1樓：酸鹼不相容
①格式試劑（正丁基溴化鎂）合成過程中，生成的正丁基溴化鎂與還未反應的正溴丁烷反應，生成正辛烷。
②格式試劑與水反應生成正丁烷。
③格式試劑與空氣中的氧反應生成正丁氧基溴化鎂（即在正丁基溴化鎂的鎂和碳之間插入乙個氧原子）。
④格式試劑與空氣中的二氧化碳反應，生成ch3ch2ch2ch2coomgbr。
⑤正溴丁烷在格式試劑鹼性的作用下發生消去，生成1-丁烯。
⑥格式試劑與丙酮的加成產物加酸分解過程中，發生消去（叔醇很容易消去），得到2，甲基-2-己烯。
2甲基2己醇 有哪些副反應 如何避免
2樓：xl玩的就是曖昧
有哪些副反應
格氏試劑有可能被水解和氧化（如果反應條件沒做好的話）另外就是格氏試劑和滷代烷的偶聯反應
如何避免
由於格氏試劑化學性質活潑，化學反應體系應避免有水 二氧化碳和氧氣的存在，因此試驗前所用的儀器應全部乾燥處理，試劑要經過嚴格無水處理
歡迎採納 希望幫到你
3樓：蕭韞俎雯華
格氏試劑有可能被水解和氧化(如果反應條件沒做好的話)
另外就是格氏試劑和滷代烷的偶聯反應
基本就是這些
b．[實驗化學]2-甲基-2-己醇的製備原理為：可能的副反應有：①rmgbr+h2o→rh+mg（oh）br②rmgbr+rbr→r-r
4樓：百度使用者
（1）根據反應原理知，正丁基溴化鎂能和水反應生成丁烷而產生副產物，導致產物不純，空氣中含有水蒸氣，如果水蒸氣進入易產生副產物，為減少副產物的生成，用乾燥管吸收空氣中水蒸氣，
故答案為：防止空氣中的水蒸氣被冷凝進入三頸瓶而導致生成的正丁基溴化鎂與水反應；
（2）根據步驟1知，正丁烷溴化鎂和1-溴丁烷反應生成辛烷，所以步驟1所得正丁基溴化鎂中除未反應物外，還可能混有辛烷，故答案為：辛烷；
（3）步驟2中的反應是放熱反應，為避免反應過於劇烈，可以採取降低溫度、降低反應速率的方法，降低溫度應該採用冷水浴冷卻，降低反應速率應該採用減慢滴加速度的方法，
故答案為：冷水浴冷卻、減慢滴加速度等；
（4）互不相溶的液體採用分液的方法分離，醚和水溶液不互溶，所以可以採用分液的方法，用於分液的儀器是分液漏斗，其操作方法是：將反應後的混合液倒入分液漏斗，振盪，靜置，將下層水層從分液漏斗下口放出，將醚溶液從上口倒出，
故答案為：分液漏斗；將反應後的混合液倒入分液漏斗，振盪，靜置，將下層水層從分液漏斗下口放出，將醚溶液從上口倒出；
（5）蒸餾溫度較低，應該採用溫水浴的加熱方法而不能採用直接加熱的方法，故答案為：溫水浴．
2甲基2己醇的製備中，為什麼在最後反應混合物中加稀酸來代替水
5樓：匿名使用者
是正丁基格式試劑與丙酮的加成產物,2,2-二甲基正丁氧基溴化鎂.
用硫酸分解的過程中,也會產生大量白色糊狀物,是2,2-二甲基正丁氧基溴化鎂的水解產物氫氧化鎂,硫酸加完後,氫氧化鎂溶解,應得到澄清的溶液.
2-甲基-2-丁醇的製備思考題 20
6樓：小隨··感
1，因為有水的話反應很難進行，並可使生成的格氏試劑分解。
2，因為氯化鈣會與醇類反應，生成絡合物。
3，萃取水層就是用乙醚，無水乙醚萃取時也會混入水，而乙醚比無水乙醚製作方便，而效果相同，故選用乙醚即可。
4，保持乾燥，控制反應溫度，滴加液體混合物時嚴格控制反應溫度。收取餾分時也要控溫，注意加入物質的量，量不同產物也不同。
5，反應為劇烈放熱反應，加入大量溴乙烷，會放出大量的熱，很難控溫，易發生副反應。
7樓：匿名使用者
1.如果本實驗通過格氏試劑反應,則需要無水,因為格氏試劑遇水立刻分解失效.所以我們用無水乙醚作溶劑.
2.氯化鈣可以與乙醇絡合,也能跟產物絡合.
3.格氏試劑的溶劑就是無水乙醚......
4.格氏試劑是乙個強鹼,所以產物可能發生消去反應.及時分離產物(?)5.再加鎂後生成的格氏試劑可能跟正溴乙烷反應,脫掉一分子二溴化鎂.產生雜質.
二甲基二己醇的製備試驗中，得到的粗產物不用無水氯化鈣乾燥？
8樓：匿名使用者
無水硫酸鈉好了。有微量水沒事兒，反正你還要減壓分餾的。
不能用氯化鈣乾燥。
為什麼在製備2-甲基-2-己醇中值得的出產物不能用無水氯化鈣乾燥呢？是不是氯化鈣會和乙醚或者醇作用啊？
9樓：匿名使用者
對。醇類和無水氯化鈣會發生反應生成絡合物。
所以氯化鈣不能用來乾燥醇類
滿意請採納，謝謝~
歡迎追問
10樓：匿名使用者
氯化鈣還可作復為氣體和有機液體制的乾燥bai劑或脫水劑。由於氯化鈣是du中性的，因此它zhi可以乾燥酸dao性或鹼性的氣體和有機液體，可也在實驗室製取少量氣體如氮氣、氧氣、氫氣、***、二氧化硫、二氧化碳、二氧化氮等時乾燥這些製出的氣體。但不能用來乾燥乙醇和氨，因為乙醇和氨氣分別會與氯化鈣反應生成醇合物
以上覆制自 維基百科
用格林試劑製備二甲基二己醇時還可以採取什麼原料
11樓：匿名使用者
2023年法國化學家格林(v.grignard)，對有機鎂化物作了深入研究，指出有機鎂化合物的反應分兩版步進行。第一步是生成有機權鎂化合物，第二步是有機鎂化合物與其它試劑的反應。
他也因此而獲得2023年的諾貝爾化學獎。反應是通過與含羰基物質（醛、酮、酯）進行親核加成反應實現的，是親核加成反應很好的反應物，在合成醇類化合物中有特殊功效。所以這種反應又稱做格氏反應。
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