1樓：啞戲買張動車票
據前瞻產業研究院《全球dna測序行業商業模式與投資**分析報告 前瞻》資料顯示，2023年全球測序產品及服務市場是30億美元左右規模，預估之後以年平均成長率（cagr）17.5%擴大，2023年時達到66億美元。其中，裝置和消耗品部門將以cagr7.
3%成長，2023年時達到22億美元；服務部門cagr將擴大至29%，2023年時達到35億美元；工作流程產品部門將以cagr16.6%成長，2023年時達到88360萬美元。
如何看染色體核型分析結果?
2樓：刺蝟
染色體核型結果大致分成三種型別：
1、正常染色體核型：
正常男性染色體核型為：46, xy
正常女性染色體核型為：46, xx
如果你的染色體報告顯示的是以上兩種核型，且你的性別與染色體核型相符，那麼你的染色體就是完全正常的。
2、染色體變異（染色體多型性）：
染色體變異可以被分成很多種，常見的有異染色質長度和位置變異，以及隨體與隨體柄區域的變異。你可能看到的報告形式往往好似以下形式：
46, xy, 9qh+
46, xx, 21pstk+
46, xy, inv(9)(p11q12)
46, xy, yqh+
以上只是一些示例，事實上染色體變異的形式是很多的。要知道自己的染色體是否屬於變異染色體，最簡單的方法是在我們報告的結果說明上看一看是否有「染色體多型性」這個判斷。如果你的染色體核型屬於「多型性」，那麼你就可以完全放心，因為這等同於正常染色體。
3、異常染色體核型
一般來說，除了上述兩種情況以外，其他型別的染色體核型多少都有些異常。通常你可能看到的染色體異常核型好似以下形式：
47, xx, +21
46, xy, t (1; 5) (q32; p13)
46, xy, inv (2) (p21q23）
45, xx, der (13; 21) (q10; q10)
當然，異常染色體的形式非常多。同樣，要知道自己染色體是否屬於異常的最簡單方法是看一看結果說明中是否有「核型異常」這一描述。
什麼情況下需要做染色體檢查：
一、關於染色體
一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次**常規檢查濃度都小於1000萬/毫公升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。
懷孕過程中，約7%發生自然流產，可以認為是優勝劣汰；但反覆流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。
無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，**各引數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。
二、關於y染色體微缺失
精子濃度小於1000萬/毫公升，還建議進行y染色體微缺失檢查的（who診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫公升）。
y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，男性不育患者中7%發生y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生y染色體微缺失，無精症患者13%發生y染色體微缺失。
azfa 區完全缺失或azfb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。
如何解讀染色體檢測報告
3樓：貒諏蠙細
問題分析： 染色體的檢查主要是一種重要的輔助檢查手段，不但可以檢查是否患有不育症，習慣性流產，還可以進行產前篩查，某些遺傳病，兩性畸形的相關檢查。能快速報告染色體的檢查結果，能盡早發現疾病盡早進行**，以免導致嚴重的後果。
這個染色體核型分析報告怎麼看
4樓：匿名使用者
p是短臂，4號染色體的長臂2區7帶與1號染色體長臂的3區四帶發生易位。這個檢查結果是，我只是學習遺傳的，男性的話就xy q是染色體的長臂。t（translocation）表示易位。
至於能不能懷孕還是要問下婦產科的醫生，女性xx表示檢查者是女性
染色體核型分析報告誰能看懂？急
5樓：匿名使用者
xx表示檢查者是女性
，男性的話就xy
q是染色體的長臂，p是短臂。t（translocation）表示易位。
這個檢查結果是，女性，4號染色體的長臂2區7帶與1號染色體長臂的3區四帶發生易位。
至於能不能懷孕還是要問下婦產科的醫生，我只是學習遺傳的，沒有學到診斷
麻煩大家幫我看一下染色體核型分析報告 看是否正常 5
6樓：不會生物
常染色體和性染色體的條數是正常的，從你給的資料只能得出這麼多結果。由於沒有給出核型分析的**，所以無法從形態上判斷你們的染色體是否正常。
7樓：手機使用者
g顯帶染色體一般為300.400.550.700.850條帶水平的單倍體核型。
染色體數正常為23對46條。其中常染色體44條，性染色體2條：男為xy，女為xx
你給的資訊可以看出條數正常，診斷意見會與核型**同時交給你，是檢驗方給醫生的參考
若有結構異常，醫生會負責告訴你
我也是幹檢驗的，剛好是染色體的，你的報告應該是沒問題的
8樓：匿名使用者
g顯帶300——400條帶分析水平未見明顯異常。
染色體核型分析報告誰能看懂？急,染色體核型分析報告誰能看懂？謝謝性別XY那裡遮住了，只有一排數字，麻煩幫忙看看是個妹妹還是個弟弟
69，xxy是三倍體，正常人是二倍體，一般核型是46，xx或46，xy，像你這種胎兒是沒有辦法正常發育的，通常是自然流產，不過一般父母雙方是沒有問題的，不過建議父母也做個染色體檢查，這種情況通常是卵母細胞或精母細胞沒有正常 造成的，可能是環境或者不良的生活習慣造成的，原因很多 ase in oppo...
夫妻雙方的染色體核型分析550帶g帶正常嗎？因為身體原因做
唐篩準確率沒有無創dna高的，你看下醫生的建議是什麼再說，做唐篩準確率沒有做無創dna檢查那麼高的！希望你以後記得做無創dna檢查或者是羊水穿刺，這樣會比較好。網上也有說像你頭胎那種情況，做了唐篩之後，我又跑去 香港戴學良醫生 那做無創dna檢查，才放心。香港那邊的醫療水平還是不錯的 建議樓主多去幾...
如何做染色體核型及BCRABL融合基因檢測麻煩嗎
染色體核型是直接用血液做培養，之後隨機挑幾十個細胞，在高精度電鏡下，將46條染色體與正常染色體比對，看個頭大小。融合基因不知道。bcr abl融合基因的基因檢測 pcr擴增時，加入一對引物的同時加入乙個 怎樣看bcr abl融合基因檢查報告 bcr abl融合基因一般出現在cml患者中，但如果是al...