用次氯酸鈉氧化苄醇為醛的反應,機理是什麼?加入相轉移催化劑了

2021-03-27 15:00:07 字數 2179 閱讀 3396

1樓:匿名使用者

這個反應通常使用tempo做為催化劑。

機理見附圖。

次氯酸鈉把醇氧化成醛,不會氧化成酸

2樓:乙隻芒果兔

醇在氧氣和金屬催化劑作用下生成醛,然後醛被氧氣氧化生成酸,這是醇的催化氧化。當然,醇也可以被強氧化劑氧化一步變成羧酸。

次氯酸鈉可以氧化乙醇嗎?

3樓:匿名使用者

當然可以啊

氧化乙醇之後,再跟乙醛反應成氯仿

這叫做滷仿反應

4樓:平水一夢

次氯酸鈉不可以,乙醇到乙醛條件貌似是o2和cu催化劑

次氯酸氧化環己醇的反應式

5樓:匿名使用者

次氯酸+環己醇-----》環己酮

環己醇的氧化對溫度敏感,不同反應條件下的氧化產物不一樣,有很多種。想獲得某一氧化產物時,就有必要嚴格控制反應條件,如溫度、催化劑等。這樣才能使你想獲得的氧化產物佔絕大部分(含少量別的氧化產物)

一、 實驗目的

1、學習次氯酸氧化法制環己酮的原理和方法。

2、進一步了解醇和酮之間的聯絡和區別。

二、 實驗原理

醇類在氧化劑存在下通過氧化反應可被氧化為醛或酮。本實驗用的環己醇屬仲醇,因此氧化後生成環己酮。環己酮主要用於合成尼龍-6或尼龍-66,還廣泛用作溶劑,它尤其因對許多高聚物(如樹脂、橡膠、塗料)的溶解效能優異而得到廣泛的應用。

在皮革工業中還用作脫脂劑和洗滌劑。

本實驗用次氯酸鈉做氧化劑,將環己醇氧化成環己酮。

三、 主要試劑

環己醇、冰醋酸、次氯酸鈉溶液(約1.8mol/l)、飽和亞硫酸氫鈉溶液、氯化鋁、碘化鉀澱粉試紙、無水碳酸鈉、氯化鈉、無水硫酸鎂、沸石

四、 試劑用量規格

藥品名稱 藥品用量

環己醇 5g(5.2ml)

冰醋酸 25ml

次氯酸鈉溶液 38ml

氯化鋁 3g

五、 儀器裝置

250ml三頸燒瓶、攪拌器、滴液漏斗、溫度計、冷凝管、接受器、分液漏斗、燒杯、量筒、電熱爐、石棉網、玻璃棒

圖1 環己酮的反應裝置

圖2 環己酮的蒸餾提純

六、 實驗步驟及現象

1、向裝有攪拌器、滴液漏斗和溫度計的250ml三頸燒瓶中依次加入5.2ml(5g,0.05mol)環己醇和25ml冰醋酸。

開動攪拌器,在冰水浴冷卻下,將38ml次氯酸鈉溶液(約1.8mol/l)通過液滴漏斗逐漸加入反應瓶中,並使瓶內溫度維持在30~35℃,加完後攪拌5min,用碘化鉀澱粉試紙檢驗應呈藍色,否則應再補加5ml次氯酸鈉溶液,以確保有過量次氯酸鈉存在,使氧化反應完全。在室溫下繼續攪拌30min,加入飽和亞硫酸氫鈉溶液至發應液對碘化鉀澱粉試紙不顯藍色為止。

2、向反應混合物中加入30ml水、3g氯化鋁和幾粒沸石,在石棉網上加熱蒸餾至餾出液無油珠滴出為止。

3、在攪拌下向餾出液分批加入無水碳酸鈉至反應液呈中性為止,然後加入精製食鹽使之變成飽和溶液,將混合液倒入分液漏斗中,分出有機層,用無水硫酸鎂乾燥,蒸餾收集150~155℃餾分,計算產率。

七、 實驗結果

最終得到的環己酮為:1.6ml

產率為:1.6ml/5.2ml=30.77%

八、 實驗討論

1、資料分析

產率相對較低,操作過程不夠精細。

2、結果討論

(1)、加熱蒸餾得很充分,但是分液靜置的時候時間不夠長,導致環己酮的損失。

(2)、最後蒸餾的時候時間太短,不夠充分,環己酮沒有完全分離出來。

3、實際操作對實驗結果的影響

(1)、反應溫度要控制在30~35℃,此時收效較高,若溫度低於30℃則不反應,溫度過高則易揮發。

(2)、加入氯化鋁可預防蒸餾時發泡。

(3)、加入氯化鈉可降低環己酮的溶解度並有利於環己酮的分層。

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6樓:我是才子

反應:是氧化還原反應+加成反應+化合反應

2naclo+丙烯醛=12,二氯丙酸na+naoh

7樓:空杯笑影

注意到乙個具有氧化性,乙個具有還原性,是可以反應的,反應生成丙烯酸和氯化鈉,化學計量數都是1,很好寫的。有錯誤請糾正,謝謝。

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