1樓：聽風
有一對相對性狀差別的兩個純合親本雜交，其f1表現出與顯性親本完全一樣的顯性性狀，這種顯性表現稱為完全顯性。
具有相對性狀的純合親本雜交後，f1顯現中間型別的現象。如果一對呈顯隱性關係的等位基因，兩者相互作用而出現了介於兩者之間的中間性狀，即雜合子（aa）的表型較純合子（aa）輕，例如：紅花（aa）對白花（aa）是不完全顯性，則（aa）的表現型為粉花，這是不完全顯性。
不完全顯性又叫半顯性。
2樓：匿名使用者
可以這麼說的
簡單些說. 完全顯性. 黑貓和白貓. 生出了黑貓 (如果黑色是顯性基因的話)
不完全顯性. 黑貓和白貓生出了粉色貓
還有一共是共顯性. 就是生出來黑白斑點貓.
3樓：裙裾兒
具有相對性狀的純合體親本雜交後，f1只表現乙個親本性狀的現象
4樓：李娓娓
以aa打比方就是只要有a性狀表現就是顯性性狀，只有aa才是隱性性狀
什麼是完全顯性遺傳？ 30
5樓：你愛我媽呀
完全顯性（***plkete dominance)是指雜合子(aa)患者表現出與顯性純合子（aa）患者完全相同的表型。按照孟德爾分離定律，基因型aa中的兩個a，必然乙個來自父方，乙個來自母方。
例如短指(趾)症就是一種常染色體完全顯性的畸形，患者由於指骨（或趾骨）短小或缺如，致使手指(或足趾)變短。假設決定短指（趾）的基因為顯性基因a，正常指（趾）為隱性基因a，則短指（趾）症患者基因型應為aa或aa。
父母都是短指（趾）症患者時才有可能生出aa型子女，絕大多數短指（趾）症患者為aa。如果患者（aa)與正常人（aa)婚配，其所生子女中，有1/2是患者，也就是說，每生乙個孩子，都有1/2的可能性是短指（趾）症患兒。
6樓：匿名使用者
答：完全顯性遺傳：指的是具有一對相對性狀的兩個純合親本雜交，f1的全部個體，都表現出顯性性狀，並且在表現程度上和顯性親本完全一樣，這種顯性表現叫完全顯性，這種遺傳叫完全顯性遺傳。
7樓：**雪白的回憶
比如a控制紅色性狀，a控制白色性狀，
1.完全顯性情況：aa紅色，aa紅色，aa白色；
2.不完全顯性情況：aa紅色，aa粉色，aa白色；
3.共顯性情況：aa紅色，aa紅白相間，aa白色；
希望能給你幫助!
8樓：山中是處有臘腸
伴性遺傳:位於性染色體上基因所控制的性狀表現出與性別相聯絡的遺傳方式。
顯性遺傳根據等位基因表現程度的不同可分為完全顯性、不完全顯性（中間顯性）、不規則顯性、延遲顯性、從性顯性以及共顯性六類。（1）完全顯性。就是在雜合狀態（aa）下都像純合子（aa）一樣表現出顯性性狀或遺傳病者。
（2）不完全顯性（半顯性、中間顯性遺傳）。其等位基因之間的顯隱性是相對的，在有些相對性狀中存在不完全顯性，即雜合子（aa）與純合子（aa）有明為的差異，純合子為重症型。雜合子中顯性基因（a）和隱性基因（a）的作用都得到一定程度的表現。
（3）不規則顯性。有一些常染色體顯性遺傳病，雜合子（aa）有時並不發病，則顯性致病基因的作用未能得到表現，一種顯性基因在雜合狀態下是否全部得到表現，受機體內外環境因素的影響，可以用外顯率來衡量。外顯率是指一定基因型的個體在特定環境中形成相應表現型的比例，一般用百分率（%）來表示。
（4）延遲顯性。有一些常染色體顯性遺傳病，雜合子（aa）在幼年時只表現隱性基因的作用，顯性基因的作用直至個體發育的較晚期才表現出來，這種情況稱為延遲顯性。遺傳性共濟失調（marie型）是延遲性顯性遺傳的例症。
（5）從性顯性。有些常染色體顯性遺傳病，雜合子的表現型在不同性別中並不相同。這並非由於性染色體上的基因作用（性連鎖）所致，而是由於個體性別差異所造成（故稱從性顯性），如早禿，只在男性中表現。
（6）共顯性。一些常染色體上的等位基因，彼此間沒有顯性和隱性的關係，在雜合狀態時，兩種基因的作用同樣得以表現，分別獨立地產生基罪狀物。這種遺傳方式稱為共顯性或等顯性。
abo血型的遺傳即為一種共顯性遺傳。
9樓：燎火神羽
完全顯性就是顯性基因和隱性基因同時存在的時候只表現出顯性基因所控制的性狀。
例如：豌豆的高莖d對矮莖d是顯性。那麼dd高莖豌豆。
不完全顯性就是顯性基因和隱性基因同時存在的時候兩種基因都有所表現。
例如：金魚草的花色有紅色cc和白色cc。
將兩者雜交得到雜合子cc，如果是完全顯性應該是紅色的，但是事實是粉紅色的花，所以紅色c對白色c是不完全顯性。
10樓：幾公尺到
不完全外顯即有的基因即使個體這個基因，但不顯這個性狀，至於為什麼，與環境等諸多因素有關。 前者就像要把東西都拿給別人看，可是到最後有的東西掉
11樓：
字面意思……
純字面理解就夠了
12樓：文子
完全顯性是指雜合子患者表現出與顯性純合子患者完全相同的表型。
例如短指(趾)症就是一種常染色體完全顯性的畸形，患者由於指骨（或趾骨）短小或缺如，致使手指(或足趾)變短。
假設決定短指（趾）的基因為顯性基因a，正常指（趾）為隱性基因a，則短指（趾）症患者基因型應為aa或aa。
完全顯性則指aa與aa的表型不能區分，實際上絕大多數短指（趾）症的基因型是aa，而不是aa。這是因為按照孟德爾分離定律，基因型aa中的兩個a，必然乙個來自父方，乙個來自母方。
酒窩是伴什麼遺傳？隱性還是顯性,酒窩是顯性遺傳還是隱性遺傳。
有酒窩是顯性遺傳。酒窩的原理是頰脂墊的區域性稀薄 受遺傳影響 造成 與頰肌粘連，當頰肌收縮時 形成凹陷，形成酒窩。其實也可以通過手術後天做出來的。不是伴性遺傳的 有酒窩是顯性 遺傳。顯性遺傳是指一對 基因中只要帶有乙個顯性基因,不用成對,其決定的性狀就內會表現出來容,比如美人尖 雙眼皮就屬於顯性遺傳...
什麼是伴性遺傳？什麼是顯性遺傳？什麼是隱性遺傳
伴性遺傳是指控制性狀的基因位於性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯回的現象。顯性遺答傳是指某種病是由顯性基因決定的，這顯性基因位於常染色體或者性染色體上。隱性遺傳是指某種病是由隱性基因決定的，這隱性基因位於常染色體或者性染色體上。伴性遺傳怎樣辨別 還是顯性？伴性遺傳 無中生有為隱性 有中生無為顯性...
在完全顯性條件下,基因型aabbcc與
沒什麼突破口，因為和親本表現型不同的有很多種，所以，我們先求和親本表現型相同的，再用1減掉相同的概率，自然就是不同的概率了。先看和aabbcc相同的，因為第三對是cc和cc雜交，不可能出現隱性，所以和第乙個親本相同的概率為0 再看和aabbcc相同的，這相親本第一對為隱性，第二對為顯性，第三對為顯性...