1樓：匿名使用者
69，xxy是三倍體，
正常人是二倍體，一般核型是46，xx或46，xy，像你這種胎兒是沒有辦法正常發育的，通常是自然流產，不過一般父母雙方是沒有問題的，不過建議父母也做個染色體檢查，
這種情況通常是卵母細胞或精母細胞沒有正常**造成的，可能是環境或者不良的生活習慣造成的，原因很多
2樓：匿名使用者
ase in opportunities to do business w
3樓：若態科技
找醫生問問吧 好點的醫院
染色體核型分析報告誰能看懂？謝謝 性別xy那裡遮住了，只有一排數字，麻煩幫忙看看是個妹妹還是個弟弟
4樓：特奎拉酒
這個我也不是很清楚，試試看上邊那一張排列無序的圖，但願醫院沒有貼心到那張圖都遮蔽過了
在**裡找像21、22號那樣的染色體（要和之前的辨別清楚，別因為個頭小就一股腦算進去），如果有4個就是女孩，如果有5個就是男孩——坦白講，憑肉眼辨別清楚很困難，努力！
如何解讀染色體檢測報告
5樓：貒諏蠙細
問題分析： 染色體的檢查主要是一種重要的輔助檢查手段，不但可以檢查是否患有不育症，習慣性流產，還可以進行產前篩查，某些遺傳病，兩性畸形的相關檢查。能快速報告染色體的檢查結果，能盡早發現疾病盡早進行**，以免導致嚴重的後果。
核型分析的意義
6樓：靠名真tm難起
染色體核型分析可以診斷由於染色體異常引起的遺傳病、研究親緣關係、**物種進化等。核型分析可以為細胞遺傳分類、物種間親緣的關係以及染色體數目和結構變異的研究提供重要依據。
染色體核型分析是以**中期染色體為研究物件，根據染色體的長度、著絲點位置、長短臂比例、隨體的有無等特徵，並借助顯帶技術對染色體進行分析、比較、排序和編號，根據染色體結構和數目的變異情況來進行診斷。
7樓：七秂
核型分析是細胞遺傳學
研究的基本方法，是研究物種演化、分類以及染色體結構、型態與功能之間的關係所不可缺少的重要手段。
經行核型分析後，可以根據染色體結構和數目的變異來判斷生物的**，比如是由於缺少了什麼樣的基因才導致的這種疾病。
染色體核型分析報告
8樓：沁溪健康
男孩，46條染色體看似正常，但2號染色體少了一條，同時多了一條衍生染色體。此外，2號染色體和4號染色體有易位，是父源性的（從父親那邊遺傳的）。
染色體檢查報告誰能看的懂？急 核型分析結果：46，xy，der(8) 能具體的說說每個資料字母符號什麼意思嗎？ 10
9樓：匿名使用者
46，染色體的數目，人有22對，加兩條性染色體，正常就是46條。
xy，表示性染色體，男人為xy, 女人為xxder(8): der表示衍生染色體。（8）表示8號染色體。
整體的意思就是 總的染色體數目正常還是46條，但8號染色體有一條有變化，形成乙個新的8號染色體，至於如何變化了，核型分析技術查不出來 。
這個染色體核型分析報告怎麼看
10樓：匿名使用者
p是短臂，4號染色體的長臂2區7帶與1號染色體長臂的3區四帶發生易位。這個檢查結果是，我只是學習遺傳的，男性的話就xy q是染色體的長臂。t（translocation）表示易位。
至於能不能懷孕還是要問下婦產科的醫生，女性xx表示檢查者是女性
染色體核型分析報告圖怎麼看,如何看染色體核型分析結果
據前瞻產業研究院 全球dna測序行業商業模式與投資 分析報告 前瞻 資料顯示，2011年全球測序產品及服務市場是30億美元左右規模，預估之後以年平均成長率 cagr 17.5 擴大，2016年時達到66億美元。其中，裝置和消耗品部門將以cagr7.3 成長，2016年時達到22億美元 服務部門cag...
染色體核型與染色體組型區別,進行植物染色體組型分析有何意義
無創是23對檢測的一種 無創是基於最近高通量測序技術平台發展而實現的檢測手段 從準確性和安全性上講 建議無創診斷 雖然相對 比較高 進行植物染色體組型分析有何意義 不同物種的染色體都有各自特定的形態結構 包括染色體的長度 著絲點位置 臂比 隨體大小等 特徵,而且這種形態特徵是相對穩定的.因此,染色體...
夫妻雙方的染色體核型分析550帶g帶正常嗎？因為身體原因做
唐篩準確率沒有無創dna高的，你看下醫生的建議是什麼再說，做唐篩準確率沒有做無創dna檢查那麼高的！希望你以後記得做無創dna檢查或者是羊水穿刺，這樣會比較好。網上也有說像你頭胎那種情況，做了唐篩之後，我又跑去 香港戴學良醫生 那做無創dna檢查，才放心。香港那邊的醫療水平還是不錯的 建議樓主多去幾...