1樓:清溪看世界
1、hydro氫基—
h2、methyl 甲基 —ch3
3、ethyl乙
專基 —c2h5
4、(n-)propyl 正丙基 —ch2ch2ch35、isopropyl 異丙基 —ch(ch3)26、isobutyl 異屬丁基 —ch2ch(ch3)2或—c(ch3)3
7、allyl 烯丙基 —ch2—ch=ch28、2-propynyl 2-丙炔基 —ch2c≡ch9、benzyl=-tolyl 苄基(苯甲基) —ch2—ph10、isopropyl=sec-propyl 異丙基 —ch(ch3)2
11、vinyl 乙烯基 -ch=ch2
12、sec-butyl 仲丁基
13、cyclohexyl 環己基
14、propenyl 丙烯基 —ch=ch—ch3
2樓:龍塵飄
你是說bai有機嗎?這太對多了,
我只du說一些官能團,zhi
含氧:羥基(dao—oh)、版羧基(—cooh)、醛基權(—cho)、酮基(—co—)、酯鍵(—coo—)、醚鍵(—o—)
含氮:氨基(—nh2,還有亞氨基等,這裡不寫了)、硝基(—no2)、腈基(—**)、醯胺基(—co—nh2)、偶氮(—n=n—)、脒基(hn=c(nh2)—)、還有肟、腙等
含滷:鹵素原子(—x)、醯滷(—co—x)等
含硫:磺酸基(—so3h)、二硫鍵(—s—s—)、巰(qiu)基(—sh),還有一些是硫原子取代氧原子得到的,如—css—等
含磷:膦基(—ph2)、磷酸脂基(—po3h2,還可以繼續脫去羥基)等
在生物體內,n和p都是重要的元素,有些化合物含有特殊的官能團,或是特殊的組成,比較複雜,這裡也不寫了。
希望對你有所幫助!
不懂請追問!
望採納!
3樓:方蘭次環
你是說有du機嗎?這太對多了,zhi
我只說一
些官能團,
含氧dao:羥基(回—oh)、羧基(—答cooh)、醛基(—cho)、酮基(—co—)
、酯鍵(—coo—)、醚鍵(—o—)
含氮:氨基(—nh2,還有亞氨基等,這裡不寫了)、硝基(—no2)、腈基(—**)、醯胺基(—co—nh2)、偶氮(—n=n—)、脒基(hn=c(nh2)—)、還有肟、腙等
含滷:鹵素原子(—x)、醯滷(—co—x)等
含硫:磺酸基(—so3h)、二硫鍵(—s—s—)、巰(qiu)基(—sh),還有一些是硫原子取代氧原子得到的,如—css—等
含磷:膦基(—ph2)、磷酸脂基(—po3h2,還可以繼續脫去羥基)等
在生物體內,n和p都是重要的元素,有些化合物含有特殊的官能團,或是特殊的組成,比較複雜,這裡也不寫了。
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不懂請追問!
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4樓:無敵小知兵
各種化學基團
hydro 氫基 -h methyl 甲基 -ch3 ethyl 乙基 -c2h5 isobutyl 異丁基 -ch2ch(ch3)2 allyl 烯丙基 -ch2-ch=ch2 2-propynyl 2-丙炔專基 -ch2c≡屬ch benzyl=-tolyl 苄基(苯甲基) -ch2-ar isopropyl=sec-propyl 異丙基 -ch(ch3)2 vinyl 乙烯基 -ch=ch2 sec-butyl 仲丁基 cyclohexyl 環己基 propenyl 丙烯基 -ch=ch-ch3 tert-butyl 叔丁基 -c(ch3)3 isopropenyl 異丙烯基 acetenyl=ethynyl 乙炔基 -c≡ch benzol 苯基 p-methylphenyl 對甲苯基 m-methylphenyl 間甲苯基 o-methylphenyl 鄰甲苯基
有機化學中的基團都是什麼?
5樓:匿名使用者
鹵代烴:滷原子(-x),x代表鹵族元素(f,cl,br,i); 在鹼性條件下可以水解生成羥基
醇、酚:羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和naoh反應生成水,與na2co3反應生成nahco3,二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛:醛基(-cho); 可以發生銀鏡反應,可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮:羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基
羧酸:羧基(-cooh);酸性,與naoh反應生成水,與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物:硝基(-no2);
胺:氨基(-nh2). 弱鹼性
烯烴:雙鍵(>c=c<)加成反應。
炔烴:三鍵(-c≡c-) 加成反應
醚:醚鍵(-o-) 可以由醇羥基脫水形成
磺酸:磺基(-so3h) 酸性,可由濃硫酸取代生成
腈:氰基(-**)
酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應生成
有機化學中各種基團名稱性質
6樓:匿名使用者
常見的一些有bai機化學基團
碳碳雙鍵duc=c 三鍵zhi 能使高錳酸鉀、溴dao水褪色,能和專氫氣、液溴等加成
醇:屬含有羥基(-oh)的化合物
表示式:r-oh
特 點:1,與另一分子醇脫水可生成醚(r-o-r)2,與無機酸發生酯化反應生成無機酸酯
3,與羧酸(r-cooh)縮合生成羧酸酯(r-coor)4,可被氧化劑氧化成醛基,羧基
酸:含有羧基(-cooh)的化合物
表示式:r-cooh
特 點:1、呈酸性──可與鹼生成鹽
2、羧酸中的-oh的取代反應──生成酐,醯胺3、與醇脫水生成酯
4、油脂──高階脂肪酸甘油酯
酯:含有酯基(-coor)的化合物
表示式:r'-coor
特 點:1,呈明顯的疏水性
2,對酸較穩定,遇鹼很易水解
醯胺:含有醯胺基(-co-nh2)的化合物表示式:r-conh2
特 點:親水性基團──能形成氫鍵
醛:含有醛基(-cho)的化合物
表示式:r-cho
特 點:具有還原性;可發生交聯反應,能發生銀鏡反應,斐林反應。
7樓:黃綸勝
那太多了,不可能列舉完的
比如說烷類裡面有甲乙丙丁戊等基團(每種裡面可能又有伯仲叔季之分)比如說醇類裡面除了剛才列舉的外有羥基
再比如酸類有羧基
性質當然也都各不一樣了。
8樓:匿名使用者
太多了,寫在紙上要好多張呢
有機化學的OTs是什麼基團,有機化學中OTs是指什麼基團
ots 對甲苯磺醯基 ots 這應該是個磺酸酯基吧 有機化學中ots是指什麼基團 對甲苯磺醯氯。對甲苯磺醯氯 cas 98 59 9 中文別名4 甲基苯磺醯氯 對甲苯磺醯氯 ptsc 對氯化甲苯碸 對甲苯磺醯氯 4 甲苯磺醯氯 4 甲苯磺醯氯 對甲苯磺醯氯 甲苯 4 磺醯氯 對嫁苯磺醯氯。白色片狀結...
有機化學的優先次序問題,有機化學中基團優先順序怎麼判斷
裡這個bai是多官能團化合物du命名時確定zhi主官能團所用的次序 注意dao 只是確定內主官能團 專門針容對多官能團化合物命名。可參見邢其毅 基礎有機化學 第三版上冊,章節數2.7,p64和p58。而判定旋光的時候使用的就是是系統命名通常所用的順序規則,即以c上直連的原子的原子序數和此官能團的鍵數...
Ar在有機化學中代表什麼基團,有機化學中的Ar和Ph分別代表什麼基團?
芳香基團,苯也屬於其一,準確些苯用 ph 有機化學中的 ar 和 ph 分別代表什麼基團?1 ar代表的基團是芳基。芳基是芳烴分子的芳核碳上去掉乙個氫原子後,剩下一價基團的總稱,通常用ar表示。但如果在芳香基團上含有其他有效基團時必須列出,如含有羥基,則需要表示成ho ar 例如 苯基 鄰甲苯基 1...