1樓：北京索萊寶科技****
pbs緩衝液ph值在7.2-7.4之間，是細胞最適合的ph值範圍。且在酸鹼微量的刺激下ph值基本不會發生變化。
而培養細胞使用過的培養基ph值會發生變化，對細胞有傷害，細胞經過pbs緩衝液清洗會去除廢棄的培養基，而保持細胞能在適合的ph值範圍之內，良好生活。
從而再換新的培養基使細胞繼續增殖。
丁香園為什麼細胞培養時pbs和培養基預熱
2樓：義翹神州加油
一般認為：預熱對細胞有好處， 不預熱影響也不大；
但是為了保證實驗的穩定性，對細胞溫柔一點。還是統一預熱吧。
3樓：匿名使用者
建議預熱一下，否則會對細胞有些損傷
請教貼壁細胞傳代前用pbs溶液清洗有什麼作用
4樓：匿名使用者
傳代細胞所用的培養基一般含有血清，而血清能影響胰酶的活性，使其失效，因此一般在加胰酶之前會用pbs洗一下，避免胰酶活性降低。
為什麼要用冷的pbs洗細胞
5樓：匿名使用者
細胞傳代培養一般是用室溫的pbs洗滌的（很少聽說用冷的pbs）；
而在做相關的細胞試驗會用到預冷的pbs洗滌的，如流式細胞樣品的處理要用冷的pbs洗滌的，有利於標記上抗體。
細胞用pbs洗過之後沒有了怎麼辦
6樓：匿名使用者
細胞用來pbs洗過之後沒有了只能自重新培養了
在細胞培養的時候，用pbs沖洗細胞的操作需要盡量避免細胞的損失對於貼壁很好的細胞，可以順著壁稍微快點加，讓pbs順暢的流經所有細胞後晃動培養瓶後吸走pbs。但是對於貼壁比較弱的細胞就得順著壁慢點加，然後慢慢的晃動培養瓶，輕輕傾斜培養瓶，保持吸管在液面表面慢慢的吸走pbs
對於懸浮細胞，直接用pbs重懸後離心，要想細胞減少損失的話，可以稍微提高離心力
為什麼要用pbs洗細胞多次啊
7樓：匿名使用者
那要看你洗細胞幹嘛了，
pbs是磷酸緩衝液，可以使ph穩定在一定的範圍，比如有些蛋白會在ph高了或者低了出現沉澱，所以需要ph保持穩定
8樓：匿名使用者
因為那是緩衝液，保持細胞有合適的內外壓，不會對細胞造成傷害。洗多少次要看你操作的了。
離心後的青枯菌，為什麼要用pbs緩衝液洗
9樓：北京索萊寶科技****
看你收集來細菌幹嘛啊，如果上煮樣，page電泳，看表達情況，就是去掉殘餘的培養基 （培養基裡面營養很豐富的）
如果只是抽提質粒，不洗也是可以的啊
請教細胞培養用的pbs濃度
10樓：
好養貼壁細胞的，請問應該用什麼濃度的膠原
解決方案如下：
1.如果你手上這支細
回胞已經傳代答次數很多的話,建議復甦一支新的細胞,這是最直接的方法
2.檢查培養基、胰酶、pbs中是否有汙染
3.如果只有手頭上的細胞,那麼檢測一下是否有支原體或者病毒感染,黑膠蟲實際是一種細胞殘留的膠質成分並不是一種汙染源但是視野中會有黑色點狀物好像懸浮細胞但略小,注意區別
4.貼壁不佳可以在傳代或復甦前選用包被液包被培養瓶,增加細胞貼壁性,一般用多聚賴氨酸包被,效果很好,可以一試
5.有時候細胞**是貼壁-懸浮-**-再貼壁的乙個過程,懸浮細胞不一定都是死細胞,可能是正在**的細胞,一般來說貼壁好的細胞換液一次總會有大概5-15%再次懸浮,少量的話不必過分擔心
補充你的問題：觀察消化時間是以你的細胞在加入胰酶後變圓開始到細胞間連線消失細胞脫落為消化完成,消化時間過短鏡下觀察可能會有貼壁殘留,消化過久會損傷細胞導致狀態不佳,建議兩步法消化,效率比較高,吹打以吹散細胞為目的不必太過用力,其實吹打對細胞的損傷相比胰酶是很小的,稍加注意即可
細胞培養中，pbs對細胞造成的傷害，以及pbs換成培養基或其他的緩衝液時細胞內發生的一系列變化？
11樓：匿名使用者
不同的細胞所需要的離體儲存條件是有差別的，目前現有的營養也都可以用啊！不知道你是什麼細胞！
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