫計...
醫療器械如何分類，什麼是醫療器械分類 哪三類
第六條 實施醫療器械分類的判定原則 一 實施醫療器械分類，應根據分類判定表進行。二 醫療器械分類判定主要依據其預期使用目的和作用進行。同一產品如果使用目的和作用方式不同，分類應該分別判定。三 與其它醫療器械聯合使用的醫療器械，應分別進行分類 醫療器械的附件分類應與其配套的主機分離，根據附件的情況單獨...
醫療器械不良事件的內容有哪些,醫療器械不良事件的報告包括哪些
登陸國家食品藥品監督管理局檢視不良事件條例。關於印發醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法 試行 的通知 國食藥監械 2008 766號 一 危及生命 二 導致機體功能的永久性傷害或者機體結構的永久性損傷 三 必須採取醫療措施才能避免上述永久性傷害或者損傷。另，群體性傷害。醫療器械不良事件的報告包括哪...