1樓：解長征紹壬
一般在農村，中藥材等同於農副產品，辦乙個農副產品收購證就可以了，我做藥材多年，很多產地的人好像什麼證都沒有，要看當地的情況了。藥通網是一家專業的資訊服務和網上買賣市場，可以上去看看。開個**也是免費的，了解市場**才能做好藥材生意。
大神們，收購中藥材都需要什麼證件
2樓：匿名使用者
申辦《野生藥
bai材收購許可證》所du提供的材料zhi
1、允許經營中藥材dao的營業執照原件及回加答蓋企業印章的影印件乙份；
2、野生藥材收購許可證申請表一式二份；
3、企業提供企業綜合材料乙份，說明企業基本情況、機構設定、質量管理、專業技術人員情況；
4、若委託他人收購的，提供企業法人簽名、蓋章的委託書，收購人的有效證件原件和影印件；
5、中藥專業技術人員職稱人員的職稱證原件或經過中藥專業知識培訓證書原件及加蓋企業公章影印件乙份；
6、收購野生藥材倉儲和涼曬場所平面示意圖各乙份，要求標明有效面積、長、寬、高以及相關設施、地理位置等。
7、受理通知單；
8、申請材料簽收單；
9、現場檢查記錄；
《野生藥材收購許可證》申請表
3樓：匿名使用者
老鐵有收購什麼草藥呢
中藥材收購、初加工及銷售是否要前置許可條件（開辦公司）
4樓：豆村長de草
中藥材收購、初加工及銷售要前置許可條件。中藥材的種植、收購、初加工及銷售沒有前置許可條件，您只需提交相關資料到所在地工商登記機關辦理營業執照即可。
到食品藥品監督管理局辦理中藥材種植和銷售許可證，如果是良田改造還要到農業局備案。如果是林地改造，需要林業部門審批。如果是林副產品，還需要辦理林木採伐許可。
中藥材已有部頒《藥材商品規格標準》的按部頒標準檢驗收購，其他品種，各地區應制訂地方標準，按地方標準檢驗收購。第十四條為了保證藥品質量在有效期、負責期內符合法定標準，藥品生產企業均須制訂、實施高於法定標準的企業內控標準。
擴充套件資料
《醫藥行業質量管理條例之規定》第三章規定藥品生產、經營企業的開辦與品種管理 第九條新建藥品生產企業，由所在省、自治區、直轄市醫藥管理局（總公司）審查同意方可籌建；
建成後按《藥品管理法》的要求組織審查驗收，合格者發給《藥品生產企業合格證》，企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《藥品生產企業許可證》，向工商行政管理部門申請《營業執照》。
5樓：深圳游濤律師
需要前置許可條件。
根據《醫藥行業質量管理條例之規定》如下：第三章 藥品生產、經營企業的開辦與品種管理 第九條 新建藥品生產企業，由所在省、自治區、直轄市醫藥管理局（總公司）審查同意方可籌建，建成後按《藥品管理法》的要求組織審查驗收，合格者發給《藥品生產企業合格證》，企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《藥品生產企業許可證》，向工商行政管理部門申請《營業執照》。 第十條 開辦藥品經營企業，必須由所在地的醫藥管理部門審查同意方可籌建，建成後根據《藥品管理法》的有關要求進行檢查驗收，合格者，發給《藥品經營企業合格證》。
經營企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《藥品經營企業許可證》，向工商行政管理部門申請《營業執照》。 第十一條 新投產已有國家標準或省、自治區、直轄市標準的藥品，在投產前必須由其所在地的省、自治區、直轄市醫藥管理局（總公司）檢查符合要求並發給《藥品生產許可證》，方可向行政部門辦理批准文號的手續。 第十二條 《藥品生產企業合格證》、《藥品經營企業合格證》和《藥品生產許可證》的格式由國家醫藥管理局統一規定，由國家醫藥管理局或省、自治區、直轄市醫藥管理局（總公司）簽發。
第四章 標準化及計量 第十三條 醫藥生產、經營企業必須嚴格按照法定標準組織醫藥產品的生產、檢驗、收購和銷售。 中藥材已有部頒《藥材商品規格標準》的按部頒標準檢驗收購，其他品種，各地區應制訂地方標準，按地方標準檢驗收購。 第十四條 為了保證藥品質量在有效期、負責期內符合法定標準，藥品生產企業均須制訂、實施高於法定標準的企業內控標準。
第十五條 醫藥生產企業必須制訂原輔材料、中間體、半成品有工藝用水的質量標準。 經營企業要建立定期（季、年）倉庫清查制度。
6樓：手機使用者
根據《醫藥行業質量管理條例之規定》如下：第三章 藥品生產、經營企業的開辦與品種管理 第九條 新建藥品生產企業，由所在省、自治區、直轄市醫藥管理局（總公司）審查同意方可籌建，建成後按《藥品管理法》的要求組織審查驗收，合格者發給《藥品生產企業合格證》，企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《藥品生產企業許可證》，向工商行政管理部門申請《營業執照》。 第十條 開辦藥品經營企業，必須由所在地的醫藥管理部門審查同意方可籌建，建成後根據《藥品管理法》的有關要求進行檢查驗收，合格者，發給《藥品經營企業合格證》。
經營企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《藥品經營企業許可證》，向工商行政管理部門申請《營業執照》。 第十一條 新投產已有國家標準或省、自治區、直轄市標準的藥品，在投產前必須由其所在地的省、自治區、直轄市醫藥管理局（總公司）檢查符合要求並發給《藥品生產許可證》，方可向行政部門辦理批准文號的手續。 第十二條 《藥品生產企業合格證》、《藥品經營企業合格證》和《藥品生產許可證》的格式由國家醫藥管理局統一規定，由國家醫藥管理局或省、自治區、直轄市醫藥管理局（總公司）簽發。
第四章 標準化及計量 第十三條 醫藥生產、經營企業必須嚴格按照法定標準組織醫藥產品的生產、檢驗、收購和銷售。 中藥材已有部頒《藥材商品規格標準》的按部頒標準檢驗收購，其他品種，各地區應制訂地方標準，按地方標準檢驗收購。 第十四條 為了保證藥品質量在有效期、負責期內符合法定標準，藥品生產企業均須制訂、實施高於法定標準的企業內控標準。
第十五條 醫藥生產企業必須制訂原輔材料、中間體、半成品有工藝用水的質量標準。 經營企業要建立定期（季、年）倉庫清查制度。 第十六條 醫療器械標準化工作應按《醫療器械標準化工作實施辦法》進行，並由國家醫藥管理局統一管理。
醫療器械國家標準和專業標準分別由國家標準局和國家醫藥管理局頒布執行。 第十七條 國家醫藥管理局負責組織制訂藥品、醫療器械包裝材料、製藥機械、儲存運輸的國家標準和專業標準。國家標準和專業標準分別由國家標準局和國家醫藥管理局頒布執行。
第十八條 藥品生產工藝路線的重大改變，要按規定進行鑑定和審批，並應根據改變的情況修訂或補充質量標準或檢驗方法，其產品質量不得低於原生產工藝路線的標準水平。 第十九條 按照《計量法》的要求，各醫藥生產企業必須按需要設定計量管理機構，配備專職計量管理人員，建立計量管理制度，配備必要的計量儀器、裝置，並定期進行校驗和維修。 第二十條 醫藥生產企業按《工業企業計量工作定級公升級辦法（試行）》的規定應取得《**計量合格證書》。
獲國優產品、國家醫藥管理局質量管理獎企業，必須取得《二級計量合格證書》。第五章 質量管理制度 第二十一條 醫藥生產、經營企業，必須制訂和嚴格執行各項質量管理制度，以確保醫藥產品的質量。 第二十二條 產品質量檔案制。
醫藥產品都應建立產品質量檔案。內容包括：規定使用原輔材料、包裝物料、零部件等的質量標準，工藝技術路線（處方），質量標準的變革，檢驗方法的改進，質量指標完成情況，與國內外先進水平的差距，留樣觀察資料，返工退貨情況，重大質量事故及使用者反映意見等。
經營企業商品質量檔案內容包括：所購（調）入商品的質量標準、購進商品檢驗記錄、質量變動情況、有質量問題商品處理情況、使用者查詢意見等。 第二十三條 質量分析制。
醫藥生產企業必須堅持廠級、車間、班組的定期**質量分析會議制。分別由廠長、車間主任、班組長主持，分析質量情況，研究制訂、改進和提高質量的措施。 醫藥經營企業應建立定期質量分析制，由經理主持，分析質量情況，提出改進和加強質量管理的措施。
第二十四條 留樣觀察制。藥品生產企業要認真開展留樣觀察工作，專人負責，定期複檢、觀察，做好記錄，建立留樣檔案。通過留樣觀察對產品質量穩定性進行考察。
第二十五條 商品保管養護制。醫藥經營企業對商品應按規定條件進行儲存，觀察其質量變化情況，作好記錄。要貫徹「先進先出」、「近效期先出」的規定。
要嚴把「入庫驗收關、在庫養護關、出庫驗髮關」。 第二十六條 質量統計報告制。醫藥生產企業要認真按國家統計局制訂的統計報表的規定，定期向省、自治區、直轄市各專業公司報送，同時報當地醫藥管理局（總公司）和國家醫藥管理局各有關專
中藥材收購需要什麼手續。 ， 50
7樓：藥材天地網
中藥材經營許可證，但看你往**銷售，也可以直接在中藥材誠實通網上購買
8樓：奔騰的大陸
收購中藥材不需要任何手續。
中藥材出口需要什麼資格和手續 35
9樓：金果
中藥材出口需要辦理食品藥品監督管理總局申請下發的「藥品進出口准許證」和經貿部簽發許可證。
根據《藥品進出口准許證管理規定》：
3、進出口單位在辦理報關手續時，應多提交一聯報關單，並向海關申請簽退該聯報關單。海關驗核進口准許證、出口准許證，在該聯報關單上加蓋「驗訖章」後退進出口單位。
進出口完成後1個月內，進出口單位應當將進口准許證或出口准許證的第一聯、海關簽章的報關單退回發證機關。
4、藥品進口准許證有效期為1年。
藥品出口准許證有效期不超過3個月（有效期時限不跨年度）。
5、藥品進口准許證、出口准許證實行「一證一關」管理，只能在有效期內一次性使用，證面內容不得更改。因故延期進出口的，可以持原進出口准許證辦理一次延期換證手續。
6、以加工**方式進出口蛋白同化製劑、肽類激素的，海關驗核進口准許證、出口准許證，並按規定辦理通關手續。確因特殊情況無法出口的，移交貨物所在地（食品）藥品監督管理部門按規定處理，海關驗核有關證明材料，按規定辦理核銷手續。
10樓：匿名使用者
中藥材進出口由國家食品藥品監督管理總局主管。藥品的進出口必須得到食品藥品監督管理總局申請下發的「***藥品進出口准許證」才能到海關進行報關活動。
鑑於是中藥材的出口，還需要由中國醫藥保健品進出口總公司統一協調管理，由醫藥保健品進出口總公司統一對外成交的五種中藥材和由國家管理需要保護資源的麝香、甘草及製品、杜仲、厚朴四種中藥材，由經貿部簽發許可證；其餘二十六種，由經貿部駐口岸特派員辦事處簽發許可證。
另外中藥材的進口國，各個國家對於藥品的進出口管理都是很嚴格的。對於藥品的檢驗更是苛刻，所以在**方面都是由中國醫藥保健品進出口總公司負責。至於退稅要看你是什麼藥或者什麼**，但退稅稅率已經上調到15%
海關的規定就是，出口像藥品這樣的限制類貨物，你的單證、審批手續一定要齊全，單證貨相符，手續合法，通關問題不大。
附上可出口藥品表：
實行出口許可證的中藥材品種
人參 鹿茸 蜂王漿 當歸 （包括粉） 田七 （又名三七）
麝香 甘草及製品 杜仲 厚朴 黃芪 黨參 黃連 半夏
茯苓 菊花 枸杞 山藥 川芎 生地 貝母 銀花 白芍
白朮 麥冬 天麻 大黃 蟲草 丹皮 桔梗 元胡 牛夕
芋肉 連翹 羅漢果 牛黃
收購中藥材需要辦什麼證，大神們，收購中藥材都需要什麼證件
一般在農村，中藥材等同於農副產品，辦乙個農副產品收購證就可以了，我做藥材多年，很多產地的人好像什麼證都沒有，要看當地的情況了。藥通網是一家專業的資訊服務和網上買賣市場，可以上去看看。開個 也是免費的，了解市場 才能做好藥材生意。申辦 野生藥材收購許可證 所提供的材料 1 允許經營中藥材的營業執照原件...
中藥材收購商如何賺錢,中藥材收購商如何賺錢
掉來在轉手賣出去，你說賺不賺錢。我都想跟你混了 在藥材批發市場如何找到收購商 到了藥材市場各經營門口都有標牌 上面寫有收購的品種！你就對口入座！談 隨手擺出你的貨物樣品！買者 十貨九價低 賣者十貨十價高，互相啦撤談平，成交！不過要多走幾家相比較而定！這是初次來市場的。熟之放下就做堂！你可以打比較大一...
這是什麼中藥材，這是什麼中藥材
當歸，中藥名。為傘形科植物當歸angelica sinensis oliv.diels的乾燥根。主產甘肅東南部，以岷縣產量多，其次為雲南 四川 陝西 湖北等省，均為栽培。具有補血活血，調經止痛，潤腸通便之功效。常用於血虛萎黃，眩暈心悸，月經不調，經閉痛經，虛寒腹痛，風濕痺痛，跌撲損傷，癰疽瘡瘍，腸燥...