1樓：樂▼娜
pcr擴增時，加入一對引物的同時加入乙個
基因報告中的一句話「發現bcr-abl融合基因轉錄本」是什麼意思
2樓：無奈的魚
什麼基因報告？這是乙個極易導致白血病的基因融合現象。abl是體內的乙個重要激酶，bcr與abl融合之後，abl的活性不受控制的啟用，也就是處於持續啟用狀態。
出現這樣的轉錄本說明有可能在染色體上已經發生了基因融合，屬於白血病易感基因突變
3樓：老漁船長
應該就是陽性的了。這可不是好徵兆。
使用pcr方法做的嗎？pcr的成本低點，準確率也低點。
如果用fish，基本100%準確。
bcr-abl(p190)融合基因實時定量檢測結果為:陽性.bcr-abl(拷貝數）/abl（拷
4樓：黃昏
你好，這是一種淋巴細胞白血病，最有效的**就是骨髓移植，放化療只能控制或緩解病情，且***較大，所以如果有合適的骨髓可以移植是最好的。
希望能解決您的問題。
abl在融合基因是什麼意思
5樓：墨汁諾
abl基因位於9號染色體長臂，有1b、1a和2～11共12個外顯子。轉錄始自1b或1a，形成的兩種mrna長度分別為7kb和6kb，合成的兩種蛋白質分子量均約為145，前者定位於細胞膜，而後者主要在細胞核內。
bcr/abl融合基因一般出現在cml患者中，但如果是all患者的話預後很不好。不管是哪種患者，如果陽性的話，說明存在t（9；22），可以用格列衛**，敏感性較好。
6樓：匿名使用者
費城染色體（英語：philadelphia chromosome, ph (or ph') chromosome），或稱費城染色體易位（英語：philadelphia translocation），是一種與慢性粒細胞性白血病（chronic myelogenous leukemia, cml）相關的特殊染色體易位現象。
其中細胞的9號染色體長臂與22號染色體斷臂進行相互易位，具體定義為 t(9;22)(q34;q11)。這一染色體易位現象與慢性粒細胞性白血病有高度的靈敏度，有95%的慢性粒細胞性白血病患者被檢測有此染色體易位（剩餘的人群則是或存在一種g顯帶染色體製備過程中的**易位，或是存在其他多變的染色體易位情況）。但是，其對診斷是否為慢性粒細胞性白血病沒有足夠高的特異度，因為此染色體變異亦發現於急性白血病中（大約20-30%的**與2-10%的未成年患者案例）以及個別的急性骨髓性白血病案例。
染色體易位是費城染色體中染色體缺失的主要原因。在九號染色體中長鏈的abl基因（位置 q34）與二十二號染色體上長鏈的bcr基因（位置 q11）發生並列性易位而產生一種新的融合基因（fusion gene）。根據國際人類細胞遺傳學術語命名法（英語：
international system for human cytoge***ic nomenclature），這種染色體易位被稱為「t(9;22)(q34;q11)」。
這種易位產生了一種致癌的bcr-abl融合基因，位於因此變短的22號染色體的長鏈上。此基因產生出一種bcr-abl融合蛋白（bcr-abl fusion protein）。因為該融合基因的分子重量為185至210kda，其也被稱為p210 或 p185。
因為abl基因釋放一種膜相關的蛋白、酪氨酸激酶，所以bcr-abl基因也被酪氨酸激酶傳輸，並載入一組磷酸鹽到此酪氨酸種。儘管bcr基因亦釋放絲氨酸/蘇氨酸激酶，但酪氨酸激酶作用則與藥物**非常相關。所以酪氨酸激酶抑制劑（比如伊馬替尼和舒尼替尼）都是一些重要的針對各種白血病的藥物。
該融合基因形成於慢性粒細胞性白血病的前期，通常在急性骨髓性白血病中亦呈陽性。
此bcr-abl融合基因亦和白介素-3受體（interleukin-3 receptor）基座發生相互反應。bcr-abl融合基因的複製是呈自我組合型，即起形成並不需要其他細胞資訊性蛋白質的參與。相反，bcr-abl基因卻啟用以及控制大量蛋白質與酶，並加速細胞的**。
此外，其還抑制dna修復，引起基因組不穩定性，並根本上影響慢性粒細胞性白血病患者的機體惡化。
送檢標本中bcr-abl1（p210）型融合基因陽性，定量檢查測結果為0.87%。是什麼意思？？？
7樓：匿名使用者
這個是懷疑慢性粒細胞白細胞是做的乙個檢查。
結果說明有0.87%的細胞室該基因突變陽性。這個定量的多少，可以用來監測**效果。
bcr/abl融合基因陽性是什麼意思
8樓：忘洛心
檢測結果是陽性，就表明存在該bcr-abl融合基因。
bcr/abl融合基因具有高度酪氨酸激酶活性，啟用多種訊號傳導途徑，使細胞過度增殖而使細胞調控發生紊亂。臨床上可以根據患者是否存在bcr/abl融合基因，來選擇性地使用分子靶向**藥物。
目前，bcr-abl 水平檢測因其結果簡單、準確且意義明確而被積極採用，且相對於細胞遺傳學水平來說檢測 bcr-abl 水平會更加簡便，僅需進行血液檢測，無需骨髓活檢。
國際臨床試驗結論來自 bcr-abl is 資料，cml **指南的制定也是基於這一指標。此外，bcr-abl 融合基因檢測對於前期 cml 疾病輔助診斷及後續靶向用藥指導及殘留病監測方面亦具有臨床意義。
9樓：匿名使用者
格列衛**1年融合基因仍然陽性，表明**效果不是太好，建議複查骨穿、查bcr/abl有無突變，換二代靶向藥物。
現在看來有可能是對你來說格列衛的***較大吃得量不夠，建議換二代合適；如果二代也不耐受或沒效果，建議行異基因造血幹細胞移植。
大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！
10樓：明月別枝
提示慢性粒細胞性白血病(cml)，90%以上的cml患者的血細胞中出現ph1染色體，t(9；22)(q34；q11），9號染色體長臂上c-abl原癌基因易位至22號染色體長臂的斷裂點集中區（bcr），形成bcr/abl融合基因
怎樣看bcr/abl融合基因檢查報告
11樓：匿名使用者
bcr/abl融合基因一般出現在cml患者中，但如果是all患者的話預後很不好。不管是哪種患者，如果陽性的話，說明存在t（9；22），可以用格列衛**，敏感性較好。
白血病基因檢測白血病,白血病融合基因檢查是不是數字越小越好
你好！建議應用國際指南與國內專家共識意見使用標準方案施治，積極予以扶正補虛，解毒抗癌方藥施治即可。不知是哪一種白血病，為什麼應用亞砷酸？李達大夫鄭重提醒 因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！廣東省中醫院李達 http lidahys.haodf....
基因檢測，基因檢測是什麼，可以預防疾病嗎？？
當然可以了。人的生活中的很多方面都是由父親和母親給我們的基因決定的，當然也有很多是由環境和我們個的努力決定的。因此，了解自己的基因，發現自己的天賦特長和疾病風險，有效規劃 管理 安排自己的生活非常重要。北京佳學基因將人的基因序列檢測出來後，可以將人的基因序列資訊用在乙個人的學習上，比如選擇學習內容 ...
基因檢測靠不靠譜,天賦基因檢測，靠不靠譜？
其實大多數疾病都不是乙個基因能決定的，都是多因素的結果，僅僅因為基因中的 易感 可能發生 而惶惶不可終日而抑鬱，豈不是得不償失 對於孕前遺傳性疾病篩查，大部分也是表示 出現的機率可能比沒有這些基因的人群高百分之幾的機率 對於這種結果，難道為了那個可能出現的百分之幾就不要懷自己的孩子嗎？本身生活就充滿...