1樓：倒塌的巴別塔
如果是bai醫院做的話，你無需替醫院du
擔心他的醫療事zhi故
如果是你做的話，你無dao需回替醫院擔心他的醫療事故答ps：酶聯免疫法檢測
是以酶高效作用顯色的原理而成的
而酶聯免疫法是化驗的一種方法：酶聯免疫法，簡稱elisa。它的中心就是讓抗體與酶複合物結合，然後通過顯色來檢測。
步驟其實很簡單：elisa用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然後取血清（這是有些網友不理解為什麼醫院抽完了血對血置之不理的原因，其實是誤會）。將酶複合物用稀釋液稀釋後，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品（這是嚴格的要求，它的範圍必須在質控範圍內）。
經過乙個小時的孵育，然後洗板，加底物，半個小時避光反應後加終止液即完成反應部分，然後就是讀數。由數值來判斷結果的陰性或陽性。
2樓：匿名使用者
1、你復說的試紙，應該是試紙條制（卡），是快速檢測的一種，試紙條每次乙個，一次性使用。
2、酶聯免疫法是化驗的一種方法：酶聯免疫法，簡稱elisa。它的中心就是讓抗體與酶複合物結合，然後通過顯色來檢測。
步驟其實很簡單：elisa用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然後取血清（這是有些網友不理解為什麼醫院抽完了血對血置之不理的原因，其實是誤會）。將酶複合物用稀釋液稀釋後，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品（這是嚴格的要求，它的範圍必須在質控範圍內）。
經過乙個小時的孵育，然後洗板，加底物，半個小時避光反應後加終止液即完成反應部分，然後就是讀數。由數值來判斷結果的陰性或陽性。
3、做酶聯免疫的板有90個孔，分別檢測90份樣品（可以是不同人的），檢測時間很快，乙個半小時內完成。
3樓：匿名使用者
具體原抄理您可以參見
，核心就是抗原抗體的結合具有特異性。
您上面說的病毒都是抗原，試紙上應該結合有針對特異抗原結合的抗體，二者結合之後，在通過一些方法顯色，通過顏色就可判斷抗原的量了。（具體過程可以參見不同種類elisa的原理）
試劑盒就是為了縮短檢測的時間而設計的。您說的90次應該指乙份試紙分成90份，分別檢測90份樣品（可以是不同人的），檢測時間很快，在這個時間範圍內是不會過期的。
4樓：匿名使用者
做酶聯免疫的板有90個孔，就是乙個輪迴就相當於90次，不用擔心
酶聯免疫檢測的幾種方法及其原理
elisa檢測方法的缺點有哪些
5樓：南京金益柏
elisa實驗所有方法的缺點很明顯：
1、重複性不好；
2、收自身抗體、嗜異性抗體等干擾，易出現假陽性；
3、不論儀器
e68a8462616964757a686964616f31333361323632和手工操作，干擾因素較多。影響最大的是溫度和時間。
1、直接法（direct elisa）
將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。
優勢：操作手續簡略，因無須運用二抗可防止互動反響。
缺陷：實驗中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費用相對進步。
2.間接法（indirect elisa）
此測定辦法與直接法相似，不一樣在於一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
優勢：二抗能夠加強訊號，並且有多種挑選能做不一樣的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能儲存它最多的免疫反響性。
缺陷：互動反響發作的機率較高。
3.雙抗體夾心法（sandwich elisa）
被檢測的抗原包被在兩個抗體之間，其間乙個抗體將抗原固定於固相載體上，即捕捉抗體。另乙個則是檢測抗體，此抗體可用酶符號後直接測定抗原的量；或不符號，再透過酶符號的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體有必要當心選擇，才可防止互動反響或競爭一樣的抗原聯絡部位。
優勢：高活絡、高專一性，抗原無須事前純化。
缺陷：抗原必定得具有兩個以上的抗體聯絡部位。
4.競爭法（competitive elisa）
樣本裡的抗原（自在抗原）和純化並固定在固相載體上的抗原（固定抗原）一同競爭一樣的抗體，當樣品裡的自在抗原越多，就能夠聯絡越多的抗體，而固定抗原就只能聯絡到較少的抗體，反之亦然。經清潔過程，洗去自在抗原和抗體的複合物，只留下固定抗原和抗體的複合物，拿來與只要固定抗原的對照組成果相比擬，依據呈色區別就可計算出樣品裡的抗原含量。
優勢：可適用比擬不純的樣本，並且資料再現性很高。
缺陷：全體的敏感性和專一性都較差。
elisa檢測方法的原理及其優缺點是什麼
6樓：匿名使用者
elisa是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相專結合起來的一屬種敏感性很高的試驗技術。由於抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育後，可通過洗滌除去多餘的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。
即:用於檢測抗體的間接法(圖a)、用於檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用於檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是elisa雙抗體夾心法及elisa間接法。
優點：操作方便，實驗可靠，缺點：暫未發現
7樓：首席fm專家
缺點：1只是診斷的輔助手段，特異性和靈敏性有待提高。
2操作過程有些繁瑣，反應血藥時間，不能一蹴而就。
酶聯免疫法什麼意思檢查的結果是9.55
8樓：南京金益柏生物科技****
酶聯免疫法是一種檢查方法,結果是9.55 這個是檢查的參考值
elisa法酶聯免疫反應法是如何作用的？
9樓：匿名使用者
我是從事食品bai安全檢測elisa的工程師，這個du問zhi題是要打好多的字才能解釋清dao楚，我盡力吧，內
希望能採納：
1.我們常用容的食品安全檢測elisa原理有直接法、間接法（一步法、二步法）。對於使用哪種方法，是經過多次研發除錯得出的，要考慮線性、變異、檢測限等等。
2.根據你說的應該是間接二步法，實驗過程是：加標準品/樣本——加一抗——反應——甩出、洗板——加酶標二抗——反應——甩出、洗板——加顯色液——反應——加終止液——檢測。
3.第乙個問題：看的是液體的顏色，顏色深含量少，顏色淺含量高，一般是用酶標儀，雙波長檢測。
4.第二個問題：實驗用的抗體分為單抗和多抗，通常將待檢測物認為是抗原，如果直接使用酶標抗體對抗原進行檢測，難以保證實驗的檢測限及控制變異，並且實驗的可重複性不好，當然隨著研發的推進，將來可能會有更加便捷的檢測方法。
10樓：匿名使用者
我查B肝扱告存酶聯免疫是啥意思？
關於梁平法的一些問題,關於梁平法標註的問題
在kl3裡 是不是只有兩跨？答 kl3 3 三跨。最後一跨下部2 18 和版 7 20 3 4的布置又是權怎樣，長度那種 答 最後一跨，7 20 3 4，下部縱筋自上往下，3 20，4 20 均伸入支座。下部2 18，兩根附加吊筋，45 見11g101 1第87頁 最後一跨那個8 10 2 是什麼意...
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你說你學習馬哲bai，或許是無神論者 du，不相信什麼 zhi佛教道dao教，我作為乙個佛教版信徒，並不想反駁你什權麼，而且你現在才高三，對深層次的哲學，你並不了解，我想你可能聽說過有個人叫王守仁，被稱為儒家第四位聖人，王陽明說知行合一，他提出心學，很多人都在學，是個典型的唯心主義者，至今無人推翻他...
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其實不用帶什麼,讓學校知道你多少分就可以了.最好有畢業學校的證明.我不知道要你那裡麻不麻煩.我所在的城市是很方便的.你可以在自己所在省 市選其中乙個學校考.其實他們會當你是下一屆畢業生.考試時最重要的是心態 只要放鬆去考,才能發揮自己的能力.你考試前老師會為你準備考試用具的,那個你不用擔心.考試時別...