1樓：救助修復基地
耳再造基地專家提示：**以上者需要進行耳廓再造
ⅰ型：耳廓的各解剖結構基本存在可辨認，耳甲腔存在但稍小，耳廓總體輪廓（縱、橫徑線）小，常合併杯狀耳或招風耳等耳畸形。
ⅱ型：耳廓的部分解剖結構存在可辨認，耳舟與三角窩融合，耳廓上部分形態明顯縮窄，耳甲腔狹小較明顯。
ⅲ型：耳廓解剖結構無法辨認，殘耳形態不規則，主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。
ⅳ型：患側僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起，耳廓遺跡完全缺失、區域性無任何解剖痕跡也包括其中。
2樓：北京麗都耳再造
小耳畸形：先天性小耳畸形臨床表現複雜多變，需針對不同型別採取相應的**策略。小耳畸形一般分為以下幾個等級：
i型：耳廓各解剖結構基本存在，總體輪廓小，常合併杯狀耳或招風耳等耳畸形。矯正手術：**不需耳廓再造，可通過復合組織移植和耳廓畸形矯正調整兩側大小和形態。
ⅱ型：耳廓的部分解剖結構可辨認,耳甲腔狹小較明顯。
矯正手術：其中ⅱa型耳廓上部摺疊的軟骨量較多,可行耳廓軟骨舒展及復合組織移植術;ⅱb型則需耳廓再造術。
ⅲ型最為常見：耳廓解剖結構無法辨認，殘耳形態不規則近似花生狀、臘腸狀等,較明顯。
3樓：杭整孫豪
先天性小耳畸形的型別，按照畸形程度不同，臨床上可以分為以下三種型別。
第一種型別：是兩級劃分型的。
第二種型別：是完全沒有型的。
第三種型別：可能保留耳甲腔形狀的。
建議求美者在進行小耳畸形手術時，一定要選擇專業正規靠譜的醫院，並且在術後做好相應的護理工作。
4樓：匿名使用者
小耳畸形的分類根據嚴重程度，以往各個專家使用的這種分類方法都不太一樣。在這裡我跟大家介紹一種比較好記的，叫馬克思分類法。那麼他目前主要是分四類，從1級來說的話就是耳廓看上去有畸形。
二級他的耳廓的框架是有的，但是耳廓看上去畸形是比較明顯。**耳廓只剩下乙個條索狀的或者乙個花生公尺粒一樣的一塊軟組織。四級就是乙個無耳畸形。
所以說從一級、二級、**、四級，他的嚴重程度是逐漸上公升的。
先天性小耳畸形分為四種臨床型別，便於針對不同型別採取相應的**策略：
ⅰ型：耳廓的各解剖結構基本存在可辨認，耳甲腔存在但稍小，耳廓總體輪廓（縱、橫徑線）小，常合併杯狀耳或招風耳等耳畸形。
ⅱ型：耳廓的部分解剖結構存在可辨認，耳舟與三角窩融合，耳廓上部分形態明顯縮窄，耳甲腔狹小較明顯。
ⅲ型：耳廓解剖結構無法辨認，殘耳形態不規則，主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。
ⅳ型：患側僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起，耳廓遺跡完全缺失、區域性無任何解剖痕跡也包括其中。
小耳畸形究竟有哪些形態?
5樓：救助修復基地
先天性小bai耳畸形分為四種臨床du型別，便於zhi針對不同型別採取相應的**策dao略：
ⅰ型：專耳廓的各解剖結構基本屬
存在可辨認，耳甲腔存在但稍小，耳廓總體輪廓（縱、橫徑線）小，常合併杯狀耳或招風耳等耳畸形。
ⅱ型：耳廓的部分解剖結構存在可辨認，耳舟與三角窩融合，耳廓上部分形態明顯縮窄，耳甲腔狹小較明顯。
ⅲ型：耳廓解剖結構無法辨認，殘耳形態不規則，主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。
ⅳ型：患側僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起，耳廓遺跡完全缺失、區域性無任何解剖痕跡也包括其中。
不同的小耳畸形有哪些區別？
6樓：救助修復基地
今耳再造專家表示：目前，就臨床醫學表明，根據患者的病情嚴重程度，將小耳畸形分為三個等級：
1、i度
i度是小耳畸形最輕的症狀。患者外耳廓的重要結構存在，只是和正常人比較，形態大小略有不同。但是症狀還是比較明顯的。
i度患者又根據自身外耳道的情況分為兩類：1）外耳道狹窄，此類患者有外耳道體徵，但較正常耳道而言較狹窄；2）外耳道封鎖，此類患者外耳道出現明顯異常，處於封鎖狀態。
2、ii度
ii度是小耳畸形臨床醫學中最為常見的症狀。ii度小耳畸形患者耳朵外觀出現非常顯著的異常，多表現為整個外耳結構缺失，無外耳廓形狀，同時外耳道多處於封鎖狀態。
3、iii度
iii度是小耳畸形中最嚴重的症狀。患者的的外耳形態僅剩**組織、軟骨，嚴重者還會出現無耳的現象。同時，iii度小耳畸形患者還常伴有下頜骨發育不良，這也在一定程度上增加了**難度。
耳朵畸形有幾種型別？
7樓：匿名使用者
菜花耳 耳廓受擠壓或者捻挫等閉合性損傷後，耳軟骨膜下因滲血形成血腫，從而導致耳軟骨缺血壞死，壞死組織逐漸機化成為結締組織，纖維結締組織易發生收縮，致使耳廓逐漸變厚而且皸縮，表面出現許多不規則形態的突起，突起間又有深淺不等的皺縮間隙，形如菜花，因而稱之為菜花耳畸形。菜花耳畸形的整形**應在炎症完全消退，病情穩定後進行。菜花耳手術是十分困難的整形手術，一般需要多次才能完成，其最終結果也難令人滿意，臨床上幾乎未見到完美無瑕的修復效果者。
因此，防止耳部感染，耳廓受擠或損傷後的早期積極處理，對預防菜花耳的形成顯得十分重要。
隱耳 隱耳為一種先天性的耳部畸形，表現為耳廓軟骨上部隱入顳側頭皮內，耳廓前面皮與頭皮相連耳位於同一平面，無耳後溝與顱側相隔。另外，隱耳畸形常合併其他畸形。隱耳因無耳後溝，給患者帶來了很大的不便，除無法帶眼睛外，沐浴時水易流入外耳道內。
給患者生活帶來諸多不便，應及早**。1歲以內的嬰兒可實行非手術**，即按摩患兒耳廓上部的形狀製作的矯正裝置，然後將其固定於耳廓上部，使其保持持續牽拉狀態，該處緊張的**逐漸鬆弛，顯露出耳廓外形。1歲以後則宜手術**。
成年人要求矯正者一般皆可手術。兒童需在全麻下手術，雙側隱耳宜在一次手術中完成；成年人則可在局麻下進行，手術方法為將隱入顳側頭皮內的耳廓軟骨上部解剖出來，並建立穩定的耳廓後溝，具體方法可分植皮和區域性批瓣法。手術方法簡單，效果穩定。
因此，手術不僅可以改善外觀，還可解功能障礙。
招風耳 在東方民族中，為西方人忌諱的招風耳至今仍被部分人認為是成功、幸福和富裕的確良象徵，更有甚者，認為招風耳是孩子聰明的標誌。因此，招風耳在我國雖然常見，但要求**的人卻很少。然而，在西方國家中，情況就完全不同了。
長著招風耳的孩子不會被認為有福，也不認為聰明。相反的，常常會成為同伴取笑的物件，「驢耳」「兔耳」等不斷襲來的外號，使患兒的心理和精神受到壓力。招風耳為常見的先天性耳廓畸形，一般認為是由於胚胎期對耳輪形成不全或耳甲軟骨發育形成的。
這兩部分畸形可能單獨存在，也可能同時發生。招風耳雙側性較多見，但兩側畸形程度有差異。通常在其父母兄妹中亦能發現同樣畸形。
招風耳整形手術的適應症：招風耳整形手術創傷不大，一般要求增進耳廓外形的受術者皆可手術。為了不影響兒童正常心理發展，一般可在5-6歲時即可手術。
此時，耳廓僅與**相差數公釐，手術對其發育影響不大，雙側耳廓整形宜在一次手術中完成。招風耳整形術的禁忌症：患有急、慢性中耳炎者則宜先行中耳**，瘢痕增生者不宜手術。
手術後處理及注意事項：一般常規應用抗生素3-5天，術後10天左右開啟敷料拆線，忌刺激性食物如：生薑、生蔥、生蒜、辣椒、海鮮等。
術後近期內應避免壓迫，撞擊耳部，以免縫線斷裂。
杯狀耳 杯狀耳是一種介於招風耳和小耳之間的先天性畸形，約佔各種先天性耳畸形的10%。雙側性較多見，但左右不一定對稱，有一定的遺傳性。杯狀耳有四個主要特徵：
耳廓捲曲，輕者只是耳輪的自身摺疊，重者則整個耳廓上部垂，蓋住耳道口。 耳廓前傾，亦即招風耳，但與單純的招風耳畸形有所不同。耳廓變小，主要是耳廓長度變短。
耳廓位置低，嚴重者較明顯，且常伴有頜面部畸形。杯狀耳也常被稱為捲曲耳、垂耳等，因為它的外形好像在耳輪緣早穿了一條繩子，將其收緊似的。因此也有人將其稱為環縮耳。
在耳廓後內側面，及耳輪緣至少1cm處做一與耳輪上緣平行的切口，以暴露捲曲變形的軟骨；然後弧形掀起，適當的放置於耳舟處軟骨的後內側面，用細絲線間斷縫合數針固定。如形成的耳輪捲曲不明顯，可應用劃痕法使其捲曲。
耳朵不美或殘缺本醫院會選擇通過整形手術進行修復或改善外觀，絕美的耳朵更似乎可以為那些標新立異的青年們開啟一扇張揚自我的天窗，仰望天窗，卻仰望不到這些更渴望美和個性的青少年們對於美的認知。
8樓：龐亮鄂風
．先天性或後天性畸形
先天性畸形，包括外耳、中耳畸形，例如外耳道
閉鎖和鼓膜、聽骨、蝸窗、前庭窗等發育不全。如果再有內耳結構發育不全，則出現嚴重的混合性聾或全聾。後天性畸形多因創傷所致。
什麼是小耳畸形？
9樓：天空上有你有我
小耳畸形為先天性耳廓發育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。最重度畸形表現為無耳，最輕者呈現近似耳廓的形態，但明顯小於正常。這兩種情況都較少見。
絕大多數小耳畸形，系由皺縮而無耳廓形態的小塊軟骨團，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構成。無外耳道和鼓室、且聽骨發育不良，有聽力障礙。先天性小耳並非罕見。
據統計其發生率約為1:20000。單雙側之比約為8:
1。因耳廓位於明顯部位，其形態失常對患兒心理發育極有影響。**主要有手術修復，施行全耳廓再造術。
療效尚好。
小耳畸形整形常見的有兩種方法：一種是利用 患者自身活組織雕刻植入（比如說肋軟骨），另一種是利用人工 材料。
小耳畸形整形術後注意事項
1、保證手術部位清潔；
2、避免進食刺激性食物如辣椒等；
3、嚴格遵守醫生囑咐複診。
上海愛麗姿醫療美容溫馨提醒廣大耳畸形患者，選擇正規耳部整形機構很關鍵，純手打，對你有幫助請採納
10樓：說祺阿雅唱
原因有二bai：
一、技術上的
du原因。直到6歲患
zhi兒肋骨長dao成，足夠按對側正常回耳的尺寸雕刻成耳支架。答二、心理上的原因。6歲前患兒並不會特別關注自己的異常耳朵，因而不會造成嚴重的心理創傷，而且術後的護理他們也不是非常能配合，
6歲以後小孩開始對手術修復有更強的自身意願，並能在術中術後積極配合醫生。望採納！
小耳畸形是什麼？
11樓：救助修復基地
小耳畸形救助基地提示：小耳畸形屬於先天性，據醫學界專家研究：有遺傳的因素，也有很多是懷孕期間，比如說母親有出現了感冒、病毒感染，甚至服藥，包括精神壓力這些等的因素都在起作用，目前認為家族裡遺傳的因素，目前還不能這麼去說遺傳因素。
12樓：匿名使用者
小耳畸形的發病原因目前還沒有確切的說法，有遺傳的因素，也有很多是懷孕期間，比如說母親有出現了感冒、病毒感染，甚至服藥，包括精神壓力這些等的因素都在起作用，目前認為家族裡遺傳的因素，直系親屬大概佔到5%，目前還不能這麼去說遺傳因素。
寶寶患先天性小耳畸形怎麼辦，什麼是小耳畸形？
一對夫妻第一次懷孕時，生出小耳畸形孩子的機率基本上是1 5000 7000，但是如果他們公升出國小耳畸形的患兒，那麼再次懷孕時小耳畸形的發病率會急公升至5 換句話說也就是1 20。這一資料統計來自於美國著名的耳整形再造專家bert brent教授對他所經治的前1000例小耳畸形患兒家庭的調查。什麼是...
小耳畸形的臨床表現哪些地方，外陰畸形有哪些臨床表現？
外陰缺損症 小 延長症及 膜肥厚 堅韌均屬於外陰畸形 1 外陰缺損症 外陰不完整 小耳畸形有哪些症狀？小耳畸形的症狀是以下這種樣子 輕者近似正常耳廓外形，但明顯偏小。重回者耳缺損 答，僅留不規則之贅狀物，內含軟骨，耳垂髮育差，有移位。可伴有外耳道閉鎖，或同側顏面發育不良。具體的相關情況建議你到醫院去...
兩邊都是小耳朵算畸形嗎？什麼是小耳畸形？
只要對稱就行了，應該不算吧。什麼是小耳畸形？小耳畸形的發病特點是男性多於女性，單例多於雙側，右側多於左側。大部分先天性小耳畸形的患者找不到遺傳的因素在起作用，一部分患者的母親在懷孕早期有病毒感染，接受放射線，服用藥物的歷史，但是總的說來先天性小耳畸形沒有乙個明確的 更沒有發現明確的遺傳因素。現代的醫...