1樓：天剎嬌艙檔椒
因為噬菌體侵染細菌時，所有原料來自於宿主細菌，所以新產生的專噬菌體的各種原料基本由屬原來得細菌決定，被侵入的細菌時3h標記，所以在下層沉澱物中應該很強的放射性，而上清液中應該有微量放射性，上清液中放射性的**可能是新產生的噬菌體從細菌中釋放出來造成的，由於我們對培養時間的控制，所以能夠釋放出來的噬菌體很少，故微量．
故選：d．
高中生物疑問。 若用h3標記的細菌進行噬菌體侵染細菌實驗,實驗結果可能是——
2樓：我是我
h3標記的細菌進行噬來菌體侵染細菌？自
因為噬菌體侵染細菌bai時du，所有原料來自於宿zhi
主細菌，所以新產dao生的噬菌體的各種原料基本由原來得細菌決定，而現在，被侵入的細菌時h3標記，所以，在下層沉澱物中應該很強的放射性，而上清液中應該有微量放射性，上清液中放射性的**可能是新產生的噬菌體從細菌中釋放出來造成的，由於我們對培養時間的控制，所以，能夠釋放出來的噬菌體很少，故微量
3樓：匿名使用者
因為上清液含有噬菌體侵染細菌時脫落的未被標記的蛋白質外殼 和 侵染後被標記的子代噬菌體，所以上清液是含有一定量放射性的
4樓：
嚴格來說是有的，
時間控制不好的話，子代噬菌體很容易釋放出來，進入上清液，
當然，子代噬菌體是被h3標記的了，所以上清液放射性是微量的（如果實驗做的夠精確的話）
5樓：安徽冰雪王爵
結果可能是上清液與沉澱物都有較大的放射性，因為用h3標記噬菌體，於是蛋白質與dna都會被標記。分離後兩個都有放射性……
6樓：
標記h3？上清液有放射性
噬菌體侵染細菌的實驗誤差分析：上清液和沉澱物中為何都有放射性
7樓：秋雨颯
1.(1)用32p標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上在上清液中不含放射性，下層沉澱物中應具有很高的放射性，而實驗最終結果顯示在離心後的上清液中，也有一定的放射性，而下層的放射性強度卻比理論值略低。原因有二：
一是保溫時間過短，有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心後分布於上清液中，使上清液出現放射性；二是從噬菌體和大腸桿菌混合培養到用離心機分離，這一段保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖後釋放子代，經離心後分布於上清液，也會使上清液的放射性含量公升高。
(2)若用35s標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉澱物中不含放射性，但可能由於攪拌不充分，有少量35s的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉澱物中，使沉澱物也有一定放射性。
2.肺炎雙球菌轉化實驗
(1)加熱殺死s型細菌的過程中，其蛋白質變性失活，但是其內部的dna在加熱結束後隨溫度的降低又逐漸恢復其活性。
(2)r型細菌轉化為s型細菌的原因是s型細菌dna與r型菌dna實現重組，表現出s型菌的性狀，此變異屬於基因重組。
噬菌體侵染細菌的實驗誤差分析：為什麼上清液和沉澱物中為何都有放射性？
8樓：秋雨颯
1.(1)用32p標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上在上清液中不含放射性，下層沉澱物中應具有很高的放射性，而實驗最終結果顯示在離心後的上清液中，也有一定的放射性，而下層的放射性強度卻比理論值略低。原因有二：
一是保溫時間過短，有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心後分布於上清液中，使上清液出現放射性；二是從噬菌體和大腸桿菌混合培養到用離心機分離，這一段保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖後釋放子代，經離心後分布於上清液，也會使上清液的放射性含量公升高。
(2)若用35s標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉澱物中不含放射性，但可能由於攪拌不充分，有少量35s的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉澱物中，使沉澱物也有一定放射性。
2.肺炎雙球菌轉化實驗
(1)加熱殺死s型細菌的過程中，其蛋白質變性失活，但是其內部的dna在加熱結束後隨溫度的降低又逐漸恢復其活性。
(2)r型細菌轉化為s型細菌的原因是s型細菌dna與r型菌dna實現重組，表現出s型菌的性狀，此變異屬於基因重組。
下列有關「噬菌體侵染細菌實驗」的敘述中，正確的是（ ）a．用32p標記噬菌體的侵染實驗中，上清液存在
下列關於噬菌體侵染細菌的實驗敘述錯誤的是（ ）a．用32p標記的噬菌體侵染細菌時，保溫時間過短或過長
9樓：匿名使用者
a、噬菌體侵染細菌的實驗攪拌離心操作前的保溫時間不宜過短或過長，若過短則噬菌體的dna沒有完全進入細菌，若過長則保溫時間延長，細菌裂解後釋放出噬菌體，都會導致上清液中放射性公升高，a正確；
b、用35s標記的噬菌體侵染細菌後，上清液放射性很高，但由於蛋白質沒有進入細菌體內，所以不能證明蛋白質不是遺傳物質，b正確；
c、由於噬菌體侵染細菌時，進入的只有dna，而在細菌體內能產生新的噬菌體，因此該實驗說明了dna能自我複製並能指導蛋白質的合成，c正確；
d、該實驗的結果與肺炎雙球菌轉化實驗的結果都不能說明它們發生了可遺傳的變異，d錯誤．
故選：d．
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