1樓：匿名使用者
B肝主要是通過B型肝炎病毒引起的疾病，是具有傳染性的，一般可以通過B肝兩對半，B肝dna來確診的，症狀和一般的肝病症狀類似，如厭油、食慾減退、噁心、嘔吐、腹脹、乏力等，或者是無症狀型的，**一般是保肝護肝藥物，飲食護肝，**期相對較長，因為目前沒有特效藥的，抗病毒為主，保護肝細胞藥物
2樓：匿名使用者
這位朋友，你好。肝功能正常，大三陽，只是病毒量高，此時還屬於病毒攜帶者，是可以不用藥**的。 如果想用藥**，則可以考慮選擇對症的中醫中藥或中藥膠囊或核苷類的西藥抗病毒的，在對症用藥**下，是可以達到病毒量下降和轉陰的目標。
如果需要中醫降病毒**方面的幫助，可以直接諮詢我，我會幫助你降到正常的。
B肝病毒dna含量高該如何降低
3樓：貓隱丶夨任
下面許主任就「」這一問題做出了分析。經常會有患者諮詢：？B肝病毒dna含量高該怎麼辦？
等等。B肝病毒dna檢查是用來判斷機體感染的B肝病毒的具體含量，以及複製情況和傳染性強弱等，許多B肝患者認為B肝病毒含量高就說明病情已經很嚴重了，是治不好的，其實B肝患者的這種想法是錯誤的，就是由於這種錯誤想法，才導致患者錯過最佳**時機，最終導致病情的惡化。那麼呢？
為此，許先柱主任給出了全面的分析。許主任表示，B肝病毒dna含量高，說明患者體內的B肝病毒呈陽性，病毒複製活躍，有較強的傳染性，此時患者是需要積極的接受有效**的，如果患者體內的病毒沒有得到及時的抑制的話，等到體內的病毒含量達到一定的程度，引起機體免疫系統的攻擊，這樣也會把正常的肝細胞給破壞了，導致患者的肝臟受損，使肝功能異常，最終導致患者的病情惡化，嚴重的話還會引發肝硬化甚至是肝癌。那麼呢？
推薦閱讀：B肝大三陽病毒含量高怎麼**許主任指出，B肝病毒dna檢查並不能全面的說明B肝患者的病情，建議患者最好再到專業的醫院進行肝功能和b超等方面的檢查，確定自己的肝臟是否受到損傷。如果患者檢查的只是B肝病毒dna呈陽性的話，此時患者需要在保證平時良好的肝臟保養的基礎上，積極接受B肝抗病毒**；如果患者檢查的不僅B肝病毒dna呈陽性，而且肝功能異常的話，這種情況下患者不僅需要接受B肝抗病毒**，抑制病毒的複製，而且還需要進行保肝**的輔助，這樣才能有效的控制病情的發展。
許主任提醒，B肝患者在接受B肝抗病毒**期間，體內的病毒極易發生變異耐藥，建議患者在**期間最好到專業的醫院進行B肝病毒變異耐藥檢查，如果病毒發生變異耐藥的話，患者還需要在專業醫生的指導下及時的調整**方案，以免病情惡化。建議B肝患者可以結合螢光pcr雙通道檢測系統進行檢查，此系統不僅可以檢測出病毒是否發生變異耐藥，而且還可以檢測出患者體內的病毒具體含量，以及患者適合哪類抗病毒藥物和藥物的療效如何，在B肝臨床**過程中有重大的意義。以上就是許主任對「B肝病毒dna含量高該如何**」這個問題的詳細介紹，希望能夠幫助到更多的B肝患者。
dna病毒複製率高怎麼辦
4樓：匿名使用者
（一）吸附(adsorption):病毒表面接觸蛋白 ---- 細胞表面受體
吸附（adsorption）是指病毒附著於敏感細胞的表面，它是感染的起始期。細胞與病毒相互作用最初是偶然碰撞和靜電作用，這是可逆的聯結。隨後的特異性吸附是非常重要的，根據這一點可確定許多病毒的宿主範圍，不吸附就不能引起感染。
脊髓灰質炎病毒的細胞表面受體是免疫球蛋白超家族，在非靈長類細胞上沒有發現此受體，而猴腎細胞、 hela細胞和人二倍體纖維母細胞上有它的受體，故脊髓來質炎病毒能感染人體鼻、咽、腸和脊髓前角細胞，引起脊髓灰質炎（小兒麻痺）。
水磨石病毒的細胞表面受體是含唾液酸（n-乙醯神經氨酸）的醣蛋白，它與流感病毒表面的血凝素剌突（受體鏈結蛋白）有特殊的親和力，如用神經氨酸酶破壞該受體，則流感病毒不再吸附這種細胞。
此外，hiv受體為cd4；鼻病毒的受體為細胞粘附分子-1（1cam-1）；eb病毒的受體為補體受體-2（cr-2）。病毒吸附也受離子強度、ph、溫度等環境條件的影響。研究病毒的吸附過程對了解受體組成、功能、致病機理以及**抗病毒**有重要意義。
（二）穿入(pe***ration):膜融合； 病毒胞飲等
穿入（pe***ration）是指病毒核酸或感染性核衣殼穿過細胞進入胞漿，開始病毒感染的細胞內期。
主要有三種方式：（1）融合 (fusion)，在細胞膜表面病毒囊膜與細胞膜融合，病毒的核衣殼進入胞漿。副粘病毒以融合方式進入，如麻疹病毒、腮腺炎病毒囊膜上有融合蛋白，帶有一段疏水氨基酸，介導細胞膜與病毒囊膜的融合。
（2）胞飲 (viropexis)，由於細胞膜內陷整個病毒被吞飲入胞內形成囊泡。胞飲是病毒穿入的常見方式，也是哺乳動物細胞本身具有一種攝取各種營養物質和激素的方式。當病毒與受體結合後，在細胞膜的特殊區域與病毒病毒一起內陷形成膜性囊泡，此時病毒在胞漿中仍被胞膜覆蓋。
某些囊膜病毒，如流感病毒借助病毒的血凝素（ha）完成脂膜間的融合，囊泡內低ph環境使ha蛋白的三維結構發生變化，從而介導病毒囊膜與囊泡膜的融合，病毒核衣殼進入胞漿。（3）直接進入，某些無囊膜病毒，如脊髓灰質炎病毒與受體接角後，衣殼蛋白的多肽構形發生變化並對蛋白水解酶敏感，病毒核酸可直接穿越細胞膜到細胞漿中，而大部分蛋白衣殼仍留在胞膜外，這種進入的方式較為少見。
（三）脫殼(uncoating):細胞溶酶體酶； 病毒脫殼酶
穿入和脫殼是邊續的過程，失去病毒體的完整性被稱為「脫殼 (uncoating)」。脫殼到出現新的感染病毒之間叫「隱蔽期」。經胞飲進入細胞的病毒，衣殼可被吞噬體中的溶酶體酶降解而去除。
有的病毒，如脊髓灰質炎病毒，在吸附穿入細胞的過程中病毒的rna釋放到胞漿中。而痘苗病毒當其複雜的核心結構進入胞漿中後，隨之病毒體多聚酶活化，合成病毒脫殼所需要的酶，完成脫殼。
（四）生物合成(biosynthesis):病毒核酸複製； 病毒蛋白質合成
dna病毒和rna病毒在複製機理有區別，但複製的結果都是合成核酸分子和蛋白質衣殼，然後裝配成新的有感染性的病毒。乙個複製週期大約需6～8小時。
1. 雙股dna病毒的複製----多數dna病毒為雙股dna。
雙股dna病毒，如單純疹病毒和腺病毒在宿主細胞核內的rna聚合酶作用下，從病毒dna上轉錄病毒mrna，然後轉移到胞漿核醣體上，指導合成蛋白質。
1) 病毒基因的mrna轉錄（早期轉錄）: 病毒本身含有rna聚合酶，可在胞漿中轉錄mrna。mrna有二種：
早期m rna，主要合成複製病毒dna所需的酶及調控蛋白等，如依賴dna的dna聚合酶，脫氧胸腺嘧啶激酶等，稱為早期蛋白；
2）病毒核酸複製：子代病毒dna的合成是以親代dna為模板，按核酸半保留形式複製子代雙股dna。dna複製出現在結構蛋白合成之前。
3）晚期轉錄: 晚期mrna和晚期翻譯:晚期蛋白 --- 衣殼蛋白, 包膜蛋白
晚期mrna ，在病毒dna複製之後出現，主要指導合成病毒的結構蛋白，稱為晚期蛋白。
2. 單股rna病毒的複製----rna病毒核酸多為單股，病毒全部遺傳資訊均含在rna中。
又可分為：
病毒rna的鹼基序列與mrna完全相同者，稱為正鏈rna病毒。
病毒rna鹼基序列與mrna互補者，稱為負鏈rna病毒。
逆轉錄病毒又稱rna腫瘤病毒 (oncornavirus) ，病毒體含有單股正鏈rna、依賴rna的dna多聚酶（逆轉錄酶）和 trna。
(1) 正鏈rna病毒的複製 以脊髓灰質炎病毒為例，侵入的rna直接附著於宿主細胞核醣體上，翻譯出大分子蛋白，並迅速被蛋白水解酶降解為結構蛋白和非結構蛋白，如依賴rna的rna聚合酶。在這種酶的作用下，以親代rna為模板形成一雙鏈結構，稱「複製型（replicative form）」。再從互補的負鏈複製出多股子代正鏈rna，這種由一條完整的負鏈和正在生長中的多股正鏈組成的結構，秒「複製中間體(replicative intermediate) 」。
新的子代rna分子在複製環中有三種功能：為進一步合成複製型起模板作用；繼續起mrna作用；構成感染性病毒rna。
(2) 負鏈rna病毒的複製 流感病毒、副流感病毒、狂犬病毒和腮腺炎病毒等有囊膜病毒屬於這一範疇。病毒體中含有rna的rna聚合酶，從侵入鏈轉錄出mrna，翻譯出病毒結構蛋白和酶，同時又可做為模板，在依賴rna的rna聚合酶作用下合成子代負鏈rna。
(3) 逆轉錄病毒（retrovirus）複製過程 分二個階段：第一階段，病毒核時進入胞漿後，以rna為模板，在依賴rna的dna多聚酶和trna引物的作用下，合成負鏈dna（即rna：dna），正鏈rna被降解，進而以負鏈dna為模板形成雙股dna（即dna：
dna），轉入細胞核內，整合成宿主dna中，成為前病毒。第二階段，前病毒dna轉錄出病毒mrna，翻譯出病毒蛋白質。同樣從前病毒dna轉錄出病毒rna，在胞漿內裝配，以出芽方式釋放。
被感染的細胞仍持續**將前病毒傳遞至子代細胞。
(五) 裝配與釋放:
dna病毒 (多數核內裝配)；rna病毒(多數胞漿內裝配)
包膜病毒 (出芽釋放)；無包膜病毒(破胞釋放)
新合成的病毒核酸和病毒結構蛋白在感染細胞內組合成病毒顆粒的過程稱為裝配（assembly），而從細胞內轉移到細胞外的過程為釋放(release)。大多數dna病毒，在核內複製dna，在胞漿內合成蛋白質，轉入核內裝配成熟。而痘苗病毒其全部成份及裝配均在胞漿內完成。
rna病毒多在胞漿內複製核酸及合成蛋白。感染後6個小時，乙個細胞可產生多達10，000個病毒顆粒。
病毒裝配成熟後釋放的方式有：（1）宿主細胞裂解，病毒釋放到周圍環境中，見於無囊膜病毒，如腺病毒、脊髓灰質炎病毒等；（2）以出芽的方式釋放，見於有囊膜病毒，如皰疹病毒在核膜上獲得囊膜，流感病毒在細胞膜上獲得囊膜而成熟，然後以出芽方式釋放出成熟病毒。也可通過細胞間橋或細胞融合鄰近的細胞。
B肝病毒DNA測定值00E十,B肝病毒DNA測定值200E十
小三陽。病毒複製量低。沒有問題。注意保養,禁酒。定期檢查。B肝高敏dna檢測 2.00e 1是什麼意思?B肝高敏dna檢測 2.00e 1,B肝病毒dna含量超過正常範圍了,這時最好要化驗一下B肝兩對半看看,然後還要化驗一下肝功能,要看肝功能的化驗結果後在看是否要 內容 於太原中醫肝病 B型肝炎病毒...
B肝病毒DNA螢光定量，B型肝炎病毒DNA螢光定量檢查結果 500正常嗎
hbv dna 小於 1.00e 03 是陰性，你是7.3oe 03當然是 陽性，建議你查 B肝五項，肝功能。你可以把分加給我，我做你的免費諮詢醫師。呵呵。自我介紹一下，我是主任 中醫師，45歲，從事中醫 肝病二十年，歡迎你qq聯絡我，為你免費諮詢 查查你的肝功，看看肝功的情況，根據肝功的情況來決定...
是B肝病毒攜帶麼,需要治療嗎，是B肝病毒攜帶麼,需要治療嗎
你首先要確診是否真的患有B肝，就是做乙個B肝5項檢查。如果是攜帶者的話，最好盡快 有被控制的可能性。這個能夠減少發生肝炎的可能，從而能減少你得肝硬化的可能。所以控制是必要的 當然要治,我有個朋友,也是攜帶,不但治,而且重療養,現在早就轉陰了,如果不治會變得嚴重希望你及早治 目前沒有什麼太好的方法 B...