1樓：飛鶴之藍
1、直覺最可靠，常溫下的狀態進行判斷最重要。
如：碘單質和水，碘單質常溫下為固體，水為液體，所以熔點碘單質》水
2、 判斷晶體的型別，分類解決。
一般的有，熔沸點原子晶體》離子晶體》分子晶體，當然也有例外如氧化鎂》二氧化矽，但是實際叫你比的，都是滿足以上規律的。金屬晶體無明顯規律，一般不參與比較。
3、同種晶體型別，看作用力強弱。
原子晶體，一般原子半徑越小，即共價鍵越強，熔沸點越高，常見的原子晶體有金剛石、碳化矽、矽、二氧化矽和氮化矽等。
離子晶體，一般離子半徑越小，所帶電荷數越多，即離子鍵越強，熔沸點越高。一般含有金屬元素和銨根的都是離子晶體。
分子晶體，一般能形成氫鍵的熔沸點較高，不含氫鍵的相對分子質量越大熔沸點越高。氫鍵是特殊的分子間作用力，所以即分子間作用力越強，分子晶體的熔沸點越高。通常要形成氫鍵要有氮、氧、氟元素中的至少一種和氫元素。
注意事項
烷烴的同分異構體，沸點規律是：支鏈越多，沸點越低。
要按照步驟進行，能判斷了，就停止執行後續步驟。
如何判斷物質的熔沸點高低
2樓：匿名使用者
1、不同晶體型別物質的熔沸點的判斷:原子晶體》離子晶體》分子晶體(一般情況).金屬晶體熔沸點範圍廣、跨度大.有的比原子晶體高,如w熔點3410℃,大於si.
怎麼判斷物質熔沸點的高低？
3樓：焦錫茂
1、不同晶體型別物質的熔沸點的判斷：
原子晶體》離子晶體》分子晶體（一般情況）。金屬晶體熔沸點範圍廣、跨度大。有的比原子晶體高，如w熔點3410℃，大於si。有的比分子晶體低，如hg常溫下是液態。
2、同一晶體型別的物質：
原子晶體：比較共價鍵強弱。原子半徑越小，共價鍵越短，鍵能越大，熔沸點超高。如金剛石》碳化矽》晶體矽。
離子晶體：比較離子鍵強弱。陰陽離子所帶電荷越多、離子半徑越小，離子鍵越強，熔沸點越高。如mgo>nacl。
分子晶體：
（1）組成、結構相似的分子晶體，看分子間作用力。相對分子質量越大，分子間作用力越大，熔沸點越高。如hi>hbr>hcl。
（2）組成、結構不相似的分子晶體，也看分子間作用力。一般比較相同條件下的狀態。常溫下，i2、h2o、o2的熔沸點。固體i2大於液體水大於氣體氧。
金屬晶體：
金屬陽離子的半徑和自由電子的多少。金屬陽離子半徑越小、自由電子越多，熔沸點越高。
如：li>na>k>rb>cs,
al>mg>na
物質的溶沸點高低如何判斷
4樓：天下的大路
1，直覺最可靠，常溫下的狀態進行判斷最重要。
如：碘單質和水，碘單質常溫下為固體，水為液體，所以熔點碘單質》水
2，判斷晶體的型別，分類解決。
一般的有，熔沸點原子晶體》離子晶體》分子晶體，當然也有例外如氧化鎂》二氧化矽，但是實際叫你比的，都是滿足以上規律的。金屬晶體無明顯規律，一般不參與比較。
3，同種晶體型別，看作用力強弱。
原子晶體，一般原子半徑越小，即共價鍵越強，熔沸點越高，常見的原子晶體有金剛石、碳化矽、矽、二氧化矽和氮化矽等。
離子晶體，一般離子半徑越小，所帶電荷數越多，即離子鍵越強，熔沸點越高。一般含有金屬元素和銨根的都是離子晶體。
分子晶體，一般能形成氫鍵的熔沸點較高，不含氫鍵的相對分子質量越大熔沸點越高。氫鍵是特殊的分子間作用力，所以即分子間作用力越強，分子晶體的熔沸點越高。通常要形成氫鍵要有氮、氧、氟元素中的至少一種和氫元素。
5樓：霸氣阿雲
1、不同晶體
型別物質的熔沸點的判斷：
原子晶體》離子晶體》分子晶體（一般情況）.金屬晶體熔沸點範圍廣、跨度大.有的比原子晶體高,如w熔點3410℃,大於si.有的比分子晶體低,如hg常溫下是液態.
2、同一晶體型別的物質：
原子晶體：比較共價鍵強弱.原子半徑越小,共價鍵越短,鍵能越大,熔沸點超高.如金剛石》碳化矽》晶體矽.
離子晶體：比較離子鍵強弱.陰陽離子所帶電荷越多、離子半徑越小,離子鍵越強,熔沸點越高.如mgo>nacl.
分子晶體：
（1）組成、結構相似的分子晶體,看分子間作用力.相對分子質量越大,分子間作用力越大,熔沸點越高.如hi>hbr>hcl.
（2）組成、結構不相似的分子晶體,也看分子間作用力.一般比較相同條件下的狀態.常溫下,i2、h2o、o2的熔沸點.固體i2大於液體水大於氣體氧.
金屬晶體：
金屬陽離子的半徑和自由電子的多少.金屬陽離子半徑越小、自由電子越多,熔沸點越高.
如：li>na>k>rb>cs,
al>mg>na
如何判斷物質熔，沸點的高低
6樓：匿名使用者
1、不同晶體型別物質的熔沸點的判斷：
原子晶體》離子晶體》分子晶體（一般情況）。金屬晶體熔沸點範圍廣、跨度大。有的比原子晶體高，如w熔點3410℃，大於si。有的比分子晶體低，如hg常溫下是液態。
2、同一晶體型別的物質：
原子晶體：比較共價鍵強弱。原子半徑越小，共價鍵越短，鍵能越大，熔沸點超高。如金剛石》碳化矽》晶體矽。
離子晶體：比較離子鍵強弱。陰陽離子所帶電荷越多、離子半徑越小，離子鍵越強，熔沸點越高。如mgo>nacl。
分子晶體：
（1）組成、結構相似的分子晶體，看分子間作用力。相對分子質量越大，分子間作用力越大，熔沸點越高。如hi>hbr>hcl。
（2）組成、結構不相似的分子晶體，也看分子間作用力。一般比較相同條件下的狀態。常溫下，i2、h2o、o2的熔沸點。固體i2大於液體水大於氣體氧。
金屬晶體：
金屬陽離子的半徑和自由電子的多少。金屬陽離子半徑越小、自由電子越多，熔沸點越高。
如：li>na>k>rb>cs,
al>mg>na
如何判斷物質的熔沸點高低？
7樓：匿名使用者
1、不同晶體型別物質的熔沸點的判斷：
原子晶體》離子晶體》分子晶體（一般情況）。金屬晶體熔沸點範圍廣、跨度大。有的比原子晶體高，如w熔點3410℃，大於si。有的比分子晶體低，如hg常溫下是液態。
2、同一晶體型別的物質：
原子晶體：比較共價鍵強弱。原子半徑越小，共價鍵越短，鍵能越大，熔沸點超高。如金剛石》碳化矽》晶體矽。
離子晶體：比較離子鍵強弱。陰陽離子所帶電荷越多、離子半徑越小，離子鍵越強，熔沸點越高。如mgo>nacl。
分子晶體：
（1）組成、結構相似的分子晶體，看分子間作用力。相對分子質量越大，分子間作用力越大，熔沸點越高。如hi>hbr>hcl。
（2）組成、結構不相似的分子晶體，也看分子間作用力。一般比較相同條件下的狀態。常溫下，i2、h2o、o2的熔沸點。固體i2大於液體水大於氣體氧。
金屬晶體：
金屬陽離子的半徑和自由電子的多少。金屬陽離子半徑越小、自由電子越多，熔沸點越高。
如：li>na>k>rb>cs,
al>mg>na
8樓：0817楓
一般情況下.密度越大的晶體溶點越高
9樓：南宮懷雨姬賦
先判斷晶體型別，原子晶體熔沸點一般最高，分子晶體熔沸點最低，離子晶體居中，金屬晶體有的特別高如金屬鎢，有的特別低，如汞。再者可以根據常溫下物質的狀態，固體最高，其次液體，最低的是氣體！
如何判斷有機物熔，沸點的高低
10樓：默默她狠傷
有機物的晶體大多是分子晶體，它們的熔、沸點取決於有機物分子間作用力的大小，而分子間作用力與分子的結構(有無支鍵、有無極性基團、飽和程度)、分子量等有關。主要分為下面四個情況：
1、組成和結構相似的物質，分子量越大，其分子間作用力就越大。所以有機物中的同系物隨分子中碳原子個數增加，熔、沸點公升高。在通常狀況下分子中含四個碳原子以下的烷烴、烯烴、炔烴是氣體，含四個碳原子以上的是液體，含更多碳原子的是固體。
2、分子式相同時，直鍵分子間的作用力要比帶支鍵分子間的作用力大，支鍵越多，排列越不規則，分子間作用力越小。如： 分子間作用力：
正戊烷》異戊烷》新戊烷。 沸點：30.
07℃>27.9℃>9.5℃。
3、分子中元素種類和碳原子個數相同時，分子中有不飽和鍵的物質熔、沸點要低些。如：硬脂酸 油酸。
熔點：-88.63℃>-103.
7℃ 69.5℃>14.0℃ 。
4、分子量相近時，極性分子間作用力大於非極性分子間的作用力。分子中極性基團越多，分子間作用力越大。沸點：
78.5℃>34.51℃ 12.
27℃>0.5℃。另外，分子間形成氫鍵，分子內形成氫鍵的物質的熔、沸點也有一定的規律。
11樓：匿名使用者
中學階段，主要掌握下列規律：第一，看分子間是否有氫鍵，與氮或氧相連的原子中有氫的化合物（如酸、醇等）分子間含有氫鍵，有氫鍵的物質，熔沸點較高。第二，沒有氫鍵的情況下，相對分子質量越大，分子間作用力越大，熔沸點越高。
第三，相對分子質量相等時，支鏈越多，熔沸點越低；雙鍵、三鍵越多，熔沸點越低；極性大的物質，熔沸點越高。第四，苯的同系物，鄰、間、對熔沸點依次降低
12樓：沉洋艦
有機物的沸點高低變化是有規律可循的。液體沸點的高低決定於分子間引力的大小，分子間引力越大，使之沸騰就必須提供更多的能量，因此沸點就越高。分子間的引力稱范德華力，它包括取向力、誘導力和色散力。
除此之外還有一種力叫氫鍵，它的存在也對有機物的沸點有重要影響。
分子間引力的大小取決於分子結構，所以歸根到底，有機物沸點的高低取決於分子本身的結構，其變化規律可以歸納為以下幾個方面。
1．結構相似看分子量
對結構相似的有機物，其沸點高低主要由他子量的大小來決定。因為分子量越大，分子間的范德華力越大，沸點就越高。例如正烷烴系列：
名稱 分子式 狀態 沸點（℃）
甲烷 ch4 氣 —164
乙烷 c2h6 氣 —88.6
丙烷 c3h8 氣 —42.1
丁烷 c4h10 氣 —0.5
戊烷 c5h12 液 36.1
庚烷 c7h16 液 68.9
辛烷 c8h18 液 125.7
正烷烴是非極性分子，分子間主要存在色散力。正烷烴分子的分子量越大即含碳原子數越多，原子個數也就越多，色散力當然也就越大。因此，正烷烴的沸點隨著碳原子數的增多而公升高。
2．同類同分異構體看支鏈
在有機物的同分異構體中，分子中所含的支鏈越多，其沸點越低。如戊烷的三種同分異構體的沸點如下：
名稱 正戊烷 異戊烷 新戊烷
結構 ch3ch2ch2ch2ch3 （ch3）2chch2ch3 （ch3）4c
沸點 36.1 27.9 9.5
（℃）分子中支鏈的增多，使分子間相互靠近受到阻礙，分子間接近程度或者說分子間接觸面積減小。由於色散力只有近距離內方能有效地產生作用．因此隨著分子中支鏈的增多，分子之間距離增大，必然表現出有機物沸點的降低。
3．分子量相同看分子極性
如果有機物分子是極性分子，由於極性分子具有偶極，而偶極是電性的。因此，極性分子之間除了具有色散力外，還具有偶極之間的靜電引力。這樣，極性分子之間的分子間力比非極性分子要大得多，所以使沸點公升高。
例如分子量相同的丁烷和丙酮：
分子量 結構 沸點（℃）
丙酮 58 56.2
丁烷 58 ch3ch2ch2ch3 —0.5
丙酮分子中含有羰基，由於碳氧電負性不同，碳原子上帶有部分正電荷，氧原子上帶有部分負電荷。當這樣的極性分子相互接近時，勢必產生較大的分子間力，從而表現出沸點值較大程度地公升高。
4．不要忘記看氫鍵
如果有機物分子間能形成氫鍵，在液態時，分子間就能通過氫鍵結合形成較大的締合體。這樣的液體沸騰氣化時，不僅要破壞分子間的范德華力，而且還必須消耗較多的能量破壞分子間的氫鍵，因此，含有氫鍵的有機物較之分子量相近的其它有機物，應具有反常的高沸點。例如甲醇和乙烷：
分子量 結構 沸點（℃）
甲醇 32 ch3oh 64.9
乙烷 30 ch3—ch3 —88.6
醇的沸點反常高就是由於其分子間有較強的氫鍵而發生締合。
除了醇之外，酚、羧酸和胺等也含有氫鍵，其沸點也相應較高。
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物質狀態要根據環境溫度 t 來判斷 t 熔點 固態 熔點沸點 氣態 怎麼判斷物質熔沸點的高低？1 不同晶體型別物質的熔沸點的判斷 原子晶體 離子晶體 分子晶體 一般情況 金屬晶體熔沸點範圍廣 跨度大。有的比原子晶體高，如w熔點3410 大於si。有的比分子晶體低，如hg常溫下是液態。2 同一晶體型別...
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等溫度恆定，換另一接收瓶接收，記錄此時溫度，即為樣品沸點 也就是說 內管密封性不好 會漏氣。就會比預計提前達到氣壓平衡點 導致結果偏高 微量法測沸點 在101.3kpa下液體沸騰時的溫度。在一定外壓下，純液體有機化合物都有一定的沸點，所以測定沸點是鑑定有機化合物和判斷物質純度的依據之一。沸點管的製備...
烷烴的沸點高低怎麼判斷，怎麼判斷烷烴的熔沸點
含碳越多，沸點越高 含碳相同，支鏈越少，沸點越高 怎麼判斷烷烴的熔沸點 碳原子多的沸點高。相同碳原子時，支鏈少的沸點高。1.正構烷烴的熔沸點 除c3 的熔點以外 隨著相對分子質量的增加而升高，這是因為隨著相對分子質量的增大，分子間的範德華引力增大 2.分子量較小的乙烷的熔點反而比分子量較大的丙烷高，...