1樓：匿名使用者
血漿半衰期：指血藥濃度下降一半所需要的時間。
臨床意義：
1.反應藥物在體內消除的速度
2.確定最適的給要間隔時間
3.估計停藥後藥物從體內完全消除的時間
4.預計連續給藥後達到穩態血藥濃度的時間
藥物的半衰期是什麼意思?
2樓：啦啦啦啦崔小淨
藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。藥物的半衰期反映了藥物在體內消除（排洩、生物轉化及儲存等）的速度，表示了藥物在體內的時間與血藥濃度間的關係。例如乙個藥物的半衰期（一般用t1/2表示）為6小時，那麼過了6小時血藥物濃度為最高值的一半；再過6小時又減去一半；再過6小時又減去一半，血中濃度僅為最高濃度的1/8。
藥物的半衰期的長短是決定給藥劑量、次數的主要依據，半衰期長的藥物說明它在體內消除慢，給藥的間隔時間就長；反之亦然。消除快的藥物，如給藥間隔時間太長，血藥濃度太低，達不到**效果。
3樓：匿名使用者
「藥物的半衰期」是指藥物從體內消除一半所需的時間，也是血藥濃度下降一半所需要的時間，用t1/2表示，藥物半衰期可以反映藥物在體內消除速度的快慢。通常情況下，每一藥物各有固定的半衰期，常用的半衰期是乙個平均數。各種藥物的半衰期差別很大，除了與藥物自身的性質有關外，還與機體器官（肝、腎）的消除功能有關。
一般地說，正常人的藥物半衰期基本相似，但如肝、腎功能低下時，藥物半衰期便會相對延長。藥物半衰期可作為臨床給藥間隔長短的主要參考依據，特別對肝、腎功能不健全者給藥方案的調整有很大的參考價值。半衰期長的藥物，說明它在體內消除慢、停留時間長，服藥的間隔時間就要長些；反之，半衰期短的藥物在體內消除快，給藥間隔時間就需短些。
所以，有的藥一日要服3~4次，有的藥只需1~2次。如果擅自將給藥的間隔縮短或延長，就會引起藥物蓄積中毒或藥效減弱。所以，按藥物的半衰期確定給藥次數比較安全。
4樓：匿名使用者
藥物半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所虛的時間用t1/2表示。意義：確定給藥的間隔時間。
通常用藥的間隔時間等於乙個血漿半衰期；**連續給藥達到穩態血藥濃度的時間，一般需經4-5個半衰期才能達到坪值。
5樓：莎莎
在藥代動力學中，藥物在體內的代謝過程按一級動力學過程進行，故而藥物在體內也存在相對穩定的半衰期，稱作藥物消除半衰期或血漿半衰期，其具體定義是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間。與核衰變以及化學反應的半衰期不同，藥物在體內代謝的半衰期受到較多因素的影響，不僅不同藥物在同乙個體的消除半衰期不同，而且同一種藥物對於不同個體的消除半衰期也各不相同。甚至同一藥物對於同乙個體，消除半衰期也會隨身體狀況和用藥情況而發生波動，影響半衰期長短的主要因素是人體內負責代謝藥物的肝藥酶系統活性。
準確掌握個體對特定藥物的消除半衰期，可以有針對性地設計給藥方案，實現個體化給藥。
除了消除半衰期，還有以藥物生理活性為判據的生物半衰期即藥物的生物效應下降一半所消耗的時間。這一資料受到更多因素的影響，當藥物活性與血藥濃度線性相關時，生物半衰期與消除半衰期直接相關，當活性濃度關係較為複雜時，生物半衰期常會顯示出異常行為。
除了藥物代謝過程，控釋製劑的釋放以及一些藥物的吸收過程也遵循一級反應動力學，因此這些過程的半衰期也是非常重要的藥代動力學資料。
6樓：
化為一溪雪。 燕子磯口佔明 史可法
半衰期為3小時的藥物，體內消除時間是多少
7樓：看貼回貼不封貼
你好:1~一般情況下,在停藥後,約經5個半衰期,可以認為藥物基本消除.半衰期是3小時,那麼15小時後藥物基本消除.
2~也有例外,如病毒唑針的血漿半衰期為0.5~2小時,可本品在體內的消除很緩慢,停藥四星期後尚不能完全清除.
3~克林黴素消除的時間,我不記的了.但沒關係,只要到藥房看一下說明書就可以知道了,在說明書中藥動學一欄裡就有.
8樓：匿名使用者
分開打，藥的濃度是不累加的，每支都會在當天消除完畢。基本在八小時左右
血漿半衰期
9樓：匿名使用者
血漿半衰期 血漿半衰期(t 1/2) 是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時間,其長短可以反映藥物消除的速度。 血漿半衰期是臨床確定給藥間隔長短的重要引數之一。 英文名：
pla**a half-life time 性質：血漿藥物濃度降低一半所需的時間。如未加說明即指消除半衰期。
大多數藥物是按一級動力學規律消除(即在單位時間內消除恆定比例的藥物)，這些藥物有其各自相對固定的半衰期數值，不因血漿濃度高低而改變。另一些藥物劑量過大超過機體最大消除能力時可以零級動力學規律消除(在單位時間內消除恆定量藥物)，此時血漿半衰期可隨血藥濃度增高而延長。 藥物血漿半衰期的測定：
為了達到比較準確的血藥濃度監測,一般會在五分鐘和半小時時去血,這樣更能反映出藥物血漿半衰期的時間間隔. 分別取耳緣靜脈血和心包腔血是為了更多的測定,以達到乙個平均值,減少誤差,增高實驗的準確性. 影響血漿半衰期的因素比較多,有血漿蛋白結合率,患者的體制,年齡,藥物的特點,疾病對人體功能的影響,人體內環境,體溫,酸鹼度等等都有影響.
而加入三氯醋酸則是為了加速藥物的溶解,使藥物與血液能夠充分接觸,這樣測得的結果是相對比較準確和接近實際的
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