1樓:南方精銳張老師
活化能是具體的反應決定的,物質的能量越高,一般穩定性越差,因為它能量高了就更容易發生反應
化合物的鍵能、能量和其穩定性有什麼關係?
2樓:匿名使用者
鍵能和能量是兩個概念。鍵能用來描述化學鍵的穩定程度,能量用來描述乙個分子或體系的穩定程度。
鍵能的數值表示打破該化學鍵所需要的能量,鍵能越大,表示你需要提供打破這根鍵的能量越大,也代表這根鍵越牢固,換言之就是越穩定。所以第一句話是對的。
但乙個體系,如果能量越高,則代表這個體系越趨於活躍,希望放出能量讓自己達到低能量的狀態。換言之,能量越高,越不穩定。所以第二句話是錯的。
3樓:蝴情蝶意
可以負責的告訴你:乙個物質的鍵能越高、能量越低該物質越穩定!所以說鍵能越高越穩定~是對的!能量越低越穩定~才是對的!
4樓:匿名使用者
化合物鍵能大,是指化合物中與該鍵有關的若干個原子的總的勢能的絕對值大,由於化合物中的原子都處於束縛狀態,所以,勢能是負值,越負的勢能——越低的勢能,就意味著系統越穩定,想要使系統(即化合物)的各個組成原子彼此分開並都處於自由狀態(此時就是化學鍵斷裂),那外界需要提供的能量就要越大。
5樓:匿名使用者
鍵能愈大其結構越穩定。他所斷鍵所釋放的了、能量越大
鍵能與物質所具有的能量以及物質穩定性的關係 30
6樓:喵喵
物質的穩定性可以分熱力學穩定性和動力學穩定性兩種。能量越低越穩定就是指熱力學穩定性。
能量低,分子運動不劇烈,更穩定(溫度越低,分子運動的比較緩慢,分子間相互作用不劇烈,物質就越穩定;溫度越高,分子運動加快,分子間的相互作用就越劇烈,物質就越不穩定。)但是能量高的物質也可以存在,因為反應能否發生則取決於該物質的動力學穩定性。
鍵能一般和鍵長成反比。一般來說鍵能大,破壞該鍵就困難,物質就穩定。但是也不是絕對的,例如乙烷中的碳碳鍵的鍵能比乙烯中碳碳鍵鍵能小,但是乙烷卻更穩定。
鍵長越小的話,說明原子核之間的距離小。
hcl的h-cl的鍵能比hf中h-f鍵能小,就說明hcl這個物質所有的能量比hf所有的能量要高。
擴充套件資料
鍵能通常通過熱化學方法或光譜化學實驗測定離解能得到,我們常用鍵能表示某種鍵的強弱。
注意:鍵能大小並不能被用於表示物質能量多少,而只表示物質與達到活潑態時自由能之差。
鍵能與物質本身的關係:鍵能越大,本身能量就越低,鍵能越小,本身能量越高。
nh3分子中雖然有三個等價的n-h鍵,但先後拆開它們所需的能量是不同的。所謂鍵能(bond energy)通常是指在101.3kpa和298k下將1mol氣態分子拆開成氣態原子時,每個鍵所需能量的平均值,鍵能用e表示。
顯然對雙原子分子來說,鍵能等於離解能。
例如,298.15k時,h的鍵能e(h-h)=d(h-h)=436kj·mol-1;而對於多原子分子來說,鍵能和離解能是不同的。例如nh分子中n-h鍵的鍵能應是三個n-h鍵離解能的平均值:
e(n-h)=(d1+d2+d3)/3=1171/3=391kj·mol-1
一般來說鍵能越大,化學鍵越牢固。雙鍵的鍵能比單鍵的鍵能大得多,但不等於單鍵鍵能的兩倍;同樣三鍵鍵能也不是單鍵鍵能的三倍。
7樓:匿名使用者
鍵長越小,說明原子核之間的距離小,鍵能越大,拆開化學鍵需要的能量高,穩定性越高,它本身所含能量越低。
hcl的h-cl的鍵能比hf中h-f鍵能小,說前hcl這個物質所有的能量比hf所有的能量高。
8樓:匿名使用者
鍵能越高,物質本身能量越低,物質越穩定。
△h和活化能的關係是什麼
9樓:demon陌
活化能用阿倫尼烏斯公式計算:lnk=lna—ea/rt (ea為活化能)
其中k為平衡常數,與吉布斯自由能關係:△g=rtlnk而△g=△h-t△s,由這三個關係式,可以得到焓變和活化能的關係。
分子從常態轉變為容易發生化學反應的活躍狀態所需要的能量。 (阿倫尼烏斯公式中的活化能區別於由動力學推導出來的活化能,又稱阿倫尼烏斯活化能或經驗活化能)活化分子的平均能量與反應物分子平均能量的差值即為活化能。
10樓:椴
△h即焓變
活化能用阿倫尼烏斯公式計算:lnk=lna—ea/rt (ea為活化能)
其中k為平衡常數,與吉布斯自由能關係:△g=rtlnk而△g=△h-t△s . 由這三個關係式,可以得到焓變和活化能的關係.
希望可以幫到你,謝謝,望採納。
11樓:黴死我
我知道活化能和熱力學能有關係,而熱力學能和焓也有關係,所以還是存在一定關係的
關於高二有機化學的物質,關於高二有機化學的乙個物質
這個物質是苯甲醚,苯甲醚的制法有很多,例如在乙個比較溫和的溫度下用甲醇和苯酚起反應脫水就可以制得。看圖一目了然,有什麼不明白的可以私聊問我。醚的命名是看 o 兩邊的基團。och3又叫甲氧基,所以苯甲醚又叫做甲氧基苯,高中階段簡單的了解即可。苯甲醚最初是從蒸餾水楊酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到 今主要用甲基...
高二化學要選修,《物質結構與性質》《有機化學基礎》比較,急
物質結構與性質 與核物理相近,描述分子軌道,電子軌道,從微觀上詮釋了物質反應機理,在描述電子運動方面與數學物理都聯絡的比較緊密 第一章介紹電子的四個量子數,第二章則說了共價鍵成建方式及分子的構造,第三張就說晶體。有機化學基礎 比較巨集觀,先介紹了有機物,然後逐一介紹了烴,烴的衍生物,最後究竟入了生命...
有機化學中,能與NaOH反應的官能團有哪些
酸鹼反應 羧酸 cooh 磺酸 so3h 酚,還有強的氫碳酸 比如2,4 戊二酮的3號碳上的氫 取代反應 鹵代烴,羧酸衍生物 包括但不限於酯,醯滷,酸酐,醯胺,腈 催化反應的 有 氫的醛酮 發生羥醛縮合 無 氫的醛 康尼查羅反應 二苯乙二酮 二苯乙醇酸重排 滷代酮 法沃斯基重排 有機化學中,能與na...